藥品不良反應監(jiān)測工作總結（通用11篇）
時間總在不經意間匆匆溜走，我們的工作又告一段落了，回顧過去的工作，倍感充實，收獲良多，該好好寫一份工作總結，分析一下過去這段時間的工作了。那么你有了解過工作總結嗎？下面是小編為大家收集的藥品不良反應監(jiān)測工作總結，希望對大家有所幫助。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 1
有資料顯示，在全球每年患者死亡病例中，約1/3是由藥品不良反應（adr）所致;在我國每年5000多萬住院病人中，有250多萬人與藥物不良反應有關，其中大量相同或相近的反應重復發(fā)生，可見用藥過程中藥物不良反應的發(fā)生是相當頻繁的。今年，魚腥草、亮菌甲素（齊二藥）、克林霉素注射液（欣弗）等不良反應事件的相繼發(fā)生，特別是“齊二藥”、“欣弗”事件，是當初作為藥品不良反應案件及時報告才避免了事態(tài)的進一步惡化，使眾多患者逃過一劫。因此，強化安全合理用藥意識，健全藥品不良反應報告制度，規(guī)范藥品不良反應監(jiān)測管理，確保人民群眾用藥安全有效的工作刻不容緩。
一、基本情況
我市是從20xx年開始啟動藥品不良反應監(jiān)測工作的，在建立的33家adr監(jiān)測單位中有18家鄉(xiāng)鎮(zhèn)級以上醫(yī)療機構、6家藥品生產企業(yè)、9家藥品經營企業(yè)，這些adr監(jiān)測機構都配備的專職或兼職人員從事藥品不良反應上報工作，同時建立了藥品不良反應監(jiān)測管理機構。各監(jiān)測單位在明確職責和加強組織建設的同時，逐步確定并完善了藥品不良反應的報告程序，建立健全了adr報告制度，初步形成了我市藥品不良反應報告與監(jiān)測工作的組織構架，為adr監(jiān)測工作的開展奠定了堅實的基礎。特別是充分發(fā)揮了醫(yī)療機構在藥品不良反應監(jiān)測工作中的突出作用，保證了全市藥品不良反應監(jiān)測網絡的良性運行，使我市的藥品不良反應報告在完成計劃指標的同時，數(shù)量逐年提高。其中：20xx年上報藥品不良反應10例，20xx年36例，20xx年87例，20xx年204例。
二、存在的問題
1、醫(yī)療機構報告adr數(shù)量和質量有待于提高。目前，我市大多患者處方用藥是經醫(yī)師處方得到的，adr報告也都來源于醫(yī)療機構。由此可見，醫(yī)療機構不僅是診斷、治療疾病的主要場所，同時也是adr產生和防治的主要場所，還是adr監(jiān)測與報告的主要場所。醫(yī)療機構報告的adr病例顯然與實際上發(fā)生的adr數(shù)量相差很遠。一方面醫(yī)療機構考慮自身利益，擔心報告adr帶來負面影響，讓患者誤會是醫(yī)院的治療水平有問題。另一方面醫(yī)生把adr混同于，以為adr就是或者用藥失誤，害怕卷入醫(yī)療訴訟而在報告時顧慮重重，怕惹火上身，或者錯誤地認為出現(xiàn)了adr就表示醫(yī)師的醫(yī)療水平差，因此，發(fā)生了adr也不愿報告。我市只有xx市第一人民醫(yī)院1家醫(yī)療機構通過電子報表報告adr，其它醫(yī)療機構不是沒有微機，就是沒有連接網絡，目前各醫(yī)療機構的不良反應報告都是由各縣（市）局、分局、xx區(qū)由市局安監(jiān)科負責將醫(yī)療機構紙報adr用電子報表上報。在醫(yī)療機構adr紙報表中，不使用規(guī)范性語言，填寫不全、字跡不清等問題，給電子報表和adr關聯(lián)性評價帶來難度。
2、認識不到位。許多醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)雖然開展了adr報告和監(jiān)測工作，但對于大多數(shù)醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)來說，adr報告和監(jiān)測工作仍是一個新生事物，單位負責人、醫(yī)護人員、質量負責人、駐店藥師甚至包括有些專業(yè)人員對adr缺乏正確認識，對其危害性了解不夠，沒有引起足夠重視。有的認為，adr是用藥過程中出現(xiàn)的正常現(xiàn)象，不必大驚小怪，沒必要投入人力、物力去開展這項工作，對上級的要求也是敷衍了事，得過且過；還有的認為，adr是臨床用藥錯誤所致，怕影響單位的名譽和經濟效益，以致不敢或不愿積極主動地搜集、分析、上報本單位發(fā)生的adr。
3、配備的專職或兼職人員責任心不強。《藥品不良反應報告的監(jiān)測管理辦法》明確規(guī)定，開展adr監(jiān)測的單位應配備專職或兼職人員。adr報告和監(jiān)測是一項專業(yè)性很強的工作，需要專業(yè)基礎扎實的人員來承擔。一些醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)領導對此不夠重視，將adr報告和監(jiān)測工作當作一般的事務性工作，讓一些非專業(yè)人員或對相關知識一知半解的人員從事專（兼）職adr工作。隨著adr監(jiān)測工作開展廣度和深度的增加，這些人員難以完成這一使命。
4、把adr混同于藥品質量問題。藥品猶如一把雙刃劍，在具有治療作用的同時，也必然存在adr。有的醫(yī)務人員、質量負責人、駐店藥師對adr事件是否是由藥品質量問題引起的不能肯定，怕鬧笑話而不敢報告。因此，被通報了adr的藥品并不表明是不合格的藥品，也不應與“毒藥”、“假藥”、“劣藥”、“不能使用”相提并論。在遇到這種情況時，adr報告人員一定要及時上報，把adr與藥品質量問題正確區(qū)分開來，提高大家對adr的敏感度和上報意識。
5、藥品生產企業(yè)報告adr的積極性不高。藥品生產企業(yè)不愿報告adr報告是由于醫(yī)藥代表在醫(yī)院做臨床時，只注重藥品的銷售情況，而不去了解藥品的adr發(fā)生情況，這是醫(yī)藥代表不懂藥品的相關知識，追求效益最大化的原因，沒有醫(yī)藥代表對藥品發(fā)生adr的了解反饋給企業(yè)，企業(yè)也就不知道在臨床上發(fā)生了adr，有的藥品生產企業(yè)即使知道藥品發(fā)生了adr，也不愿報告，一是()怕影響此種藥品的銷售，二是怕引起患者的索賠和糾纏。
6、藥品經營企業(yè)對報告adr認識不足。藥品批發(fā)和零售企業(yè)不愿報告adr的原因，一是藥品批發(fā)企業(yè)adr報告專（兼）職人員業(yè)務素質不高，有多一事不如少一事的思想；二是藥品批發(fā)企業(yè)的領導只重視經濟效益，而忽視adr報告這類小事；三是藥品零售企業(yè)的駐店藥師沒有發(fā)揮他們的作用，藥品零售企業(yè)對非處方藥的銷售量很大，駐店藥師應多詢問患者服用藥品的感受，及時將患者服用藥品出現(xiàn)的adr及時報告上去。
