儀器設(shè)備的管理制度
在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到制度，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。到底應(yīng)如何擬定制度呢？以下是小編收集整理的儀器設(shè)備的管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
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1、做好各類電教器材的保管工作，安放到位，定期檢查，確保教學(xué)工作的正常開(kāi)展。
2、負(fù)責(zé)班級(jí)電教設(shè)施管理，加強(qiáng)對(duì)班級(jí)教師正確使用電教設(shè)備的指導(dǎo)和培訓(xùn)。
3、負(fù)責(zé)運(yùn)用電教多媒體教學(xué)的指導(dǎo)、管理和推廣工作。
4、對(duì)電教設(shè)備變動(dòng)情況要及時(shí)登記在冊(cè)，保證電教硬軟件目錄清楚。
5、負(fù)責(zé)全園大型活動(dòng)的音響設(shè)施準(zhǔn)備。
6、負(fù)責(zé)全園電子資料的收集、整理、保管工作，并負(fù)責(zé)管理幼兒園網(wǎng)站，及時(shí)更新整理內(nèi)容。
7、參與管理并帶好教學(xué)班教學(xué)工作，按要求按時(shí)完成電教工作任務(wù)，積極配合園交辦的`其他工作。
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第一章 總則
第一條 為加強(qiáng)我院報(bào)廢、積壓儀器設(shè)備的管理在，最大限度的提高報(bào)廢和積壓儀器設(shè)備的再利用價(jià)值，根據(jù)《沈陽(yáng)職業(yè)技術(shù)學(xué)院資產(chǎn)管理暫行辦法》特制定本規(guī)定。
第二條 要規(guī)定適用范圍只限于列入固定資產(chǎn)管理的儀器設(shè)備。
第三條 資產(chǎn)管理處負(fù)責(zé)學(xué)院報(bào)廢與積壓儀器設(shè)備的處理工作。
第二章 報(bào)廢儀器設(shè)備的處理
第四條 儀器設(shè)備的報(bào)廢，要進(jìn)行嚴(yán)格的技術(shù)鑒定。經(jīng)鑒定符合以下條件之一的，可視為報(bào)廢儀器設(shè)備。
1、費(fèi)用接近或達(dá)到同類新產(chǎn)品價(jià)格的設(shè)備。
2、無(wú)修復(fù)價(jià)值的或已無(wú)法修復(fù)的設(shè)備。
3、陳舊過(guò)時(shí)，精度或技術(shù)指標(biāo)都無(wú)法恢復(fù)的設(shè)備。
4、粗制濫造，技術(shù)質(zhì)量不過(guò)關(guān)的試制或自制的產(chǎn)品。
5、因產(chǎn)品更新?lián)Q代或耗能大、效率低，屬國(guó)家統(tǒng)一公布淘汰的產(chǎn)品。
第五條 凡確定為報(bào)廢的儀器設(shè)備，各部門(mén)資產(chǎn)管理員應(yīng)到學(xué)院資產(chǎn)管理處領(lǐng)填《報(bào)廢單》，將技術(shù)鑒定結(jié)果詳細(xì)填寫(xiě)在報(bào)廢單上，經(jīng)本部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)簽署意見(jiàn)后報(bào)相關(guān)主管部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)審查簽字，最后報(bào)資產(chǎn)處審批。
第六條 價(jià)值在5萬(wàn)元以上（含5萬(wàn)元）的`儀器設(shè)備報(bào)廢，除履行上述手續(xù)外，還應(yīng)補(bǔ)充該設(shè)備從購(gòu)置到報(bào)廢全部過(guò)程的使用效益報(bào)告（包括機(jī)時(shí)數(shù)、培訓(xùn)人員總數(shù)、科研項(xiàng)目總數(shù)、獲獎(jiǎng)情況等）經(jīng)主管校領(lǐng)導(dǎo)簽字后由資產(chǎn)管理處報(bào)上級(jí)主管部門(mén)批準(zhǔn)方可報(bào)廢。
第七條 報(bào)廢儀器設(shè)備處理的時(shí)間，一般每年安排二次，上半年在5月份左右，下半年在十月份左右，特殊情況做臨時(shí)處理。
第八條 報(bào)廢儀器設(shè)備由資產(chǎn)管理處會(huì)同有關(guān)部門(mén)組成議價(jià)小組對(duì)廢品進(jìn)行統(tǒng)一作價(jià)處理。
第九條 廢舊儀器設(shè)備殘值收入一律上繳學(xué)院財(cái)務(wù)。
第十條 凡可重新利用的儀器設(shè)備，都要逐級(jí)建賬。所有領(lǐng)用、建賬手續(xù)，由領(lǐng)用單位資產(chǎn)管理員到資產(chǎn)管理處辦理。
第三章 積壓儀器設(shè)備的處理
第十一條 凡符合下列條件之一的，可視作積壓儀器設(shè)備。
1、因?qū)W院教學(xué)、科研、開(kāi)發(fā)等任務(wù)發(fā)生變化或者專業(yè)方向的轉(zhuǎn)變，以后不再使用的。
2、使用年代久性能下降不能滿足科研開(kāi)發(fā)要求的。
3、重復(fù)購(gòu)置多余的
第十二條 經(jīng)各部門(mén)確認(rèn)的積壓儀器設(shè)備，在上交時(shí)，可先將積壓清單報(bào)資產(chǎn)管理處，由資產(chǎn)管理處組織回收。大型儀器設(shè)備就地封存，等候處理。
第十三條 資產(chǎn)管理處將各部門(mén)上報(bào)的積壓儀器設(shè)備信息在校園網(wǎng)公布，對(duì)積壓儀器設(shè)備進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)拍賣(mài)。
第十四條 如果有校內(nèi)部門(mén)需求積壓儀器設(shè)備，由資產(chǎn)管理處辦理辦理校內(nèi)轉(zhuǎn)移調(diào)撥手續(xù)。
第十五條 如果積壓儀器設(shè)備的需求方屬校外單位，由資產(chǎn)管理處辦理對(duì)外銷(xiāo)售手續(xù)。
第十六條 處理積壓設(shè)備所得收入，一律上交學(xué)院財(cái)務(wù)
第四章 附則
第十七條 本規(guī)定自公布之日起執(zhí)行此前校發(fā)此類文件自行廢止。本規(guī)定由資產(chǎn)管理處負(fù)責(zé)解釋。
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一、儀器設(shè)備必須做到帳、卡、物相符，有專人管理，并每月清查一次。
二、貴重精密儀器設(shè)備要由專業(yè)技術(shù)人員管理和使用，未經(jīng)培訓(xùn)或未掌握操作技術(shù)者及未經(jīng)允許者不得使用。
三、貴重儀器設(shè)備要建立技術(shù)檔案、使用日記。使用后由使用人和管理人檢查、簽字。
四、儀器設(shè)備必須保持完整配套，不得肢解，配件不可移作他用。
五、儀器設(shè)備要做到防潮、防塵、防震、防腐蝕，精心愛(ài)護(hù)，小心使用，發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)檢修。若因違章或大意造成損失者，將按學(xué)�！皟x器損壞丟失賠償處理辦法”酌情處理。
六、每學(xué)年度對(duì)貴重精密儀器進(jìn)行一次校檢，對(duì)存在問(wèn)題及時(shí)解決，長(zhǎng)期保持其可用狀態(tài)。
七、為避免積壓、提高利用率和利用價(jià)值，儀器設(shè)備可以重新調(diào)配。在有專人管理的原則下，某些儀器設(shè)備可以實(shí)行公用或借用辦法。
八、儀器設(shè)備報(bào)廢必須按學(xué)校規(guī)定辦理申請(qǐng)、鑒定、審批手續(xù)，不得自行處理。
九、根據(jù)崗位責(zé)任制要求，實(shí)驗(yàn)室人員要不斷掌握和提高有關(guān)儀器的'操作技術(shù)，以減少操作合指導(dǎo)失誤所造成的損失。此外，通過(guò)培訓(xùn)等方法，還要掌握一般檢修技術(shù)。
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1、目的
為加強(qiáng)對(duì)儀器設(shè)備檔案的管理,妥善收集與管理大型、貴重、精密儀器、設(shè)備的相關(guān)資料,制定本細(xì)則。
2、適用范圍
2.1本細(xì)則適用于醫(yī)院對(duì)重點(diǎn)儀器設(shè)備資料的管理,包括設(shè)備說(shuō)明書(shū)、合格證、維修證、圖紙等全部隨機(jī)資料及后續(xù)服務(wù)資料。
2.2本細(xì)則僅針對(duì)儀器設(shè)備檔案的管理,從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》。
3、管理范圍
3.1凡價(jià)值在1萬(wàn)元以上的進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的精密、貴重、稀缺儀器設(shè)備,必須建立檔案。
3.2凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的購(gòu)置申請(qǐng)報(bào)告及批復(fù)文件,應(yīng)存入該儀器設(shè)備檔案內(nèi)。
3.3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備,到貨后應(yīng)由藥械部的兼職檔案人員參加開(kāi)箱驗(yàn)收,詳細(xì)填寫(xiě)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告(一式兩份)并存檔備案。
3.4凡屬歸檔范圍內(nèi)的'儀器設(shè)備的全套隨機(jī)技術(shù)文件、儀器設(shè)備說(shuō)明書(shū)、樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料,均為存檔范圍。
3.5已建檔的儀器設(shè)備在管理、使用、維修和改進(jìn)工作中形成的文件材料應(yīng)歸檔,不得隨意亂放,以免丟失。
4、工作要求
4.1藥械部的兼職檔案員負(fù)責(zé)儀器設(shè)備檔案的收集、整理、保管、維修和使用統(tǒng)計(jì)工作。
