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藥品儲存管理制度【匯編15篇】
在現(xiàn)在社會，人們運(yùn)用到制度的場合不斷增多，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。擬起制度來就毫無頭緒？下面是小編整理的藥品儲存管理制度，歡迎大家分享。
藥品儲存管理制度1
藥品庫房儲存管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養(yǎng)護(hù)、出庫等全過程，旨在規(guī)范操作流程，防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯發(fā)，保障醫(yī)療活動的`正常進(jìn)行。
內(nèi)容概述：
1. 藥品分類儲存：根據(jù)藥品性質(zhì)（如溫度敏感性、化學(xué)穩(wěn)定性）進(jìn)行分區(qū)存放。
2. 溫濕度控制：設(shè)立恒溫恒濕設(shè)備，定期監(jiān)測記錄環(huán)境條件。
3. 藥品有效期管理：建立有效期跟蹤系統(tǒng)，確保過期藥品及時處理。
4. 庫房清潔與衛(wèi)生：定期清潔消毒，防止污染。
5. 庫存盤點(diǎn)：定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。
6. 安全防護(hù)：設(shè)置防火、防盜設(shè)施，制定應(yīng)急預(yù)案。
7. 員工培訓(xùn)：對庫房工作人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，提高操作規(guī)范性。
8. 記錄與追溯：完善出入庫記錄，便于追蹤藥品流向。
藥品儲存管理制度2
液氨儲存管理制度旨在確保液氨的安全儲存，防止意外泄漏和環(huán)境污染，保護(hù)員工健康，維護(hù)企業(yè)運(yùn)營的穩(wěn)定性和合法性。該制度涵蓋了液氨的接收、存儲、監(jiān)控、應(yīng)急處理及員工培訓(xùn)等多個環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1. 接收與驗(yàn)收：規(guī)定液氨運(yùn)輸車輛的檢查標(biāo)準(zhǔn)，接收時的檢驗(yàn)流程，以及不合格產(chǎn)品的處理辦法。
2. 儲存設(shè)施：明確液氨儲罐的設(shè)計、建造、維護(hù)和定期檢查的標(biāo)準(zhǔn)，確保其符合國家安全法規(guī)。
3. 操作規(guī)程：詳細(xì)描述液氨的裝卸、轉(zhuǎn)移過程，包括操作人員的.安全防護(hù)措施。
4. 監(jiān)控系統(tǒng)：設(shè)立液氨濃度監(jiān)測設(shè)備，設(shè)定報警閾值，確保及時發(fā)現(xiàn)潛在風(fēng)險。
5. 應(yīng)急預(yù)案：制定泄漏事故的應(yīng)對方案，包括疏散路線、急救措施和外部救援聯(lián)系機(jī)制。
6. 培訓(xùn)與教育：定期對員工進(jìn)行液氨安全知識培訓(xùn)，提高他們的安全意識和應(yīng)急能力。
7. 記錄與報告：規(guī)定液氨儲存相關(guān)記錄的保存期限，以及異常情況的上報流程。
藥品儲存管理制度3
品儲存運(yùn)輸管理制度旨在確保產(chǎn)品的安全、完整和質(zhì)量，從生產(chǎn)到交付的全程得到有效控制。這一制度涵蓋了以下幾個關(guān)鍵方面：
1. 儲存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、通風(fēng)、照明等條件的設(shè)定與監(jiān)控。
2. 物流運(yùn)輸規(guī)定：涉及運(yùn)輸工具的選擇、裝載方式、運(yùn)輸路線的.規(guī)劃以及途中監(jiān)控。
3. 包裝標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定產(chǎn)品包裝的材質(zhì)、規(guī)格、標(biāo)識及防護(hù)措施。
4. 庫存控制：庫存盤點(diǎn)、先進(jìn)先出原則的執(zhí)行、過期產(chǎn)品的處理。