7、adr報告的范圍小。從20xx年至20xx年所上報的報告中，基本全部是化學藥品發(fā)生的adr，只有6例疫苗發(fā)生的.adr，沒有一例是中藥或中成藥發(fā)生的adr，不是中藥或中成藥沒有adr發(fā)生，而是發(fā)生了adr沒有上報，這也是我們的中成藥在藥品說明書上幾乎沒有標注adr的緣故。
三、幾點建議
1、加強宣傳，提高認識。針對現(xiàn)實存在的問題，有的放矢采取多種方式，組織相關人員認真學習《藥品不良反應報告的監(jiān)測管理辦法》，大力宣傳adr的危害性及監(jiān)測報告的重要性，提高他們的認識，引起他們的重視，讓他們認識到adr報告和監(jiān)測是一項體現(xiàn)社會效益的工作，明確開展adr報告和監(jiān)測是自身義不容辭的責任，為開展adr報告和監(jiān)測工作打下良好的基礎。
2、強化監(jiān)管，健全機構。我們應經常對醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)adr報告和監(jiān)測工作進行監(jiān)督檢查，強化醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)adr報告和監(jiān)測意識，增強其責任感，并著重在培養(yǎng)專業(yè)人才方面提供支持。由于adr報告和監(jiān)測工作是一項技術性、政策性很強的工作，科學客觀地分析和評價收到的adr信息是做好這項工作的根本，而adr的確認又是一個復雜的過程，需要進行全面客觀科學的分析與評價，這就更需要既擁有豐富知識又有強烈責任心的人才來擔當重任。因此大力培養(yǎng)相關人才，我們責無旁貸�？梢酝ㄟ^印發(fā)adr相關知識資料、舉辦專題講座和培訓班以及鼓勵自學等形式培養(yǎng)人才。我們要經常深入基層，掌握adr報告和監(jiān)測網絡設置、人員配備、制度落實等細節(jié)，并著力分析和解決adr報告和監(jiān)測工作中存在的問題，定期通報轄區(qū)內adr報告和監(jiān)測情況，并對adr報告和監(jiān)測工作開展不力或弄虛作假的單位及個人按照相關規(guī)定嚴肅處理，決不姑息遷就。
3、加強督導，完善報告adr制度和程序。督促藥品生產、經營企業(yè)、醫(yī)療機構組建專業(yè)人員組成的adr監(jiān)測小組，負責adr監(jiān)測的相關事宜，建立adr監(jiān)測報告制度，制定adr報告程序。
4、強化“可疑就報”的原則。藥品生產、經營企業(yè)、醫(yī)療機構實施adr監(jiān)測與報告的根本目的是為了及時發(fā)現(xiàn)adr信號，以便正確應對。因此，盡管報告的adr可能沒有詳盡的因果關系可供判斷，但只要認定某種藥物確實會產生adr，做到“可疑就報”，相信隨著信息的日積月累，必定會從中發(fā)現(xiàn)許多規(guī)律性的東西。監(jiān)測adr、評價藥品與adr的因果關系是研究adr發(fā)生規(guī)律、減少adr的重要環(huán)節(jié)。但是，這需要大量adr原始報告的積累，這些報告是發(fā)現(xiàn)adr信號、尋找adr規(guī)律的基礎。adr因果關系雖然重要，但過分強調因果關系，尤其在報告之前就強調因果關系，勢必會限制報告的數(shù)量和速度，很可能導致原始報告的積累不足，反而使得adr因果關系難以確定。
5、擴大藥品不良反應監(jiān)測范圍。在現(xiàn)有的專（兼）職監(jiān)測網絡的基礎上，擴大監(jiān)測網絡的范圍，現(xiàn)有的監(jiān)測網絡只局限于市、縣級醫(yī)療機構、生產企業(yè)、一部分藥品批發(fā)企業(yè)建立了adr報告專（兼）人員，在此基礎上把藥品零售企業(yè)、林業(yè)局、鎮(zhèn)醫(yī)療機構、診所也建立adr報告專（兼）職人員，對人員進行相關的培訓，以提高報告adr的范圍。
6、加強藥師與患者的溝通。藥品生產、經營企業(yè)、醫(yī)療機構的藥師與患者之間良好的溝通都是非常重要的。通過面對面的交談和電話訪問等方式，藥師可以了解患者的用藥情況和真實感受，發(fā)現(xiàn)可能被忽視的adr。通過溝通，藥師還能使患者正確認識藥物的不良反應，促進患者進行自我監(jiān)測和報告。需要強調的是，藥師應注意交流的技巧和方法，在獲得有關細節(jié)和減少報告偏差的同時，尊重患者，為患者保密。
7、確定重點的監(jiān)測控制對象。我市每天所經營、使用的藥品很多，無論其種類、規(guī)格、批號各不相同，而adr監(jiān)測與報告的人力、物力等資源卻非常有限，因此，如何確定重點的監(jiān)控對象也就成為能否提高adr監(jiān)測與報告水平和效率的關鍵因素之一。除了國家有關法規(guī)規(guī)定的如臨床試驗藥品、上市5年以內的新藥和列為國家重點監(jiān)測的藥品之外，國內、外有關文獻報道的藥品，其它生產、經營企業(yè)、醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)的有adr疑似的藥品，相鄰批號的藥品等也應作為adr重點的監(jiān)控對象。如果這項工作做好了，就能有的放矢進行adr監(jiān)測與報告工作，從而事半功倍。
adr上報工作是一項長期的、全員參加的、常抓不懈的日常工作,因此，我們必須采取不同的形式進行宣傳和培訓，充分調動工作積極性，減少漏報或不報現(xiàn)象，為保護患者用藥的安全有效作出努力。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 2
為進一步推動藥品不良反應（以下簡稱ADR）、醫(yī)療器械不良事件（以下簡稱MDR）和化妝品不良反應監(jiān)測工作的深入開展，確保20xx年工作任務圓滿完成。根據(jù)市局要求，結合我區(qū)實際，制定工作總結如下：
一、工作目標
�。ㄒ唬┨岣逜DR和MDR報告質量。20xx年ADR報告目標任務數(shù)為900例/百萬人口，新的、嚴重報告比例35%以上,其中嚴重報告比例20%以上，鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街辦）報告覆蓋率達到100%。MDR報告任務數(shù)為150例/百萬人口，其中嚴重傷害報告比例25%以上，鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街辦）報告覆蓋率達到90%。
�。ǘ┩七M化妝品不良反應監(jiān)測。20xx年化妝品不良反應報告目標任務數(shù)為30例/百萬人口，我區(qū)明確區(qū)人民醫(yī)院（中心人民醫(yī)院江南院區(qū)）為化妝品不良反應監(jiān)測哨點醫(yī)院。
（三）加強重點品種監(jiān)測。一是加強藥品、醫(yī)療器械國家通報品種、重點品種的監(jiān)測工作；二是加強對兒童用藥、中藥注射劑臨床不良反應的主動監(jiān)測、評價、研究，形成可利用的'監(jiān)測成果。