4.2儀器設(shè)備檔案內(nèi)的文件材料,要按時(shí)間順序排列,用鉛筆編寫(xiě)頁(yè)號(hào),凡有文字的頁(yè)面,都要編號(hào),正面標(biāo)在右上角,背面標(biāo)在左上角,并完整填寫(xiě)卷內(nèi)目錄。
4.3儀器設(shè)備檔案應(yīng)一式三份,原件交院辦(人事行政部)檔案室,一份復(fù)印件留在設(shè)備使用部門(mén)備用,一份復(fù)印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查檔案管理情況和設(shè)備使用情況。
4.4儀器設(shè)備檔案應(yīng)放置在專用的檔案柜中,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得隨意堆放,嚴(yán)防毀壞和散失。
4.5儀器設(shè)備檔案的原件一般不外借,如因特殊需要必須借用時(shí),應(yīng)經(jīng)院辦(人事行政部)負(fù)責(zé)人同意。
4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料,借用人要妥善保管,不得毀壞和遺失,并應(yīng)按期歸還,如有損壞或遺失,由借用人負(fù)責(zé)賠償。
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一、管理人員每天下班前負(fù)責(zé)檢查、督促關(guān)鎖門(mén)窗，關(guān)閉水、電開(kāi)關(guān)，切斷電源，清除室內(nèi)外的木屑、廢紙等易燃物品。
二、提出和改進(jìn)安全措施，管理好消防安全器具，并保持室內(nèi)整齊、清潔。
三、實(shí)驗(yàn)室鑰匙的管理應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室主任掌握，鑰匙的'配、發(fā)要院（系）辦公室備案，不得私自配制鑰匙或給他人使用。
四、嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、吃東西，不準(zhǔn)帶與工作無(wú)關(guān)的外來(lái)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。
五、非工作需要嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用電爐等電熱器和空調(diào)，使用電爐和空調(diào)等電器時(shí)，使用完畢必須切斷電源。
六、加強(qiáng)用電安全管理，不準(zhǔn)超負(fù)荷用電，對(duì)電線老化等隱患要定期檢查，及時(shí)排除。
七、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，儀器設(shè)備布局合理，建立清掃制度，嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室堆放雜物。
八、如有盜竊和意外事故發(fā)生，不得隱瞞，及時(shí)報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)和院領(lǐng)導(dǎo)，并保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，寫(xiě)出事故報(bào)告。
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一、檢測(cè)儀器設(shè)備的驗(yàn)收，由質(zhì)檢部成員負(fù)責(zé)人組織進(jìn)行，同時(shí)組織其安裝、調(diào)試和檢定工作。
二、檢測(cè)儀器設(shè)備由質(zhì)檢部負(fù)責(zé)保管，使用和日常保養(yǎng)，定期進(jìn)行檢定工作。
三、儀器設(shè)備必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。嚴(yán)禁超負(fù)荷、超范圍和帶病工作。使用中如有異常情況，應(yīng)立即停機(jī)檢查，查明原因，及時(shí)處理，待恢復(fù)正常，并經(jīng)檢驗(yàn)后，方可繼續(xù)使用。
四、儀器設(shè)備每季度進(jìn)行一次保養(yǎng)。
五、儀器設(shè)備要按期請(qǐng)計(jì)量部門(mén)進(jìn)行計(jì)量檢定。當(dāng)精度達(dá)不到規(guī)定時(shí)，應(yīng)按檢定結(jié)果降級(jí)使用，并更換標(biāo)志。
六、當(dāng)儀器設(shè)備的計(jì)量精度經(jīng)檢定達(dá)不到最低精度標(biāo)準(zhǔn)，且無(wú)法修復(fù)時(shí)，由質(zhì)檢部負(fù)責(zé)人提出報(bào)廢申請(qǐng)，上報(bào)批準(zhǔn)報(bào)廢。
七、儀器設(shè)備由各項(xiàng)目試驗(yàn)組統(tǒng)一管理，每臺(tái)儀器均應(yīng)有使用說(shuō)明、操作規(guī)程和檢驗(yàn)校準(zhǔn)時(shí)間、記錄及保管人，建立儀器設(shè)備檔案。
八、新購(gòu)的儀器設(shè)備必須進(jìn)行全面檢查，合格方可使用，能正常使用的各種儀器應(yīng)定期檢查，所有檢查都應(yīng)做好記錄。
九、儀器設(shè)備調(diào)試、校準(zhǔn)記錄應(yīng)由技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)記錄。在使用中自檢情況和故障情況應(yīng)有測(cè)試人員做好記錄。
十、檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量?jī)x表使用時(shí)要做到用前檢查，用后清潔干凈。
十一、檢測(cè)人員必須自覺(jué)愛(ài)護(hù)儀器設(shè)備，保持儀器設(shè)備整潔、潤(rùn)滑、安全、正常的使用狀態(tài)。
十二、檢測(cè)人員要遵守儀器設(shè)備的操作規(guī)程，做到管好、用好，會(huì)保養(yǎng)、會(huì)使用、會(huì)檢查，會(huì)排除一般性故障。
十三、游標(biāo)卡尺暫定使用期限為3年，在正常操作情況下磨損、報(bào)廢不追究使用者責(zé)任，使用期限內(nèi)丟失的按采購(gòu)價(jià)和3年比例賠償。超過(guò)使用期限仍能正常使用的.，公司將根據(jù)使用狀況和延期使用的時(shí)間長(zhǎng)度給予獎(jiǎng)勵(lì)，超過(guò)使用期限丟失的罰款50元，但獎(jiǎng)勵(lì)部分仍然有效。
十四、分發(fā)給各部門(mén)的測(cè)量設(shè)備，當(dāng)員工調(diào)換崗位或離開(kāi)公司前應(yīng)將所使用的測(cè)量設(shè)備歸還于質(zhì)檢部，質(zhì)檢部做好《計(jì)量?jī)x器跟蹤表的》登記工作。
十五、游標(biāo)、千分尺鑒定周期為6個(gè)月，硬度計(jì)、液壓式拉力試驗(yàn)機(jī)鑒定周期為1年。
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1、各儀器設(shè)備均建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號(hào)、名稱、品牌型號(hào)、購(gòu)置日期、使用說(shuō)明書(shū)、操作手冊(cè)、維修手冊(cè)等原始資料，由專人保管。
2、工作人員操作精密儀器必須經(jīng)過(guò)專門(mén)培訓(xùn)，考核合格并經(jīng)科主任批準(zhǔn)后方可上崗。
3、建立健全專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的儀器操作手冊(cè)，使用時(shí)嚴(yán)格按照程序操作;操作人員對(duì)儀器要定期保養(yǎng)維護(hù)，并有保養(yǎng)和維修記錄;儀器要有明顯的狀態(tài)指示(使用、維修、停用);科主任定期檢查。
4、建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序，按期進(jìn)行強(qiáng)制檢定或自檢(貼有明顯的.標(biāo)記);按儀器使用說(shuō)明書(shū)的規(guī)定周期，使用配套校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器。有檢定及校準(zhǔn)記錄，定期檢查。
5、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)匯報(bào)保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂動(dòng)亂修。嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序操作，不得擅自更改儀器使用參數(shù)。
6、儀器使用前必須檢查儀器，清洗液，清理操作臺(tái)及登記使用情況。
7、注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人應(yīng)盡量少入。
8、注意儀器安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門(mén)。
9、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運(yùn)轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的整潔，安全，經(jīng)常檢查儀器水、電供應(yīng)。
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第一條（立法目的）。
為了加強(qiáng)對(duì)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，預(yù)防醫(yī)源性疾病，防止環(huán)境污染，保障人體健康和生命安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，結(jié)合本市實(shí)際，制定本規(guī)定。
第二條（含義）。
本規(guī)定所稱一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械（以下簡(jiǎn)稱無(wú)菌器械），是指按照無(wú)菌器械進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，并在產(chǎn)品包裝上標(biāo)示“無(wú)菌”、“一次性使用”或者有不得重復(fù)使用等類似表述的醫(yī)療器械。