5. 安全與衛(wèi)生：倉庫的安全設(shè)施、應(yīng)急預(yù)案、員工健康與衛(wèi)生管理。
6. 質(zhì)量追蹤：建立追溯系統(tǒng)，確保產(chǎn)品問題發(fā)生時能快速定位原因。
7. 培訓(xùn)與執(zhí)行：對相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，確保制度的嚴(yán)格執(zhí)行。
內(nèi)容概述：
1. 制度制定：明確責(zé)任人，根據(jù)產(chǎn)品特性制定具體操作規(guī)程。
2. 監(jiān)控與記錄：定期檢查存儲運(yùn)輸條件，保存相關(guān)記錄以備查閱。
3. 危機(jī)應(yīng)對：設(shè)立應(yīng)急處理機(jī)制，應(yīng)對突發(fā)情況如火災(zāi)、盜竊、產(chǎn)品質(zhì)量問題等。
4. 合規(guī)性：遵守國家法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保操作合法合規(guī)。
5. 持續(xù)改進(jìn)：定期評估制度執(zhí)行效果，根據(jù)反饋調(diào)整優(yōu)化。
藥品儲存管理制度4
本《儲存運(yùn)輸管理制度》旨在規(guī)范公司的物資存儲與運(yùn)輸流程，確保貨物的.安全、高效、準(zhǔn)確流轉(zhuǎn)，提高運(yùn)營效率，降低損耗。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：
1. 儲存環(huán)境與設(shè)施管理
2. 物資入庫、出庫流程
3. 運(yùn)輸規(guī)劃與執(zhí)行
4. 安全與風(fēng)險管理
5. 質(zhì)量控制與追溯機(jī)制
6. 應(yīng)急處理與持續(xù)改進(jìn)
內(nèi)容概述：
1. 儲存環(huán)境與設(shè)施管理：涉及倉庫的選址、布局、設(shè)備配置，以及日常維護(hù)保養(yǎng)，確保存儲條件符合物資特性需求。
2. 物資入庫、出庫流程：規(guī)定物資的接收、驗(yàn)收、登記、存儲、揀選、打包、出庫等操作步驟，保證流程標(biāo)準(zhǔn)化。
3. 運(yùn)輸規(guī)劃與執(zhí)行：涵蓋運(yùn)輸方式選擇、路線優(yōu)化、車輛調(diào)度、駕駛員管理，以及運(yùn)輸過程中的監(jiān)控與協(xié)調(diào)。
4. 安全與風(fēng)險管理：強(qiáng)調(diào)防火、防盜、防損措施，以及應(yīng)急預(yù)案制定與執(zhí)行，保障人員和物資安全。
5. 質(zhì)量控制與追溯機(jī)制：設(shè)立質(zhì)量檢查點(diǎn)，實(shí)施質(zhì)量追蹤，確保物資在存儲運(yùn)輸過程中保持良好狀態(tài)。
6. 應(yīng)急處理與持續(xù)改進(jìn)：建立快速響應(yīng)機(jī)制，針對突發(fā)情況做出及時調(diào)整，并通過數(shù)據(jù)分析推動制度優(yōu)化。
藥品儲存管理制度5
化學(xué)品儲存管理制度旨在確保企業(yè)安全、高效地管理各類化學(xué)物質(zhì)，防止意外事故的發(fā)生，保障員工健康，同時也符合環(huán)保法規(guī)的要求。這一制度涵蓋了化學(xué)品的采購、入庫、存儲、領(lǐng)用、廢棄等全過程，具體包括：
1. 供應(yīng)商資質(zhì)審核：確�；瘜W(xué)品來源可靠，符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 化學(xué)品分類與標(biāo)識：明確各類化學(xué)品的性質(zhì)，以便采取相應(yīng)的儲存措施。
3. 儲存設(shè)施與環(huán)境：設(shè)立專用倉庫，配備必要的防護(hù)設(shè)備。
4. 庫存管理：定期盤點(diǎn)，及時更新庫存信息。
5. 安全操作規(guī)程：制定詳細(xì)的'化學(xué)品操作流程，培訓(xùn)員工遵守。
6. 應(yīng)急處理預(yù)案：預(yù)防意外事故，制定緊急響應(yīng)計劃。
7. 環(huán)保與廢物處理：遵循環(huán)保法規(guī)，妥善處理廢棄化學(xué)品。
內(nèi)容概述：
1. 法規(guī)遵從性：確保所有操作符合國家及地方的化學(xué)品管理法規(guī)。