（四）開展藥品不良反應報告質量評估。定期對區(qū)醫(yī)院及5個鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（街辦社區(qū)衛(wèi)生服務中心）藥品不良反應報告開展質量評估，確保藥品不良反應報告的真實性、完整性、規(guī)范性和及時性，評估結果納入年終考評。
�。ㄎ澹⿵娀L險預警處理。加強對突發(fā)性藥品（醫(yī)療器械）不良反應/事件的監(jiān)測，注重風險信號的發(fā)現(xiàn)，做好監(jiān)測預警信號的調查和處理工作。
�。⿵娀O(jiān)測結果運用。定期將市不良反應中心發(fā)布的藥品（醫(yī)療器械）安全警示信息轉發(fā)至各醫(yī)療機構，降低臨床用藥用械安全風險。
二、組織領導
為加強全區(qū)藥品（醫(yī)療器械）和化妝品不良反應/事件監(jiān)測工作，我局成立由局長向志祥為組長，副局長尚蕊為副組長，各相關股室負責人為成員的“藥品（醫(yī)療器械）和化妝品不良反應/事件監(jiān)測工作”領導小組，負責監(jiān)測工作的組織協(xié)調和檢查指導工作。相關業(yè)務股室負責督促監(jiān)管范圍內的醫(yī)療機構ADR、MDR和化妝品上報工作。
三、工作措施
�。ㄒ唬⿵娀麄髋嘤�。加強監(jiān)測人員業(yè)務培訓，提高監(jiān)測能力。多渠道、多形式開展面向公眾的宣傳，普及藥械安全知識，提高合理用藥用械水平，服務公眾安全用藥用械需求。
（二）加強網絡填報。轄區(qū)各醫(yī)療機構要完善監(jiān)測網絡，及時更新監(jiān)測人員及聯(lián)系方式，確保監(jiān)測上報通道暢通。加強轄區(qū)內基層用戶注冊，督促藥品經營企業(yè)成為上報單位。
�。ㄈ┝炕纸馊蝿�。結合20xx年完成情況及轄區(qū)內人口數(shù)，我局制定《區(qū)20xx年ADR、MDR和化妝品報告任務分解表》（詳見附件），對全區(qū)各單位ADR、MDR和化妝品報告完成情況進行分解，積極消除部分單位“零報告”現(xiàn)象。
�。ㄋ模⿵娀己霜剳�。把ADR、MDR報告和監(jiān)測管理工作列入年度工作要點和年度目標責任書中進行考核，對各單位的報送、完成情況每半年進行工作督查，并在政府的網站予以公布。開展報告質量審評活動，不斷提升整體質量。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 3
一年來，我局在藥品不良反應監(jiān)測工作中，根據(jù)上級的部署和要求，不斷加大措施、強化督導、完善制度，并與區(qū)衛(wèi)生部門密切配合，使監(jiān)測工作得以順利開展，現(xiàn)將情況總結如下：
一、基本情況：
全年共收到各醫(yī)療機構上報藥品不良反應監(jiān)測報告111份，其中：輝民醫(yī)院上報92份，占下達任務數(shù)的102%；人民醫(yī)院上報15份，占下達任務數(shù)的25%；西臚中心衛(wèi)生院上報4份，占下達任務數(shù)的13.3%；其它醫(yī)療機構均無上報監(jiān)測報告。在今年的藥品不良反應監(jiān)測工作中，做得比較好的有輝民醫(yī)院，不但超額完成了監(jiān)測任務，而且上報的報告質量水平也較佳。
二、存在的`一些問題：
�。�1）部分醫(yī)療機構對開展藥品不良反應監(jiān)測工作的認識不到位，重視程度不夠，致使監(jiān)測工作一直比較緩慢，未能完成當年下達的監(jiān)測任務，一些衛(wèi)生院甚至從未提交監(jiān)測報告。
（2）少數(shù)醫(yī)療機構對開展藥品不良反應監(jiān)測工作存有偏見，怕影響本單位聲譽，人員、制度落實不到位，導致不良反應工作未能順利開展。
�。�3）醫(yī)療機構對本單位員工藥品不良反應報告和監(jiān)測知識宣傳教育和培訓力度不夠。
�。�4）部分上報的監(jiān)測表填寫不夠詳細、工整，影響了網上上傳。國土局草地監(jiān)測工作總結地震監(jiān)測中心黨支部工作總結價格監(jiān)測工作總結。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 4
今年以來，我們認真落實上級有關部門及縣委縣的工作要求，認真開展了“藥品不良反應監(jiān)測工作”和“藥品不良反應監(jiān)測工作”兩項活動，現(xiàn)將我縣今年的工作總結如下：
一、加強領導，強化責任意識。
我們一直高度重視這次工作，把它列入縣議事日程，成立了由副縣長為組長，縣主管副縣長為副組長的“藥品不良反應監(jiān)測工作領導小組”，并成立了由分管人員任成員，各部門負責人為成員的藥品不良反應監(jiān)測工作辦公室。領導小組下設辦公室，具體負責此項工作的日常工作。
一）加強領導，建立健全工作機制。
為了搞好這次工作，我們成立了領導小組和工作機構，加強了領導。成立了領導小組后，縣與各有關部門及鄉(xiāng)鎮(zhèn)簽訂了《藥品不良反應監(jiān)測工作目標責任書》和《藥品不良反應監(jiān)測工作目標責任書》，并與分管部門簽訂了《藥品不良反應監(jiān)測工作目標責任書》，明確了工作的任務、職責和要求。
二）建立健全監(jiān)測報告制度。
我們按照“以防為主，積極采集并及時上報藥品不良反應信息。”的.原則，建立了《藥品不良反應監(jiān)測報告管理實施細則》、《不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應監(jiān)測網絡網絡，并按計劃進行了網上報送工作。
三）建立健全藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
為了加強藥品不良反應監(jiān)測的信息化建設，今年我們結合實際，制定了《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》。
二、完善管控措施，強化監(jiān)測質量，確保質量。
1、建立了藥品不良反應監(jiān)測工作制度。
為加強藥品不良反應監(jiān)測質量，我們制定了《藥品不良反應監(jiān)測報告制度》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應監(jiān)測報告工作制度。
2、完善規(guī)章制度。
在實施藥品不良反應監(jiān)督工作過程中，我們制定了藥品不良反應監(jiān)測報告制度。
�。ㄒ唬┘訌娕嘤枌W法，提高藥品不良反應監(jiān)測人員的業(yè)務素質。
為了提高全縣藥品不良反應監(jiān)測隊伍的業(yè)務能力和水平，使他們掌握一定的監(jiān)測知識，熟悉不良藥品監(jiān)測相關業(yè)務，確保工作有的放矢�？h衛(wèi)生局制訂了《醫(yī)療機構藥庫及藥品不良反應監(jiān)測管理制度》等，對全縣醫(yī)療機構和藥品不良反應監(jiān)測人員進行了崗前培訓。
�。ǘ﹪栏癖O(jiān)測數(shù)據(jù)質量，確保藥品不良反應監(jiān)測工作數(shù)據(jù)完整。