第三條（適用范圍）。
本規(guī)定適用于本市的無(wú)菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、銷(xiāo)毀及其監(jiān)督管理活動(dòng)。
第四條（管理部門(mén)）。
上海市藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱市藥品監(jiān)管局）是本市無(wú)菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、銷(xiāo)毀的監(jiān)督管理工作的主管部門(mén)。區(qū)縣藥品監(jiān)管局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)無(wú)菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、銷(xiāo)毀的監(jiān)督管理工作。
上海市衛(wèi)生局負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)和督促本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)的無(wú)菌器械使用及其銷(xiāo)毀工作。
環(huán)保、工商等有關(guān)行政管理部門(mén)按照各自職責(zé)，共同做好無(wú)菌器械的監(jiān)督管理工作。
第五條（企業(yè)的開(kāi)辦條件）。
開(kāi)辦無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)，除符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十九條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合下列條件：
（一）有熟悉無(wú)菌器械生產(chǎn)的專業(yè)技術(shù)人員和2名以上專業(yè)檢驗(yàn)人員；。
�。ǘ┯信c其無(wú)菌器械生產(chǎn)相適應(yīng)的空調(diào)凈化系統(tǒng)、潔凈區(qū)域和生產(chǎn)環(huán)境。
開(kāi)辦無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，除符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十三條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)具有與其無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地，做到營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)分開(kāi)設(shè)置，倉(cāng)庫(kù)內(nèi)無(wú)菌器械與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲(chǔ)存。
第六條（質(zhì)量體系要求）。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)在原廠址或者異地新建、改建、擴(kuò)建潔凈廠房的，應(yīng)當(dāng)依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，由市藥品監(jiān)管局對(duì)無(wú)菌器械質(zhì)量體系進(jìn)行初審、質(zhì)量體系現(xiàn)場(chǎng)審查和產(chǎn)品抽驗(yàn)檢測(cè)。
第七條（企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范）。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量體系專用要求、無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范及生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則的要求組織生產(chǎn)，并定期組織內(nèi)部質(zhì)量審核。
第八條（潔凈區(qū)域）。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)環(huán)境中的潔凈區(qū)域進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控，及時(shí)記錄溫度、濕度、菌落數(shù)等參數(shù)，保證生產(chǎn)環(huán)境符合國(guó)家有關(guān)無(wú)菌器械生產(chǎn)環(huán)境的要求。
第九條（原材料和部件）。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)無(wú)菌器械所使用的原材料、部件，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者相關(guān)要求。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)無(wú)菌器械所使用的原材料、部件，應(yīng)當(dāng)與注冊(cè)批準(zhǔn)時(shí)確定的原材料、部件相一致。在生產(chǎn)過(guò)程中需要變更原材料、部件的，應(yīng)當(dāng)向市藥品監(jiān)管局備案。法律、法規(guī)另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)購(gòu)進(jìn)的原材料和部件，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行合格驗(yàn)收或者檢驗(yàn)。
第十條（產(chǎn)品批號(hào)檔案）。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立無(wú)菌器械產(chǎn)品批號(hào)檔案。產(chǎn)品批號(hào)檔案包括產(chǎn)品的原材料批號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)和滅菌批號(hào)等資料。
產(chǎn)品的批號(hào)檔案應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整，準(zhǔn)確反映生產(chǎn)的全過(guò)程。產(chǎn)品批號(hào)檔案的保存期限應(yīng)當(dāng)不少于無(wú)菌器械有效期滿后兩年。
第十一條（包裝）。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)從符合生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則規(guī)定條件的單位購(gòu)進(jìn)用于無(wú)菌器械的包裝材料或者小包裝，并建立產(chǎn)品包裝的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用等方面的管理制度。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的無(wú)菌器械小包裝應(yīng)當(dāng)按照一次使用量的要求，實(shí)行單包裝。不得在小包裝內(nèi)附有重復(fù)使用的零配件。
第十二條（標(biāo)簽）。
在無(wú)菌器械的包裝上，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印有或者貼有一次性使用無(wú)菌器械的標(biāo)簽，標(biāo)注“無(wú)菌”、“一次性使用”的字樣或者不得重復(fù)使用的符號(hào)。
無(wú)菌器械的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)有經(jīng)批準(zhǔn)的使用說(shuō)明，并注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌方法和有效期等內(nèi)容。
第十三條（不合格產(chǎn)品的處置）。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)不合格的產(chǎn)品、部件，過(guò)期、失效的產(chǎn)品，或者廢棄的產(chǎn)品小包裝及其標(biāo)簽，應(yīng)當(dāng)在廠區(qū)內(nèi)就地毀形或者銷(xiāo)毀，并予以記錄。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)不合格的產(chǎn)品、部件，過(guò)期、失效的產(chǎn)品，或者廢棄的產(chǎn)品小包裝及其標(biāo)簽，經(jīng)就地毀形后，作為工業(yè)固體廢物處置，不得隨意傾倒、丟棄。其處置應(yīng)當(dāng)符合環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
第十四條（質(zhì)量跟蹤制度）。
無(wú)菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立無(wú)菌器械質(zhì)量跟蹤制度，無(wú)菌器械產(chǎn)品銷(xiāo)售或者購(gòu)銷(xiāo)的記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整，做到銷(xiāo)售、采購(gòu)能夠追查到每批產(chǎn)品的質(zhì)量情況。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)的銷(xiāo)售記錄，應(yīng)當(dāng)包括銷(xiāo)售日期、銷(xiāo)售對(duì)象、銷(xiāo)售數(shù)量、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期等。