我們嚴格按國家《藥品不良反應監(jiān)測報告管理規(guī)定》的要求，及時報送了各項數(shù)據(jù)和報告，并按照《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》的要求進行了填單，確保了各項數(shù)據(jù)和報告數(shù)據(jù)的一致性和完整性。
三、加大宣傳教育力度，提高藥品不良反應監(jiān)測人員素質。
為了進一步加大宣傳教育力度，增強廣大群眾的法制意識，提高自己的法律知識。我縣采取多種形式，利用電視媒體、報紙、宣傳欄、橫幅標語等多種宣傳形式，開展了以《藥品不良反應監(jiān)測法》、《藥品不良反應監(jiān)測報告登記簿》、《不良反應報告登記簿》等為主要內容的法制宣傳教育活動，提高了藥品不良反應監(jiān)測人員的自我防護意識。
四、加強監(jiān)測隊伍建設，提高業(yè)務能力。
在加大藥品不良反應監(jiān)測力度上，我們注意加大培訓力度，不斷提高監(jiān)測人員的業(yè)務水平。今年來，先后培訓人數(shù)108人，培訓人員86人次，其中縣級以上培訓201人，縣級培訓176人，縣級培訓87人。
在加大藥品不良反應監(jiān)測人員的業(yè)務能力的同時，縣還派出了相應的業(yè)務骨干對全縣藥品經營企業(yè)、藥品生產企業(yè)和藥品經營企業(yè)的藥品不良反應監(jiān)測人員進行了培訓，從業(yè)務能力、業(yè)務水平、業(yè)務能力等方面進行了
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 5
20xx年的腳步即將邁向身后，回顧這過去的xx年，真是感慨萬千。這20xx年是我人生旅途中的重要一程，期間在領導的培養(yǎng)幫助、同志們的關心支持下我逐步適應新時期藥品不良反應的特點。為了總結經驗，克服不足，提高業(yè)務技能水平，我簡單的做了一下工作總結。
一、加強學習，不斷提高理論水平與思想道德素質修養(yǎng)。
藥品不良反應監(jiān)測工作是藥品監(jiān)管的一項重要內容，也是藥師開展醫(yī)療活動的重要手段之一。作為一名藥品監(jiān)管人員，我積極參加各種學習培訓，同時我還利用業(yè)余時刻加強自己的業(yè)務理論學習，業(yè)務水平與工作本領進一步提高。
二、認真開展藥品不良反應監(jiān)測工作。
20xx年是我院藥品不良反應監(jiān)測工作的重要時期，我在工作上能認真學習各種藥品管理法律法規(guī)和有關標準，熟悉掌握各方面的'法律法規(guī)及各項規(guī)章規(guī)定，并能嚴格按照規(guī)章制度開展工作，能根據(jù)病人的用藥狀況和用藥劑量進行合理檢查，合理用藥，認真做好藥療用藥及用藥后的處理工作，能對病人用藥進行用藥指導和咨詢檢查，能嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品使用許可證》、《商品鑒別質量管理制度》、《國家制度藥品管理法》等相關法律法規(guī)的規(guī)定，做到用藥、不合格藥品不準上路，不準入伍不合格藥品。
三、積極參加醫(yī)療質量行活動。
我參加工作以后，在藥劑科領導的正確領導下，能嚴格執(zhí)行醫(yī)療機構的各項規(guī)章制度，認真完成了各項工作任務，能夠按時保質保量地完成工作任務，在工作中堅持做到不遲到、不早退、認真仔細，能正確處理好與病人的關系，能與病人交流，能做好藥品采購和工作。做到了藥品質量行，藥品價格行，沒有任何假劣藥品和行為。
四、在工作中，能按規(guī)章制度和操作規(guī)程開展工作。
能認真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品儲備制度》、《藥品監(jiān)測技術規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)和規(guī)章，能正確使用藥品及用藥，保證患者用藥安全。做到不合格藥品不準上崗。
五、能主動為病人服務。
能按時發(fā)放藥品藥品藥品藥品，保證了患者用藥安全。在工作中能嚴格遵守醫(yī)務人員藥品準入制度，能認真執(zhí)行國家制定的非醫(yī)學需要、無菌技術、保守秘密的藥品不準上假。能認真學習藥品知識，保證了無一例假劣藥品和超過兩種以上醫(yī)學需要的藥品，并能嚴格執(zhí)行上級的要求。能做到耐心、細心服務每一位患者，在工作中不斷學習提高業(yè)務素質。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 6
今年以來，我院不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導，促進了藥品不良反應監(jiān)測工作的順利開展，取得了一些成績，為做好藥品不良反應監(jiān)測工作作出了積極努力，現(xiàn)總結如下：
一、加強領導明確任務
為了加強對我院藥品不良反應監(jiān)測報告工作的領導，經與我院院務會藥品不良反應監(jiān)測工作領導小組，由吳忠權同志擔任組長，文江同志擔任副組長，領導小組辦公室設在我院院辦公室，負責全院藥品不良反應監(jiān)測工作的組織、協(xié)調、督報工作。
我院的藥品不良反應監(jiān)測工作，在領導小組的領導下，縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局通力合作，相互配合，在年初就聯(lián)合召開了會議，進行安排部署，將目標任務層層分解，切實做好藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析評價以及藥品不良反應的宣傳培訓和信息的收集、上報工作，推動監(jiān)測報告工作廣泛、深入、扎實的展開。
二、健全組織，完善制度。
我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測中心的工作部署和領導要求，為確保全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的健康順利開展，通過不斷加強組織建設、制度建設和人員培訓等三項措施，促進了全縣ADR監(jiān)測工作正常運轉，具體如下：
一是建立健全藥品不良反應監(jiān)測報告的體制和工作機制，由縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局聯(lián)合下發(fā)了《關于加強藥品不良反應監(jiān)測報告工作的`通知》，要求各涉藥單位成立藥品不良反應監(jiān)測領導小組，建立藥品不良反應監(jiān)測站（點）；每個企業(yè)或單位要確定1-2名藥品不良反應監(jiān)測聯(lián)絡員，具體負責本企業(yè)、本單位與縣食藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的聯(lián)系溝通工作，實行月報制度和督報制度，規(guī)定每月的26日為報送日，在報送日前安排專人督促各單位按時上報，各單位在規(guī)定日期集中報送監(jiān)測信息，杜絕漏報、瞞報、不報現(xiàn)象。
二是建立藥品不良反應監(jiān)測信息員庫，將藥品不良反應監(jiān)測網延伸到鄉(xiāng)鎮(zhèn)零售藥房、個體診所及農村衛(wèi)生室。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時，形成層層有人管、層層有人抓的良好局面，使我縣藥品不良反應報告及監(jiān)測工作再上新臺階。
三是加強培訓，我院派負責藥品不良反應監(jiān)測信息收集工作的同志參加了縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局組織的藥品不良反應監(jiān)測培訓會議，同時又多次組織各單位有關人員學習藥品不良反應的法律法規(guī)和ADR相關知識，明確了開展藥品不良反應報告和監(jiān)測工作是醫(yī)務工作者義不容辭的責任，通過這些有效措施，提高了他們的認識，豐富了專業(yè)知識，增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責任心。
20xx年度，我院共上報藥品不良反應檢測病例8例，圓滿完成了全年任務，同時，對各個監(jiān)測站、點的信息上報情況進行了認真審核，未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象，上報率達100%，做到了準確、科學、及時，而且不斷提高了監(jiān)測報告的質量和水平。
以上是我們在藥品不良反應監(jiān)測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但還存在一定的問題，在20xx年，我們要進一步完善措施，狠抓落實，努力提高全院藥品不良反應監(jiān)測水平，按照省市局要求，堅決完成任務，為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫(yī)藥經濟發(fā)展，做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 7
今年我縣藥械不良反應監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領導和幫助下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導，促進了監(jiān)測工作的順利開展，取得了一定成績，為做好藥品不良反應監(jiān)測工作，做出了積極努力。我們的具體計劃做法是：
一、提高認識，加強領導，充分發(fā)揮行政管理部門的組織協(xié)調作用。
今年3月份召開全市藥品器械不良反應監(jiān)測工作專題會議之后，我們通過認真學習會議精神，不斷提高了對做好ADR和MDR監(jiān)測工作重要意義的認識，并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。
為積極推動全縣藥品器械不良反應監(jiān)測工作的健康、快速發(fā)展，縣食品藥品監(jiān)管局與縣衛(wèi)生局不斷加強工作上的相互溝通和協(xié)調，做到相互支持、想到配合，并一起研究制定措施，深入貫徹落實全市藥品不良反應監(jiān)測工作會議精神，真正發(fā)揮行政主管部門的組織協(xié)調作用，積極提高號召力，切實加大督導力，形成上下有合力，從而使我縣ADR和MDR監(jiān)測工作有了新的、較大的起步。
二、健全組織，完善制度，為做好藥械不良反應監(jiān)測工作打下堅實基礎。
我們根據(jù)市局和市ADR和MDR監(jiān)測中心的工作部署和領導要求，為確保全縣藥品器械不良反應監(jiān)測工作的健康順利開展，通過不斷加強組織建設、制度建設和設施投入，促進了全縣ADR.MDR監(jiān)測工作正常運轉。在具體工作中，堅持做到“四個確�！保�
一是加快監(jiān)測網絡建設，確保各級重視，層層有人抓。同時要求在各村級醫(yī)療機構也建立監(jiān)測點�？h藥品器械不良反應監(jiān)測中心人員分別由縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局負責同志及有關人員組成，各監(jiān)測站、點也分別配備了一名負責同志和業(yè)務人員具體抓藥品不良反應監(jiān)測工作，縣、鄉(xiāng)、村三級監(jiān)測網絡初步形成，并將不斷得到完善。
二是不斷健全制度，確保藥品器械不良反應監(jiān)測工作運轉有序�？h衛(wèi)生局做好藥品器械不良反應監(jiān)測工作，納入了對所轄各個醫(yī)療機構年終工作目標考核的`主要內容，縣食品藥品監(jiān)管局也把該項工作列入了自己的工作管理考核目標重點抓，共同促進了全縣藥品器械不良反應監(jiān)測工作走上制度化、規(guī)范化、科學化的發(fā)展軌道。
三是改善辦公條件，確保藥品器械不良反應監(jiān)測報告報送準確及時。在日常工作中，對用于監(jiān)測工作的車輛，辦公室優(yōu)先派車，保證工作人員對新的或嚴重的藥品不良反應情況進行及時調查、核實，及時上報，保證對一般藥品不良反應情況按時上報。
四是加強教育培訓，確保藥品器械不良反應監(jiān)測工作大力開展。針對我縣開展藥品器械不良反應監(jiān)測工作時間短、經驗不足、認識有差距等實際現(xiàn)狀，我們采取組織召開會議、專家授課等形式，加強了對各個監(jiān)測站、點的教育培訓，通過這些有效措施，不斷提高了他們的認識，豐富了專業(yè)知識，增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責任心。
在充分肯定我縣藥品器械不良反應監(jiān)測工作成績的同時，我們也充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數(shù)醫(yī)療機構對開展藥品不良反應監(jiān)測工作存有偏見，有的把發(fā)生藥品不良反應現(xiàn)象與使用假劣藥品混為一談，怕影響本單位聲譽，造成瞞報現(xiàn)象時有發(fā)生。二是有的單位認識上存有差距，對開展藥品不良反應監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現(xiàn)象是有發(fā)生。三是部分監(jiān)測站、點上報的監(jiān)測報告水平不高，填寫報告欠規(guī)范，專業(yè)素質亟待提高。四是縣局對藥品不良反應監(jiān)測工作宣傳力度不夠，督導水平不高，致使監(jiān)測網絡運行還不順暢，工作上還存在一定的被動局面。以上問題需要我認認真加以對待，并努力加以克服。
三、加大措施，狠抓落實，不斷開創(chuàng)藥品器械不良反應監(jiān)測工作新局面。