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)安全性、有效性必須加以控制或者嚴(yán)格控制的無(wú)菌器械，購(gòu)銷(xiāo)記錄應(yīng)當(dāng)包括購(gòu)銷(xiāo)日期、購(gòu)銷(xiāo)對(duì)象、購(gòu)銷(xiāo)數(shù)量、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期，經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽名等。
無(wú)菌器械產(chǎn)品銷(xiāo)售記錄或者購(gòu)銷(xiāo)記錄及有效證件的保存期限，應(yīng)當(dāng)不少于產(chǎn)品有效期滿后兩年。
第十五條（防止損害措施）。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的無(wú)菌器械存在嚴(yán)重缺陷，即使正確使用仍然可能危及人體健康和人身安全的，應(yīng)當(dāng)立即中止生產(chǎn)、停止出售；已售出的，應(yīng)當(dāng)采取緊急措施告知經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和使用者暫停銷(xiāo)售或者使用，并召回該批號(hào)產(chǎn)品，同時(shí)向市藥品監(jiān)管局報(bào)告。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的無(wú)菌器械存在前款情形，且生產(chǎn)企業(yè)未采取前款規(guī)定的措施的，市藥品監(jiān)管局可以要求生產(chǎn)企業(yè)中止生產(chǎn)、停止出售，并對(duì)售出的該批號(hào)產(chǎn)品采取召回措施。
有關(guān)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)現(xiàn)無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的無(wú)菌器械存在嚴(yán)重缺陷，可以向市藥品監(jiān)管局提出相應(yīng)的建議。
第十六條（年度核驗(yàn)）。
市藥品監(jiān)管局依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》進(jìn)行年度驗(yàn)證時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施醫(yī)療器械質(zhì)量體系專用要求、無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范及生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則的'情況一并進(jìn)行核驗(yàn)。
第十七條（生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)督檢測(cè)）。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照國(guó)家有關(guān)無(wú)菌器械生產(chǎn)環(huán)境要求，對(duì)無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)域的環(huán)境狀況進(jìn)行日常監(jiān)督檢測(cè)。發(fā)現(xiàn)無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境不符合國(guó)家有關(guān)無(wú)菌器械生產(chǎn)環(huán)境要求的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)責(zé)令限期改正；企業(yè)限期不改正或者改正后仍不合格的，藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)予以公告，并在企業(yè)監(jiān)管檔案中予以記錄。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行日常監(jiān)督檢測(cè)，應(yīng)當(dāng)遵守規(guī)定的程序。對(duì)無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施臨時(shí)性的抽檢，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)出示檢查通知。
進(jìn)行日常監(jiān)督檢測(cè)時(shí)，不得影響無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)的正常生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
第十八條（進(jìn)貨驗(yàn)收）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從依法取得經(jīng)營(yíng)資格的無(wú)菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格的無(wú)菌器械；其中購(gòu)買(mǎi)國(guó)家規(guī)定的二、三類無(wú)菌器械的，應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格的無(wú)菌器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)、產(chǎn)品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得購(gòu)進(jìn)不符合規(guī)定要求的無(wú)菌器械。
第十九條（儲(chǔ)存保管的要求）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照無(wú)菌器械存放要求，妥善保管無(wú)菌器械，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲(chǔ)存。
第二十條（使用前的檢查）。
在無(wú)菌器械使用前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程檢查無(wú)菌器械的包裝。對(duì)小包裝出現(xiàn)破損或者超過(guò)有效期等情形的無(wú)菌器械，應(yīng)當(dāng)停止使用。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)植入人體的無(wú)菌器械應(yīng)當(dāng)建立使用檔案。
第二十二條（使用后的毀形和消毒）。
對(duì)使用后的無(wú)菌器械可以當(dāng)場(chǎng)毀形的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用者當(dāng)場(chǎng)毀形；不能當(dāng)場(chǎng)毀形的，應(yīng)當(dāng)在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行集中毀形；手術(shù)刀等銳器沒(méi)有能力毀形的，應(yīng)當(dāng)存放在有警示標(biāo)志的專用容器中。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將毀形和不能毀形的無(wú)菌器械進(jìn)行消毒，并存放在有警示標(biāo)志的專用容器中。
第二十三條（集中銷(xiāo)毀及其記錄）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家和本市有關(guān)規(guī)定，及時(shí)將消毒后的毀形和不能毀形的無(wú)菌器械送至經(jīng)依法許可的從事醫(yī)療廢物處置機(jī)構(gòu)進(jìn)行集中銷(xiāo)毀處置。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)記錄無(wú)菌器械送交銷(xiāo)毀的情況。
第二十四條（禁止情形）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得有下列行為：
�。ǘ┦褂眠^(guò)的無(wú)菌器械應(yīng)當(dāng)銷(xiāo)毀而未銷(xiāo)毀的；。
�。ㄈ⿲⑹褂眠^(guò)的無(wú)菌器械出售給他人的；。
�。ㄋ模⿲⑹褂眠^(guò)的無(wú)菌器械隨意傾倒、丟棄的；。
（五）未毀形和消毒，將使用過(guò)的無(wú)菌器械送交本醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外進(jìn)行處理的。
第二十五條（對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)違法行為的行政處罰）。
違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，并可以根據(jù)情節(jié)輕重，給予1000元以上3萬(wàn)元以下的罰款：
�。ǘo(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)對(duì)不合格的產(chǎn)品、部件，過(guò)期、失效的產(chǎn)品，或者廢棄的產(chǎn)品小包裝及其標(biāo)簽未毀形或者銷(xiāo)毀的。
違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正；逾期不改正的，可以給予警告，或者給予5000元以下的罰款：
�。ㄒ唬o(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)未建立產(chǎn)品批號(hào)檔案，或者偽造產(chǎn)品批號(hào)檔案的；。
�。ㄈo(wú)菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)未建立產(chǎn)品銷(xiāo)售或者購(gòu)銷(xiāo)的記錄，或者偽造產(chǎn)品銷(xiāo)售或者購(gòu)銷(xiāo)的記錄的。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)將不合格的產(chǎn)品、部件，過(guò)期、失效的產(chǎn)品，或者廢棄的產(chǎn)品小包裝及其標(biāo)簽隨意傾倒、丟棄，或者處置違反環(huán)境保護(hù)有關(guān)規(guī)定的，由環(huán)保行政管理部門(mén)依法處罰。
第二十六條（對(duì)使用、銷(xiāo)毀違法行為的行政處罰）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十三條規(guī)定予以處罰：
（二）使用過(guò)的無(wú)菌器械應(yīng)當(dāng)銷(xiāo)毀而未銷(xiāo)毀的。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，并可以根據(jù)情節(jié)輕重，給予1000元以上3萬(wàn)元以下的罰款：
�。ㄒ唬⿲⑹褂眠^(guò)的無(wú)菌器械出售給他人的；。
�。ǘ┦褂眠^(guò)的無(wú)菌器械未毀形和消毒，送交本醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外進(jìn)行處理的；。
（三）無(wú)法證明使用過(guò)的無(wú)菌器械通過(guò)合法途徑處置的。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正；逾期不改正的，可以給予警告，或者給予5000元以下的罰款：
�。ㄒ唬┪从涗浭褂眠^(guò)的無(wú)菌器械送交銷(xiāo)毀情況的；。
�。ǘ┪窗凑找�(guī)定存放、保管或者儲(chǔ)存無(wú)菌器械的。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反環(huán)境保護(hù)有關(guān)規(guī)定，隨意傾倒、丟棄或者違法處置使用過(guò)的無(wú)菌器械的，由環(huán)保行政管理部門(mén)依法處罰。
第二十七條（實(shí)施日期）本規(guī)定自10月1日起實(shí)施。
儀器設(shè)備的管理制度9
1、護(hù)理人員必須遵守消毒滅菌原則,按照衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》,凡是高度危險(xiǎn)性物品,必須選用滅菌法滅菌;凡中度危險(xiǎn)性物品,可選用中效消毒法或高效消毒法;凡低度危險(xiǎn)性物品,可用低效消毒法,或只作一般的清潔處理。
2、根據(jù)物品的性能選用適當(dāng)方法進(jìn)行滅菌消毒。連續(xù)使用的'氧氣濕化瓶應(yīng)每天消毒,每日更換滅菌水。備用的氧氣濕化瓶應(yīng)每周消毒1-2次。手電筒、血壓計(jì)、聽(tīng)診器、微量泵、心電監(jiān)護(hù)儀、除顫儀等儀器,應(yīng)保持清潔,每周擦拭消毒1-2次,疑有污染時(shí)隨時(shí)消毒。開(kāi)口器、壓舌板、口咽通氣管、簡(jiǎn)易呼吸囊等每次使用結(jié)束后進(jìn)行終末消毒,干燥保存。霧化器、吸引器、呼吸機(jī)等器材管道定期或每次使用結(jié)束后行終末消毒,干燥保存。
3、一次性使用醫(yī)療用品的領(lǐng)用、保管、使用、處理、毀形等各環(huán)節(jié),應(yīng)嚴(yán)格按照《浙江省醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)一次性使用醫(yī)療用品管理規(guī)范》執(zhí)行,使用后的一次性醫(yī)療物品在密閉保存的前提下,可不行毀形及浸泡消毒。
4、有儀器設(shè)備、搶救物品消毒專用登記本,每次消毒后應(yīng)及時(shí)記錄。
儀器設(shè)備的管理制度10
一、所有使用儀器設(shè)備必須登記造冊(cè)，建立儀器檔案，并顯示儀器使用狀態(tài)。儀器檔案內(nèi)容包括：儀器的技術(shù)資料(中英文名稱;廠商;型號(hào)/證書(shū);出廠日期;購(gòu)買(mǎi)日期/合同日期;價(jià)格;操作手冊(cè);檢測(cè)主要原理;本科管理人員;應(yīng)用環(huán)境和條件;檢測(cè)精密度;年檢測(cè)標(biāo)本量和產(chǎn)值)，保養(yǎng)維修登記，使用登記，儀器操作規(guī)程和保養(yǎng)方法。
二、每臺(tái)儀器均由專人保管,制訂各類儀器的使用、保養(yǎng)和維修的程序，在規(guī)定期限內(nèi)做好保養(yǎng)、校正，以保證儀器的可靠性。
三、每臺(tái)主要儀器都要提供標(biāo)準(zhǔn)化操作流程(SOP)和指南，未經(jīng)培訓(xùn)者嚴(yán)禁擅自開(kāi)啟儀器設(shè)備。未按操作規(guī)程進(jìn)行操作而造成儀器損壞的.，視情節(jié)輕重，按院有關(guān)規(guī)定處理。
四、貴重設(shè)備指定專人負(fù)責(zé)、使用、保管和維護(hù)，使用人員必須熟悉儀器設(shè)備的性能，能夠排除一般故障，保持儀器清潔、干燥、運(yùn)轉(zhuǎn)正常。不用時(shí)定期檢查和通電。
五、每臺(tái)儀器設(shè)備每次使用、維修及保養(yǎng)都應(yīng)有使用記錄和維修保養(yǎng)記錄以便查考。
六、根據(jù)各儀器使用的規(guī)定，定期進(jìn)行校準(zhǔn)，或者當(dāng)試劑全部更換、大保養(yǎng)、更換主要零件、出現(xiàn)不正常偏移及認(rèn)為有必要時(shí)，都要對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，并記錄。
七、所有儀器設(shè)備未經(jīng)相關(guān)部門(mén)的同意不得隨意借出使用。
八、儀器設(shè)備保養(yǎng)，分為預(yù)防性保養(yǎng)和常規(guī)保養(yǎng)。一般在儀器設(shè)備的操作手冊(cè)中有詳盡的書(shū)面說(shuō)明，使用者應(yīng)按其規(guī)定執(zhí)行。常規(guī)保養(yǎng)指每天開(kāi)始工作前和結(jié)束工作后規(guī)定做的保養(yǎng)工作;預(yù)防性保養(yǎng)指定期(一周，一月)做的保養(yǎng)工作。有些零配件、材料雖然沒(méi)有出現(xiàn)損傷現(xiàn)象，有時(shí)亦要定期更換。
儀器設(shè)備的管理制度11
一、儀器要分類編號(hào)、入帳。帳目、標(biāo)簽、實(shí)物編號(hào)要統(tǒng)一，帳物要相符。
二、儀器入庫(kù)要認(rèn)真驗(yàn)收。入庫(kù)后要分科、分類定位存放，貼好標(biāo)簽，按照要求做好防潮、防震、防塵、防鼠、避光、避磁等工作，儀器標(biāo)本要定期保養(yǎng)，損壞的要及時(shí)修復(fù)。
三、易燃、易爆、劇毒、放射品要在地窖或?qū)９裰邪匆?guī)定要求存放，并嚴(yán)格管理。
四、存放貴重精密儀器的或?qū)９褚锌煽科桨驳姆婪洞胧?/p>
五、所有的'儀器領(lǐng)用、歸還都要旅行登記手續(xù)，并認(rèn)真驗(yàn)查儀器的使用保管情況。教學(xué)儀器只供教學(xué)使用，不準(zhǔn)個(gè)人借用。
六、實(shí)驗(yàn)市，應(yīng)認(rèn)真移交手續(xù)，移交時(shí)要有主管參加，按帳點(diǎn)物，逐件移交。帳物不符要查清原因，并認(rèn)真登記。移交完畢，需制書(shū)面文件。由三方簽字。
七、儀器室要保持清潔衛(wèi)生，用國(guó)的玻璃器皿要及時(shí)清洗，晾干，歸類存放。
八、對(duì)因而引起重大事故，要追究其責(zé)任，嚴(yán)肅處理。九、實(shí)驗(yàn)完畢，要清理物品，關(guān)閉水源電源，搞好清潔衛(wèi)生，所有物品均不得帶出實(shí)驗(yàn)室。
十、要保護(hù)儀器設(shè)備，愛(ài)惜藥品材料，保護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施，不在桌、凳和墻壁上涂寫(xiě)亂畫(huà)。
儀器設(shè)備的管理制度12
儀器設(shè)備是檢驗(yàn)工作的重要物質(zhì)保證�；�(yàn)室配備正確進(jìn)行檢測(cè)所要求的所有抽樣和檢測(cè)儀器設(shè)備，并使儀器設(shè)備處于受控、良好、有效的狀態(tài)，以確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確、合法。
本制度適用于茂源化工化驗(yàn)室檢測(cè)儀器設(shè)備的管理。
儀器設(shè)備管理
1、儀器設(shè)備管理和使用要做到“三好”（即管好、用好、完好）、“三防”（即防塵、防潮、防震）、“四會(huì)”（即會(huì)操作、會(huì)保養(yǎng)、會(huì)檢查、會(huì)簡(jiǎn)單維修）、“四定”（即定人保管、定人養(yǎng)護(hù)、定室存放、定期校驗(yàn)），保證儀器設(shè)備性能安全可靠。
2、化驗(yàn)室儀器設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)為所管儀器設(shè)備建立技術(shù)檔案。檔案內(nèi)容包括該機(jī)附帶的各種資料（說(shuō)明書(shū)、合格證、電路圖、裝配圖、附件清單、裝箱單證等）及設(shè)備技術(shù)卡片（驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、維修、校驗(yàn)記錄等）。
3、儀器設(shè)備管理人員應(yīng)定期對(duì)所管儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、檢修和標(biāo)定，認(rèn)真填寫(xiě)儀器設(shè)備使用、維修記錄，經(jīng)常保持儀器設(shè)備的完好可用狀態(tài)。
4、儀器設(shè)備發(fā)生損壞、丟失或其它事故時(shí)，應(yīng)迅速查明原因。
5、儀器設(shè)備管理人員應(yīng)定期核對(duì)帳、物、卡，做到帳、物、卡完全相符。
6、未經(jīng)儀器設(shè)備管理人員的同意，任何人不得自行移動(dòng)、調(diào)換、借出或拆分儀器設(shè)備。
7、化驗(yàn)室固定資產(chǎn)、低值耐用品及低值易耗品，要做到帳、物、卡清楚、準(zhǔn)確。
8、新購(gòu)設(shè)備及時(shí)驗(yàn)收入帳、填卡、編號(hào)，庫(kù)內(nèi)物品分類放置，出、入帳手續(xù)清楚。
9、嚴(yán)格執(zhí)行儀器設(shè)備借出制度、損壞、丟失賠償制度。
10、做好儀器設(shè)備的防塵、防潮、維護(hù)保養(yǎng)等工作。
11、保管好儀器設(shè)備的隨機(jī)資料，以備查閱。
儀器操作管理