做好藥品器械不良反應監(jiān)測工作，對于提高和改善藥品質量、指導臨床合理用藥意義深遠，事關人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責任感，并不斷采取得
力措施，填抓實干，努力做好藥品器械不良反應監(jiān)測工作。下步要充分做好以下兩個方面工作：
一要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。充分利用有關會議、印發(fā)宣傳單等形式，對各醫(yī)療機構、藥品經營企業(yè)進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品器械不良反應監(jiān)測工作重要意義的認識。同時，要積極鼓勵醫(yī)療機構、藥品經營企業(yè)聘請專家就有關方面知識進行培訓，努力提高藥品器械不良反應的發(fā)現(xiàn)率和上報率，杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象，提高報告質量水平。
二要進一步抓好制度建設和落實工作。有關職能部門和單位要通過行政管理手段，加強對藥品器械不良反應監(jiān)測工作制度的落實，真正將這項工作納入工作目標管理責任制中，不斷提高工作的積極性、主動性。
以上是我們在藥品器械不良反應監(jiān)測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出，我們計劃要以這次市局督導檢查為契機，認真搞好自查自糾活動，進一步完善措施，狠抓落實，努力提高全縣藥品不良反應監(jiān)測水平，為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫(yī)藥經濟發(fā)展，做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 8
今年以來，我局不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導，促進了藥品不良反應監(jiān)測工作的順利開展，取得了一些成績，為做好藥品不良反應監(jiān)測工作作出了積極努力，現(xiàn)總結如下：
一、加強領導明確任務
為了加強對我縣藥品不良反應監(jiān)測報告工作的領導，經與縣衛(wèi)生局協(xié)商，調整魏縣藥品不良反應監(jiān)測工作領導小組，由陳昱宏同志擔任組長，劉孟學、劉付林兩位同志擔任副組長，領導小組辦公室設在魏縣食品藥品監(jiān)督管理局稽查股，負責全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的組織、協(xié)調、督報工作。
我縣的藥品不良反應監(jiān)測工作，在領導小組的領導下，縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局通力合作，相互配合，在年初就聯(lián)合召開了會議，進行安排部署，將目標任務層層分解，切實做好藥品不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析評價以及藥品不良反應的宣傳培訓和信息的收集、上報工作，推動監(jiān)測報告工作廣泛、深入、扎實的展開。
二、健全組織，完善制度
我們根據(jù)市局和市ADR監(jiān)測中心的工作部署和領導要求，為確保全縣藥品不良反應監(jiān)測工作的健康順利開展，通過不斷加強組織建設、制度建設和人員培訓等三項措施，促進了全縣ADR監(jiān)測工作正常運轉，具體如下：
一是建立健全藥品不良反應監(jiān)測報告的體制和工作機制，由縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局聯(lián)合下發(fā)了《關于加強藥品不良反應監(jiān)測報告工作的通知》，要求各涉藥單位成立藥品不良反應監(jiān)測領導小組，建立藥品不良反應監(jiān)測站（點）；每個企業(yè)或單位要確定1-2名藥品不良反應監(jiān)測聯(lián)絡員，具體負責本企業(yè)、本單位與縣食藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的聯(lián)系溝通工作，實行月報制度和督報制度，規(guī)定每月的26日為報送日，在報送日前安排專人督促各單位按時上報，各單位在規(guī)定日期集中報送監(jiān)測信息，杜絕漏報、瞞報、不報現(xiàn)象。
二是建立藥品不良反應監(jiān)測信息員庫，將藥品不良反應監(jiān)測網延伸到鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、�？漆t(yī)院、零售藥房、個體診所及農村衛(wèi)生室。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時，形成層層有人管、層層有人抓的良好局面，使我縣藥品不良反應報告及監(jiān)測工作再上新臺階。
三是加強培訓，我局派負責藥品不良反應監(jiān)測信息收集工作的同志參加了省ADR中心組織的藥品不良反應監(jiān)測培訓會議，同時又多次組織各單位有關人員學習藥品不良反應的法律法規(guī)和ADR相關知識，明確了開展藥品不良反應報告和監(jiān)測工作是醫(yī)務工作者義不容辭的責任，通過這些有效措施，提高了他們的'認識，豐富了專業(yè)知識，增強了對做好監(jiān)測工作的使命感和責任心。
20XX年度，我局共上報藥品不良反應檢測病例230例，圓滿完成了全年任務，同時，對各個監(jiān)測站、點的信息上報情況進行了認真審核，未發(fā)生一起漏報、瞞報、遲報現(xiàn)象，上報率達100%，做到了準確、科學、及時，而且不斷提高了監(jiān)測報告的質量和水平。
以上是我們在藥品不良反應監(jiān)測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但還存在一定的問題，在20XX年，我們要進一步完善措施，狠抓落實，努力提高全縣藥品不良反應監(jiān)測水平，按照省市局要求，堅決完成每百萬人口平均報告數(shù)全年不低于500份的任務，為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫(yī)藥經濟發(fā)展，做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 9
20xx年度即將結束，今年我院藥械不良反應監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)督管理局、市衛(wèi)生局的正確領導和幫助下，藥械不良反應監(jiān)測工作順利開展，取得了一定成績。全年上報藥品不良反應20例，器械不良事件7例。