由于儀器結(jié)構(gòu)精細(xì)、嚴(yán)密，如果操作不當(dāng)，就可能使儀器損壞或引起結(jié)構(gòu)變化而降低精度，縮短儀器的使用壽命。因此，測(cè)量人員必須本著對(duì)公司、集體財(cái)產(chǎn)極端負(fù)責(zé)的精神，從思想上高度重視起來(lái)，對(duì)儀器做到：精心愛(ài)護(hù)、正確使用。
一、儀器的搬運(yùn)
1、儀器必須由測(cè)量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。
2、儀器托運(yùn)，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，并在箱外標(biāo)明“不得倒置”的字樣，寫(xiě)上“光學(xué)或電子儀器，小心輕放，嚴(yán)禁重壓”。必要時(shí)應(yīng)派人護(hù)送。
3、儀器由汽車(chē)運(yùn)送時(shí)，要防止顛波和震動(dòng)，一般應(yīng)放在車(chē)的前部軟墊上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在車(chē)箱底柜上。
4、短距離搬站時(shí)，儀器要豎著拿，使儀器保持垂直軸的鉛垂?fàn)顟B(tài)，切不可橫扛在肩上，以免碰傷儀器或損壞儀器的軸系。
二、儀器的開(kāi)箱，裝箱和關(guān)箱：
1、儀器打開(kāi)后，先熟悉各部件的相應(yīng)位置，取儀器時(shí)，一手握支架，一手托基坐或雙手握支架，慢慢取出。
2、儀器在裝箱前，觀測(cè)人員不得離開(kāi)儀器。
3、儀器裝箱時(shí)，應(yīng)根據(jù)儀器類型，固定或松開(kāi)制動(dòng)螺旋，各部件按各自位置放妥當(dāng)后，方可輕輕合上箱蓋，并扣緊兩旁的搭鉤。
4、關(guān)箱時(shí)要注意檢查工具及附件，看是否安放穩(wěn)當(dāng)，以免運(yùn)輸過(guò)程中竄動(dòng)，碰壞儀器部件。
5、箱和蓋罩，感到有障礙時(shí)，應(yīng)查明原因，排除后再加蓋。嚴(yán)禁硬壓、硬扣。
三、使用過(guò)程中的注意事項(xiàng)
1、對(duì)于儀器性能不了解時(shí)，不得私自擺弄儀器，必須在熟悉儀器人員的指導(dǎo)下進(jìn)行操作。
2、要注意防曬、防淋、防潮、防震動(dòng)。萬(wàn)一儀器受潮，應(yīng)放在陰涼通風(fēng)處，晾干后再裝箱。
3、儀器操作時(shí)要用力均勻，使用過(guò)程中，儀器各螺旋不要旋得過(guò)緊，以免滑扣和損壞。微動(dòng)螺旋宜用中間部分，作業(yè)完畢后應(yīng)將所有微動(dòng)螺旋旋至中央位置。
4、作業(yè)時(shí)必須由一人單獨(dú)操作，因故換人時(shí)，必須先檢查中心螺旋是否旋上或擰緊，以防操作或搬站時(shí)將儀器摔下。
5、不得輕易拆卸儀器的任何一部分，因拆卸次數(shù)多會(huì)影響其測(cè)量精度。
儀器保養(yǎng)管理
1、儀器應(yīng)存放在干燥通風(fēng)良好的'室內(nèi)，儀器室要經(jīng)常開(kāi)窗通風(fēng)，室溫控制在0度—30度之間，儀器箱內(nèi)應(yīng)經(jīng)常換干燥劑。
2、儀器使用完畢后，要用絨布或干凈的毛刷清除儀器表面的灰塵，清潔外露的光學(xué)器件時(shí)，應(yīng)用脫脂棉或擦鏡布（紙）輕輕擦拭，切不可用手帕或衣服擦拭光學(xué)另件表面。
3、儀器被水淋后，要用柔軟的干布及時(shí)擦干儀器，不要將潮濕的儀器放入箱中，應(yīng)使儀器和儀器箱在干燥的環(huán)境中涼干。
4、要經(jīng)常檢查儀器各部件、螺絲、螺旋、架腿的緊固螺絲等是否松動(dòng)，若松動(dòng)應(yīng)及時(shí)擰緊。
計(jì)算機(jī)管理規(guī)定
1、計(jì)算機(jī)室由專人管理，外來(lái)人員未經(jīng)許可不得隨便進(jìn)入機(jī)房使用計(jì)算機(jī)。使用計(jì)算機(jī)者必須填寫(xiě)運(yùn)行記錄。
2、計(jì)算機(jī)室的所有物品未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意不得擅自挪用或借與他人使用。
3、計(jì)算機(jī)室管理人員要加強(qiáng)計(jì)算機(jī)軟盤(pán)的管理，不得隨便刪除、拷貝機(jī)器內(nèi)的程序和文件，不準(zhǔn)在機(jī)房觀看任何光碟，不準(zhǔn)使用沒(méi)有經(jīng)過(guò)殺毒的外來(lái)磁盤(pán)（軟盤(pán)、U盤(pán)、移動(dòng)硬盤(pán)），以防止計(jì)算機(jī)病毒的侵入。
4、計(jì)算機(jī)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火，并要認(rèn)真做好各項(xiàng)預(yù)防工作。
5、加強(qiáng)計(jì)算機(jī)室的清潔衛(wèi)生管理，定期進(jìn)行清理，任何人不得將飲料和食物帶進(jìn)機(jī)房，以確保室內(nèi)衛(wèi)生整潔。學(xué)生實(shí)驗(yàn)完畢必順將計(jì)算機(jī)關(guān)閉、關(guān)好門(mén)窗、切斷電源后方可離開(kāi)。
6、定期對(duì)計(jì)算機(jī)進(jìn)行清潔保養(yǎng)，確保設(shè)備能夠正常使用。
7、在計(jì)算機(jī)使用過(guò)程中出現(xiàn)不正常現(xiàn)象應(yīng)即停止操作并向領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)人員匯報(bào)，以便及時(shí)做出處理，避免不必要的損失。
8、不得利用計(jì)算機(jī)從事與工作無(wú)關(guān)的活動(dòng)。
9、凡違返以上規(guī)定者，將視情節(jié)輕重給予處罰。
儀器設(shè)備的管理制度13
第一章總則
第一條為了加強(qiáng)學(xué)院儀器設(shè)備的維修管理,提高儀器設(shè)備的使用效益,根據(jù)《zx職業(yè)技術(shù)學(xué)院儀器設(shè)備管理辦法》和上級(jí)有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。
第二條學(xué)院的儀器設(shè)備維修工作由教務(wù)處與總務(wù)處組織實(shí)施。教務(wù)處主要負(fù)責(zé)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室所屬儀器設(shè)備和多媒體教室設(shè)備的維修,其他儀器設(shè)備的維修由總務(wù)處負(fù)責(zé)。
第三條本辦法所稱的儀器設(shè)備維修,是指用學(xué)院儀器設(shè)備費(fèi)購(gòu)置,供給學(xué)院教學(xué)、科研、行政等單位使用,并在學(xué)院固定資產(chǎn)管理部門(mén)建帳的儀器、設(shè)備、設(shè)施,也包括已在學(xué)院申報(bào)立項(xiàng)的自制儀器設(shè)備的維修。
第四條儀器設(shè)備維修管理的主要內(nèi)容包括:
1、擬定學(xué)院年度儀器設(shè)備維修管理計(jì)劃;
2、負(fù)責(zé)學(xué)院儀器設(shè)備維修工作的組織、協(xié)調(diào)和技術(shù)服務(wù);
3、建立健全儀器設(shè)備的技術(shù)維修登記與統(tǒng)計(jì)制度。
第二章維修原則
第五條儀器設(shè)備維修應(yīng)當(dāng)貫徹勤儉節(jié)約、修舊利廢、自修為主、外修為輔的原則,充分發(fā)揮校內(nèi)技術(shù)優(yōu)勢(shì)。
第六條教學(xué)科研單位應(yīng)當(dāng)指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位內(nèi)儀器設(shè)備的維修保養(yǎng)工作,指導(dǎo)儀器設(shè)備使用和保管人員做好技術(shù)維護(hù)工作。
第七條在維修過(guò)程中發(fā)現(xiàn)屬于人為或違反操作規(guī)程等非正常損壞的儀器設(shè)備,應(yīng)當(dāng)按《zx職業(yè)技術(shù)學(xué)院固定資產(chǎn)損壞、丟失賠償辦法(試行)》的有關(guān)規(guī)定辦理。
第八條經(jīng)批準(zhǔn)維修的儀器設(shè)備,正常損壞的零配件確須更換的,應(yīng)當(dāng)先交舊后領(lǐng)新,屬消耗性的零配件應(yīng)從各系、處、科室事業(yè)費(fèi)中支出。
第九條要重視儀器設(shè)備尤其是大型精密儀器設(shè)備的技術(shù)改造工作。應(yīng)有計(jì)劃地對(duì)陳舊儀器設(shè)備進(jìn)行技術(shù)改造,使之重新發(fā)揮作用。
第三章維修方式
第十條預(yù)防性檢查
在開(kāi)學(xué)前、期中、期末三個(gè)關(guān)鍵時(shí)間段,儀器設(shè)備的使用、保管人員對(duì)儀器設(shè)備的技術(shù)狀況進(jìn)行測(cè)試,確保教學(xué)和科研的順利進(jìn)行。
第十一條日常性維修
各單位應(yīng)當(dāng)建立健全經(jīng)常性的儀器設(shè)備維修、保養(yǎng)和登記制度,安排專(兼)職人員負(fù)責(zé)日常技術(shù)維護(hù)、保養(yǎng)工作,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)采取針對(duì)性措施,防止儀器設(shè)備帶病運(yùn)轉(zhuǎn)。對(duì)大型精密儀器設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行技術(shù)指標(biāo)測(cè)試,防止障礙性事故的發(fā)生。
第十二條針對(duì)性檢查
當(dāng)發(fā)生突發(fā)性的事故現(xiàn)象或較大面積的故障現(xiàn)象時(shí),維修人員應(yīng)當(dāng)立即采取應(yīng)急措施,可以不對(duì)發(fā)生故障的儀器設(shè)備進(jìn)行全面的技術(shù)測(cè)試,以恢復(fù)儀器設(shè)備的使用功能為維修重點(diǎn),保證教學(xué)科研工作的正常進(jìn)行。
第十三條全面性維修