首先，通過教育培訓，向廣大醫(yī)務人員宣傳及時上報藥械不良反應的重要性和必要性。使他們對藥械不良反應工作有一個正確的認識，有的醫(yī)務人員在上報藥械不良反應時思想上有顧慮，擔心因上報不良反應而受到處罰。通過宣傳，醫(yī)務人員放下了思想包袱，增加了上報的積極性。
其次，要把藥械不良反應上報工作制度化，將藥械不良反應監(jiān)測工作納入了年終工作目標考核，對于藥械不良反應監(jiān)測工作做得好的科室和各人給與一定的獎勵；相反，對于刻意瞞報、漏報的科室或各人給予嚴厲的處罰。
三是簡化流程，臨床上只要出現(xiàn)藥械不良反應，只要打電話到藥劑科，藥劑科就會派專人到科室去調查核實，使上報工作變得簡單易行。
以上是我們在藥品器械不良反應監(jiān)測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出。少數(shù)科室和個人對開展藥品不良反應監(jiān)測工作的目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現(xiàn)象時有發(fā)生。因此我們一定要加強宣傳，開展多種形式的.教育培訓活動。充分利用有關會議、進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品器械不良反應監(jiān)測工作重要意義的認識。同時，聘請專家就有關方面知識進行培訓，努力提高藥品器械不良反應的發(fā)現(xiàn)率和上報率，杜絕漏報和瞞報現(xiàn)象，努力提高全院藥品不良反應監(jiān)測水平，為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 10
本年度，藥品不良反應監(jiān)測站在局黨組領導下，認真落實開展藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作，進一步加強和規(guī)范藥械不良反應報告和監(jiān)測，保障人民群眾用藥用械的安全合理有效。
一、主要工作情況
1、中江縣食品藥品監(jiān)督管理、中江縣衛(wèi)生局于20xx年2月下發(fā)了《關于進一步加強藥械不良反應報告和監(jiān)測工作的通告》，對轄區(qū)內56家藥品經營企業(yè)、縣級醫(yī)療機構及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)服務站（所）均分配了監(jiān)測工作計劃。
2、執(zhí)法人員利用日常檢查、專項檢查、科學合理用藥宣傳等工作，到藥械經營企業(yè)、醫(yī)療機構、社區(qū)服務站（所），進行現(xiàn)場講解宣傳和指導，共210家。
3、為提高藥械不良反應病例報告質量，總結經驗，查找問題，督促醫(yī)療機構提高認識增強藥械不良反應事件監(jiān)測工作的責任感，促進藥械不良反應監(jiān)測工作上臺階。深入轄區(qū)各醫(yī)療機構及重點藥械經營單位進行了現(xiàn)場檢查220家，對藥械不良反應監(jiān)測工作進行了集中指導培訓、共培訓藥品經營企業(yè)423家、醫(yī)療機構56家；對藥械不良反應監(jiān)測報告的真實性、規(guī)范性、完整性進行了現(xiàn)場核實檢查。
4、20xx年1-12月共上報藥品不良反應766例，一般的535例、新的一般224例、嚴重6例、新的嚴重1例，進行網絡評價766例、醫(yī)療器械不良事件網絡直報117例，進行藥品不良反應現(xiàn)場審核345例，醫(yī)療器械不良事件現(xiàn)場審核56例，完場信息及簡報11條。
5、我站建立藥械不良反應/事件監(jiān)測網絡直報點77家。
6、20xx年度開展濫用藥物監(jiān)測工作對我轄區(qū)經營、使用單位檢查共249家。未見使用使用、經營單位存在濫用藥物。
二、亮點工作
1.在局領導及市監(jiān)測中心的悉心幫助下，建立了我縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件專家?guī)臁?/p>
2、我站進行了全縣各醫(yī)療機構隨機抽取藥品不良反應45例，進行質量評估，其中藥品不良反應/事件報告“規(guī)范性”總體正確率為97.3 %。嚴重報告“規(guī)范性”總正確率為 94.18%，其中無正確率低于90%的項目；新的一般報告“規(guī)范性”總正確率為96.5 %，其中無正確率低于90%的項目，藥品不良反應/事件報告“完整性”總體正確率為96.61%。嚴重報告“完整性”正確率為96.04 %，各項具體項目正確率較高，均在90 %以上；新的一般報告“完整性”正確率為94.03 %，其中正確率低于90%的項目有：ADR發(fā)生時間、采取措施干預ADR時間、ADR的癥狀、ADR的`體征。
3、完成市監(jiān)測中心藥品不良反應質控評分工作共85份，其中高于80分以上45份，70分至80分30份，低于70分10份。
4、20xx年10月德陽地區(qū)藥品不良反應病例報告表上報，國家限時采納我縣新的一般37份、一般92份，取得全市第一。
三、存在的問題
1、部份醫(yī)療機對上報藥品不良反應認識不全及無專職網報人員。
2、我站人員少、車輛老化，開展藥械不良反應監(jiān)測現(xiàn)場審核工作困難、不夠全面。
四、20xx年度工作計劃重點
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關規(guī)定，推進我縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作，提高藥械安全預警和風險管理能力，切實保障公眾用藥用械安全有效，結合我縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作實際，制定20xx年全縣藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃要點。
一、統(tǒng)一思想，明確責任
各有關藥械使用單位要充分認識到藥品醫(yī)療器械不良反應/事件報告和監(jiān)測工作是發(fā)現(xiàn)上市后藥品醫(yī)療器械安全問題的重要手段，對保障用藥用械安全意義重大。我局做好藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃的組織、培訓和宣傳工作，組織轄區(qū)內醫(yī)療機構、經營使用單位及社區(qū)服務站（所）積極開展監(jiān)測工作，并將藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況納入醫(yī)療機構年度工作目標進行考核，作為醫(yī)療機構評級的重要工作內容。各有關單位要精心組織，層層分解落實，確保全年監(jiān)測工作計劃的完成。
二、突出重點，強化監(jiān)測
要做好國家藥品不良反應監(jiān)測中心發(fā)布的20xx年重點品種的監(jiān)測工作，同時加強對高風險類藥品醫(yī)療器械的監(jiān)測，特別是對基本藥物、疫苗、生物制品、注射劑、新上市藥品醫(yī)療器械以及植入醫(yī)療器械的監(jiān)測，注意收集和報告新的、嚴重的不良反應以及死亡病例。堅持“可疑即報”的原則，把好藥品醫(yī)療器械不良反應/事件上報質量關，發(fā)現(xiàn)用藥用械有關的不良反應/事件均要及時、準確地上報，切實做到對藥械安全隱患“早發(fā)現(xiàn)、早報告、早評價、早控制”，確保公眾用藥用械的安全性和有效性。
三、主動作為，加強督查
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要將藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作作為監(jiān)管工作的基本內容，加大監(jiān)督檢查力度，對隱瞞、遲報、漏報和零報告藥品醫(yī)療器械不良反應/事件單位造成不良影響或嚴重后果的要嚴格依法追究有關單位和責任人的責任并全縣通報。年底，縣食品藥品監(jiān)督管理局、縣衛(wèi)生局將組織檢查并進行考核評比表彰。
四、準確評價，及時分析
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要充分發(fā)揮藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作的預警作用，對轄區(qū)內發(fā)生的藥品醫(yī)療器械不良反應/事件認真進行分析，收集風險信號，提出風險管理措施，使藥械安全風險處于可控狀態(tài)。
縣食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局要在20xx年12月30日前將20xx年藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作計劃的完成情況分別上報市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局辦公室。
藥品不良反應監(jiān)測工作總結 11
江口縣年藥品不良反應監(jiān)測地局在機關單位的大力指導和縣局的重視支持下，認真總結20xx年工作經驗，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，發(fā)掘一切積極因素，努力進取，開拓創(chuàng)新，調整監(jiān)測思路、改進工作方法，不斷完善監(jiān)測報告機制，使全市藥械監(jiān)測工作得到有序推進。20xx年上半年，全縣共上報藥品不良反應監(jiān)測報表21例，與去年同期相比，增長了xx2%；醫(yī)療器械不良事件病例報告217例,是去年的5倍之多，報告覆蓋轄區(qū)所有鄉(xiāng)鎮(zhèn)，較好地完成了年初縣局部署的各項工作任務。現(xiàn)將全年工作情況總結如下：
一、加強制度建設
年初，縣局主要領導和分管領導多次在會議上強調了藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作的重要性，進一步明確了目標和工作重點，要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)、縣各醫(yī)療的機構和各鄉(xiāng)監(jiān)測點必須由一把手親自抓，專人負責，并制定工作實施方案，建立了ADR/MDR考核評比標準，將ADR/MDR監(jiān)測工作納入各20xx年終考核指標，責任層層分解，落實到人；每季度縣ADR監(jiān)測股按照制度通報各單位（各監(jiān)測點）ADR/MDR監(jiān)測報告情況，并認真分析，總結經驗，不斷提高監(jiān)測報告質量和報告水平；江口縣衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理發(fā)文，制定了《聯(lián)手推進藥品不良反應監(jiān)測工作方案》從組織領導、宣傳培訓、監(jiān)測目標等方面進一步加強了藥品不良反應/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，并將藥品不良反應/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作列為年度目標考核指標及單位誠信建設評價的內容。縣局還制定出臺了《江口縣藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應急預案》，為我縣突發(fā)公共衛(wèi)生事件填補了空白。
二、加強監(jiān)測網絡建設
我縣已構建了ADR二級報告監(jiān)測網絡，網絡終端延伸到各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、個體診所。今年江口縣上半年ADR監(jiān)測報告數(shù)21例，占全縣52%；MDR監(jiān)測報告數(shù)24例，占全市54%，表明我縣ADR/MDR監(jiān)測工作開始得到社會的`認可和大家的積極參與。在ADR網絡的覆蓋建設中，各單位（各監(jiān)測點）創(chuàng)造性開展了諸多工作。一是利用GSP跟蹤檢查時對藥房進行宣傳，要求所有藥品經營企業(yè)建立ADR檔案；二是把藥房建立ADR檔案和上報制度作為創(chuàng)建“規(guī)范藥房”驗收的一項指標；三是利用藥品快速檢測車宣傳ADR相關知識，向有關單位發(fā)放ADR/MDR監(jiān)測表，跟蹤監(jiān)測，并指導填寫和上報方式方法；四是利用藥品回收時，要求企業(yè)對前來送過期藥品者的藥品使用情況，以及用藥后的癥狀和體征，進行詢問和登記。
三、加強宣傳培訓
一是年初縣局主要領導和分管領導多次在有關會議上強調藥品醫(yī)療器械不良反應/事件監(jiān)測工作的重要性，督促各單位（各監(jiān)測點）按時進行ADR/MDR匯總上報；二是舉辦ADR/MDR監(jiān)測培訓班，講授ADR/MDR知識，宣傳其重要性；三是在縣局網站設立ADR/MDR專欄，介紹ADR/MDR工作動態(tài)，傳達省中心會議精神，四是開展ADR/MDR宣傳活動，利用“3.15”宣傳合理用藥，防止藥物濫用，最大限度發(fā)揮ADR/MDR監(jiān)測效果；五是積極向各新聞媒體投稿。全縣共上簡報5篇，經篩選，組織2篇較好簡報進行了上報，并被安徽省藥學會藥劑專業(yè)委員會錄用。
四、下一步打算
20xx年，縣ADR股繼續(xù)加強藥品不良反應監(jiān)測工作的領導，進一步健全藥品不良反應監(jiān)測組織機構和監(jiān)測網絡，擴大監(jiān)測覆蓋面，完善藥品不良反應網上報告制度，同時加強對ADR病例報告通報的跟蹤檢查，提高報告質量。
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