教務(wù)處和總務(wù)處應(yīng)當(dāng)組織技術(shù)人員定期、分批對(duì)技術(shù)狀況較差的儀器設(shè)備進(jìn)行全面、徹底的維修和檢測(cè),在條件具備的情況下,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行分解,對(duì)照規(guī)定的技術(shù)條件和指標(biāo),對(duì)各功能部件進(jìn)行全面的鑒定,及時(shí)更換部分常用部件和易損部件,以徹底排除存在的故障隱患。在儀器設(shè)備到達(dá)規(guī)定的報(bào)廢期限之前,應(yīng)當(dāng)根據(jù)儀器設(shè)備的技術(shù)特點(diǎn),安排若干次全面性維修,以最大限度地延長(zhǎng)儀器設(shè)備的使用壽命。
第四章維修范圍
第十四條對(duì)教學(xué)、辦公用儀器設(shè)備,學(xué)院將盡可能保證維修經(jīng)費(fèi)。
第十五條對(duì)不承擔(dān)教學(xué)任務(wù),主要用于科學(xué)研究項(xiàng)目的`儀器設(shè)備,維修費(fèi)用應(yīng)從承擔(dān)的科研項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)中支付。
第十六條對(duì)主要從事行政、后勤和對(duì)外技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)的專用儀器設(shè)備,在正常使用情況下需要維修的,學(xué)院提供必要的支持和協(xié)助,維修過(guò)程中發(fā)生的費(fèi)用由該部門(mén)的經(jīng)費(fèi)或?qū)ν夥⻊?wù)業(yè)務(wù)收費(fèi)中全額支付。
第五章維修管理
第十七條儀器設(shè)備的維修審定,將依據(jù)儀器設(shè)備使用原始記錄為準(zhǔn),沒(méi)有使用記錄的,將被認(rèn)定為零使用臺(tái)時(shí),原則上不予維修。
第十八條儀器設(shè)備在保修期內(nèi)出現(xiàn)故障,總務(wù)處與廠方(或經(jīng)銷(xiāo)商)聯(lián)系,由廠方(或經(jīng)銷(xiāo)商)保修。
第十九條對(duì)于已無(wú)修復(fù)價(jià)值或維修費(fèi)用超過(guò)原值70%的儀器設(shè)備,原則上應(yīng)予以報(bào)廢,不再修理。
第二十條對(duì)于大型精密儀器設(shè)備的維修項(xiàng)目,在實(shí)施維修前應(yīng)與維修單位(廠家或代理商家)簽訂維修協(xié)議,保證維修后的儀器設(shè)備在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
第二十一條對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行技術(shù)改造,應(yīng)當(dāng)向教務(wù)處或總務(wù)處提出擬改造儀器設(shè)備的技術(shù)、效益和經(jīng)濟(jì)合理性的論證報(bào)告,經(jīng)審查批準(zhǔn)后方可組織實(shí)施。
第六章維修程序
第二十二條儀器設(shè)備需維修時(shí),使用部門(mén)應(yīng)當(dāng)實(shí)事求是地填寫(xiě)學(xué)院統(tǒng)一制定的《zx職業(yè)技術(shù)學(xué)院儀器設(shè)備維修申報(bào)表》(見(jiàn)附件1),經(jīng)審批同意后進(jìn)行維修,對(duì)于價(jià)值較高的儀器設(shè)備,或一次性維修臺(tái)數(shù)較多、或損壞較嚴(yán)重的儀器設(shè)備,還應(yīng)附上詳細(xì)的維修申報(bào)說(shuō)明。
第二十三條維修過(guò)程中不改變報(bào)修儀器設(shè)備原有配置的,由主管部門(mén)負(fù)責(zé)審核并組織實(shí)施,維修過(guò)程中需改變報(bào)修儀器設(shè)備原有配置的,須報(bào)總務(wù)處備案。單項(xiàng)(臺(tái)、件)維修費(fèi)用在300元及以下的由份管院長(zhǎng)審批,單項(xiàng)(臺(tái)、件)維修費(fèi)用超過(guò)300元的由院長(zhǎng)審批,不具備維修條件的部門(mén)需維修儀器設(shè)備時(shí)應(yīng)向教務(wù)處及總務(wù)處提出申請(qǐng),經(jīng)同意后方可組織人員進(jìn)行修理。維修完成后應(yīng)填寫(xiě)《zx職業(yè)技術(shù)學(xué)院儀器設(shè)備維修驗(yàn)收表》(見(jiàn)附件2)對(duì)維修的儀器設(shè)備進(jìn)行檢驗(yàn)驗(yàn)收,是否符合要求。
第二十四條各部門(mén)適當(dāng)配備相應(yīng)維修工具,大件(單價(jià)50元及以上)、套件由保管部門(mén)保管人員集中管理,小件工具可由使用人領(lǐng)用,并在教務(wù)處或總務(wù)處記入個(gè)人保管使用帳。維修工具歸本部門(mén),領(lǐng)用人調(diào)離本部門(mén)時(shí),應(yīng)在一周內(nèi)辦理移交手續(xù)或退還教務(wù)處或總務(wù)處,逾期按工具丟失處理。工具丟失按《zx職業(yè)技術(shù)學(xué)院損壞、丟失公物賠償辦法(試行)》執(zhí)行。
第七章檔案管理
第二十五條技術(shù)資料的管理工作是儀器設(shè)備維修工作的重要保障。各單位應(yīng)當(dāng)建立完整、準(zhǔn)確、系統(tǒng)的儀器設(shè)備技術(shù)資料檔案和維修記錄,大型精密儀器設(shè)備要按臺(tái)建檔,一般儀器設(shè)備可按批建檔。主要包括以下內(nèi)容:
1、儀器設(shè)備驗(yàn)收資料,包括產(chǎn)品合格證、使用說(shuō)明書(shū)、線路圖、保修證和其他技術(shù)資料。
2、在儀器設(shè)備使用過(guò)程中,進(jìn)行的儀器設(shè)備保養(yǎng)維護(hù)、日常使用等活動(dòng)形成的有關(guān)記錄。
3、在儀器設(shè)備維修過(guò)程中進(jìn)行的預(yù)防性檢查、日常性維修、針對(duì)性維修和全面性維修等活動(dòng)形成的有關(guān)記錄。
4、在儀器設(shè)備報(bào)修過(guò)程中,形成的《xx職業(yè)技術(shù)學(xué)院儀器設(shè)備維修申報(bào)表》和《zx職業(yè)技術(shù)學(xué)院儀器設(shè)備維修驗(yàn)收表》等維修單據(jù)均應(yīng)記入設(shè)備檔案。
第八章附則
第二十六條本辦法自公布之日起施行,由教務(wù)處和總務(wù)處負(fù)責(zé)解釋。附件:
1.zx職業(yè)技術(shù)學(xué)院儀器設(shè)備維修申
儀器設(shè)備的管理制度14
附屬醫(yī)院檢驗(yàn)量器、衡器、儀器、設(shè)備管理制度
1、操作人員必須具有高度的責(zé)任心,熟練掌握有關(guān)儀器的性能,嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程,熟練地進(jìn)行操作。
2、量器使用后必須進(jìn)行清潔,放回原位,衡器使用后必須復(fù)位,量器、衡器必須定期校準(zhǔn)。
3、實(shí)行專人專機(jī),使用前應(yīng)檢查是否完好、功能是否正常,操作中若發(fā)現(xiàn)異�；蚬收�,應(yīng)立即向科主任匯報(bào),不能擅自亂x修,按照正常渠道進(jìn)行檢修。使用后須檢查儀器并恢復(fù)原位,清理好試劑、操作臺(tái),做好使用、維護(hù)記錄。
4、儀器與儀器資料不分離,便于隨時(shí)查閱。儀器室內(nèi)應(yīng)有簡(jiǎn)單的`操作規(guī)程。
5、進(jìn)修實(shí)習(xí)人員原則上不能獨(dú)立使用儀器,必要時(shí),應(yīng)在老師嚴(yán)格指導(dǎo)和監(jiān)督下進(jìn)行操作,并由指導(dǎo)老師負(fù)全部責(zé)任。
6、做好儀器室的安全、清潔工作,嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙、進(jìn)食或接待客人。外來(lái)參觀人員必須經(jīng)醫(yī)院或科領(lǐng)導(dǎo)同意方可接待。
7、保管人員應(yīng)定期檢查及糾正各種儀器的指標(biāo),每天了解儀器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況、試劑的使用情況;檢查儀器的整潔、安全、水源和電源情況,努力延長(zhǎng)儀器的使用壽命。
8、檢驗(yàn)科主任應(yīng)經(jīng)常了解儀器室的情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
9、檢驗(yàn)儀器設(shè)備的申購(gòu)按醫(yī)院規(guī)定的程序進(jìn)行,從正常渠道進(jìn)貨,并建立儀器設(shè)備使用檔案。儀器設(shè)備的報(bào)損按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定辦理。
儀器設(shè)備的管理制度15
�。ㄒ唬�、儀器設(shè)備的購(gòu)置與驗(yàn)收
1、各檢測(cè)室負(fù)責(zé)人根據(jù)檢測(cè)工作的需要提出購(gòu)置檢測(cè)儀器設(shè)備計(jì)劃，填報(bào)《儀器儀器設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)》，需寫(xiě)出儀器設(shè)備的名稱、規(guī)格、型號(hào)、技術(shù)參數(shù)等；
2、供應(yīng)商評(píng)審與比選、簽訂儀器設(shè)備購(gòu)置合同；
3、當(dāng)儀器設(shè)備到貨后，由主任組織驗(yàn)收：按裝箱單和使用說(shuō)明書(shū)核對(duì)儀器設(shè)備名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號(hào)、生產(chǎn)日期、出廠編號(hào)以及零配件、性能等是否相符齊全。若驗(yàn)收合格，由辦公室負(fù)責(zé)進(jìn)行編號(hào)、建卡、登記臺(tái)帳。驗(yàn)收不合格，則與供應(yīng)商聯(lián)系返修或退貨。
�。ǘ�、儀器設(shè)備的使用管理
1、用于檢測(cè)的儀器設(shè)備，必須在投入使用前進(jìn)行檢定，合格后方可使用。儀器設(shè)備的日常管理由儀器設(shè)備管理員負(fù)責(zé)；
2、儀器設(shè)備的操作人員必須具備相應(yīng)資格、具有一定的經(jīng)驗(yàn)和操作技能、熟悉檢測(cè)項(xiàng)目有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)、受過(guò)培訓(xùn)考核合格后，才能持證上崗操作；
3、檢測(cè)人員現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)使用儀器設(shè)備，應(yīng)根據(jù)檢測(cè)任務(wù)的需求提前提出儀器設(shè)備使用計(jì)劃，在儀器設(shè)備管理員處領(lǐng)取檢定合格的儀器設(shè)備，檢測(cè)人員在領(lǐng)取到儀器設(shè)備后，應(yīng)仔細(xì)檢查驗(yàn)收、簽認(rèn)，使用完后及時(shí)歸還;
4、儀器設(shè)備使用過(guò)程中，使用人應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，每次使用都要填寫(xiě)《儀器設(shè)備使用記錄表》，如使用過(guò)程中出現(xiàn)異常情況應(yīng)
1 / 根據(jù)儀器設(shè)備的量值溯源程序、儀器設(shè)備的維修程序等，填寫(xiě)《儀器儀器設(shè)備維修申請(qǐng)表》報(bào)與中心試驗(yàn)室主任；
5、儀器設(shè)備使用過(guò)程中，出現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)異常，儀器設(shè)備使用人要分析原因，如屬儀器設(shè)備原因，應(yīng)立即停止使用，并對(duì)此前造成的影響進(jìn)行追溯，如涉及到客戶要及時(shí)書(shū)面通知客戶，必要時(shí)對(duì)樣品重新檢測(cè)，出具正確的報(bào)告；
6、儀器設(shè)備運(yùn)行過(guò)程中應(yīng)進(jìn)行中間核查，以確保儀器設(shè)備的測(cè)量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確有效。中間核查按《運(yùn)行檢查程序》辦理；
7、辦公室根據(jù)儀器設(shè)備使用情況，建立儀器設(shè)備年檢、周檢和校準(zhǔn)計(jì)劃表，并負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行定期校準(zhǔn)、維修返回校準(zhǔn)和自校等工作；
8、中心試驗(yàn)室主任根據(jù)實(shí)際工作的需要，有權(quán)對(duì)其中心試驗(yàn)室的儀器設(shè)備進(jìn)行合理調(diào)配；
9、需借用中心試驗(yàn)室以外的儀器設(shè)備時(shí)，使用者必須對(duì)借用儀器設(shè)備的功能是否符合要求、有效的檢定證書(shū)、使用說(shuō)明書(shū)等進(jìn)行考核確認(rèn)，然后以書(shū)面形式報(bào)辦公室備案；
10、精密、貴重、大型儀器設(shè)備的位置不得隨意變動(dòng)，事前應(yīng)征主任同意。重新安裝后，應(yīng)對(duì)安裝位置、安裝環(huán)境、安裝方式進(jìn)行檢查，并重新進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)。
�。ㄈx器設(shè)備的標(biāo)識(shí)管理
1、辦公室應(yīng)對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行編制儀器設(shè)備管理號(hào)，并保證所有在用儀器設(shè)備都由唯一儀器設(shè)備管理號(hào)，并在儀器上標(biāo)明；
2、儀器設(shè)備管理號(hào)編號(hào)規(guī)則：儀器設(shè)備管理號(hào)用X-XXX表示，2 / X表示各專業(yè)檢測(cè)室序號(hào)，XXX為3位有效數(shù)字的順序號(hào)；
3、在用儀器設(shè)備必須進(jìn)行檢定或自校并做到標(biāo)示明確（合格、準(zhǔn)用、停用），以確定其狀態(tài)，以防止錯(cuò)用。標(biāo)志內(nèi)容包括：儀器型號(hào)、編號(hào)、檢定（自效）日期、下次檢定日期和管理員；
4、每臺(tái)儀器設(shè)備均加以唯一性標(biāo)識(shí)，如儀器設(shè)備編號(hào)、狀態(tài)標(biāo)簽＜紅牌．黃牌．綠牌＞。三種標(biāo)志應(yīng)用范圍如下：
�。�1）、合格證＜綠色＞：凡計(jì)量檢定（包括自檢）合格者；
無(wú)法檢定，經(jīng)對(duì)比或鑒定適用者；
�。�2）、準(zhǔn)用證＜黃色＞：不必檢定，經(jīng)檢查其功能正常者（計(jì)算機(jī)、打印機(jī)）；
多功能檢測(cè)儀器設(shè)備，某些功能喪失，但檢測(cè)工作所用功能正常，且經(jīng)計(jì)量檢定合格者；檢測(cè)儀器設(shè)備某一量程精度不合格，但檢測(cè)工作所用量程合格者；降級(jí)使用者。
（3）、停用證＜紅色＞：檢測(cè)儀器設(shè)備損壞者；
檢測(cè)儀器設(shè)備經(jīng)計(jì)量不合格者；檢測(cè)儀器設(shè)備性能無(wú)法確定者；檢測(cè)儀器設(shè)備超過(guò)檢定、校驗(yàn)周期者。
�。ㄋ模�、儀器設(shè)備維護(hù)
1、對(duì)經(jīng)常流動(dòng)的檢測(cè)儀器設(shè)備在搬運(yùn)、貯存期間，應(yīng)加以防護(hù)，應(yīng)嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備管理規(guī)定，避免受到顛簸、碰撞、跌落，防止損壞或丟失。如遇意外或丟失，應(yīng)予以說(shuō)明，并追查其責(zé)任人的'責(zé)任；
2、檢測(cè)儀器設(shè)備應(yīng)按不同的狀態(tài)擺放整齊，對(duì)有缺陷或有懷疑的儀器設(shè)備應(yīng)立即停止使用，貼停用證標(biāo)志，隔離存放，做出明顯標(biāo)記，防止與合格檢測(cè)儀器設(shè)備混用或錯(cuò)用；
3、經(jīng)調(diào)試、修理后的儀器設(shè)備必須重新進(jìn)行檢定，檢定合格后
3 / 方可投入使用；
4、中心試驗(yàn)室儀器設(shè)備原則上一律不外借，如實(shí)在需要借出，需經(jīng)中心試驗(yàn)室主任批準(zhǔn)后，才能辦理借用手續(xù)；
5、儀器設(shè)備應(yīng)存放整齊。按儀器設(shè)備自身存放要求，存放在適宜的環(huán)境中，有特殊要求的儀器設(shè)備應(yīng)根據(jù)要求專門(mén)存放。
�。ㄎ澹�、儀器設(shè)備的維修、降級(jí)和報(bào)廢
1、儀器設(shè)備必須進(jìn)行維修時(shí)，由各試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人提出申請(qǐng)，經(jīng)中心試驗(yàn)室主任批準(zhǔn)后實(shí)施。維修情況存入儀器設(shè)備檔案；
2、修理后的儀器設(shè)備都應(yīng)重新檢定（不論是否在原計(jì)量周期之內(nèi)）；
3、檢測(cè)儀器的技術(shù)性能降低或功能喪失、損壞時(shí)，應(yīng)辦理降級(jí)使用或報(bào)廢手續(xù)；
4、凡降級(jí)使用的儀器應(yīng)由儀器設(shè)備管理員提出申請(qǐng)、核實(shí)，由檢定單位確定其實(shí)際情況提出適用范圍的建議，經(jīng)中心試驗(yàn)室主任批準(zhǔn)后實(shí)施。降級(jí)使用情況應(yīng)載入儀器設(shè)備檔案；
5、凡報(bào)廢的儀器設(shè)備應(yīng)由中心試驗(yàn)室儀器設(shè)備管理員填寫(xiě)《儀器儀器設(shè)備報(bào)廢申請(qǐng)單》，經(jīng)中心試驗(yàn)室主任審批后，存入儀器設(shè)備檔案。
（六）、儀器設(shè)備檢定
1、各試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人根據(jù)儀器設(shè)備和檢測(cè)試驗(yàn)情況，制定需要檢定的儀器設(shè)備清單及儀器設(shè)備檢定計(jì)劃報(bào)中心試驗(yàn)室主任審批；
2、儀器設(shè)備檢定計(jì)劃審批后，由各試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人按計(jì)劃完成儀器設(shè)備檢定工作；
3、設(shè)備管理員委托各試驗(yàn)室建立本室儀器設(shè)備檢定周期表，并將各種檢定證書(shū)分類歸檔及建立中心試驗(yàn)室儀器設(shè)備檢定周期匯總表。
�。ㄆ撸�、儀器設(shè)備自校
1、各試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)提交法定單位無(wú)法檢定的儀器設(shè)備清單；
2、質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織各檢測(cè)試驗(yàn)室，根據(jù)儀器設(shè)備的檢測(cè)方法和原理，制定儀器設(shè)備的自檢方法；
3、各試驗(yàn)室負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行自檢；
4、各檢測(cè)試驗(yàn)室做好《XX儀器設(shè)備自檢報(bào)告》交與辦公室，并建立儀器設(shè)備自檢周期表，設(shè)備管理員建立中心試驗(yàn)室儀器設(shè)備自檢周期匯總表。
�。ò耍x器設(shè)備檔案管理
辦公室應(yīng)建立保管儀器設(shè)備檔案，包括的內(nèi)容有：
1、儀器設(shè)備購(gòu)置合同、驗(yàn)收記錄、貴重儀器設(shè)備的驗(yàn)收?qǐng)?bào)告；
2、儀器設(shè)備檢定或自檢周期表、儀器設(shè)備檢定證書(shū)登記表；
3、使用記錄、儀器設(shè)備進(jìn)出庫(kù)記錄；
4、儀器設(shè)備履歷書(shū)（名稱、型號(hào)、生產(chǎn)廠家、準(zhǔn)確度等級(jí)或不確定度）；
5、使用說(shuō)明書(shū)、計(jì)量證書(shū)、校（檢）驗(yàn)證書(shū)；
6、調(diào)試、維修、大修、維護(hù)、降級(jí)、報(bào)廢等有關(guān)記錄；
7、儀器設(shè)備臺(tái)帳。
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