2. 人員培訓(xùn)：對員工進(jìn)行化學(xué)品知識和安全操作的教育。
3. 設(shè)備維護(hù)：定期檢查儲存設(shè)施，確保其安全可靠。
4. 危險評估：對化學(xué)品的風(fēng)險進(jìn)行評估，采取適當(dāng)?shù)姆婪洞胧?/p>
5. 記錄管理：完整記錄化學(xué)品的進(jìn)出庫信息，便于追蹤和審計。
6. 應(yīng)急演練：定期進(jìn)行應(yīng)急響應(yīng)演練，提高員工應(yīng)對能力。
7. 持續(xù)改進(jìn)：定期審查制度執(zhí)行情況，持續(xù)優(yōu)化管理流程。
藥品儲存管理制度6
【儲存物資管理制度】旨在確保企業(yè)資源的有效管理，涉及物資的入庫、存儲、領(lǐng)用、盤點(diǎn)及報廢等多個環(huán)節(jié)。制度應(yīng)涵蓋以下幾個核心領(lǐng)域：
1. 物資分類與編碼：明確各類物資的分類標(biāo)準(zhǔn)，建立統(tǒng)一的物資編碼體系。
2. 供應(yīng)商管理：設(shè)定供應(yīng)商選擇、評估和維護(hù)的流程。
3. 入庫驗(yàn)收：規(guī)定物資接收、檢驗(yàn)和入庫的程序。
4. 存儲管理：規(guī)定倉庫布局、物資存放、安全防護(hù)和環(huán)境控制的.要求。
5. 領(lǐng)用與發(fā)放：設(shè)定物資領(lǐng)用審批、發(fā)放和記錄的規(guī)則。
6. 盤點(diǎn)管理：設(shè)定定期盤點(diǎn)的頻率、方法和異常處理。
7. 庫存控制：制定庫存水平設(shè)定、庫存周轉(zhuǎn)率優(yōu)化的策略。
8. 報廢與處置：明確物資報廢的標(biāo)準(zhǔn)、審批流程和廢棄處理。
內(nèi)容概述：
1. 程序規(guī)范：詳細(xì)闡述各項(xiàng)操作的具體步驟和責(zé)任分配。
2. 文件記錄：規(guī)定各類表單、報告和記錄的格式、保存期限和使用方式。
3. 質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢查機(jī)制，確保物資的質(zhì)量。
4. 安全規(guī)定：強(qiáng)調(diào)儲存安全，包括防火、防盜、防潮等措施。
5. 法規(guī)遵從：確保制度符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求。
6. 培訓(xùn)與執(zhí)行：規(guī)定員工培訓(xùn)計劃，確保制度的有效執(zhí)行。
藥品儲存管理制度7
儲存管理制度是指企業(yè)為確保物資的有效管理和高效利用，制定的一系列關(guān)于物品存儲、保管、出入庫、盤點(diǎn)、損耗控制等方面的.規(guī)則和程序。它涵蓋了物資分類、存儲環(huán)境、庫存管理、信息記錄、安全防范等多個環(huán)節(jié)，旨在優(yōu)化倉庫運(yùn)營，降低存儲成本，保證物資質(zhì)量和供應(yīng)安全。
內(nèi)容概述：
1. 物資分類與標(biāo)識：明確各類物資的存儲位置，采用統(tǒng)一的標(biāo)識系統(tǒng)，便于快速定位和查找。
2. 存儲環(huán)境：規(guī)定適宜的溫度、濕度、通風(fēng)條件，防止物資變質(zhì)或損壞。
3. 庫存管理：設(shè)定合理庫存量，定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，防止過度積壓或短缺。
4. 入庫與出庫流程：規(guī)范物資的接收、檢驗(yàn)、入庫、發(fā)放、退貨等操作，確保流程透明。
5. 信息記錄與追蹤：建立完善的庫存信息系統(tǒng)，記錄物資動態(tài)，便于追溯和分析。
6. 安全防護(hù)：設(shè)立防火、防盜、防潮等安全措施，保障物資安全。
7. 損耗控制：設(shè)定合理的損耗率，對異常損耗進(jìn)行調(diào)查和處理。
8. 供應(yīng)商與客戶關(guān)系：協(xié)調(diào)與供應(yīng)商的關(guān)系，滿足客戶需求，提高供應(yīng)鏈效率。
藥品儲存管理制度8
鋼瓶儲存管理制度主要包括以下幾個方面：
1. 安全存儲規(guī)定
2. 鋼瓶分類與標(biāo)識
3. 儲存設(shè)施與環(huán)境要求
4. 檢查與維護(hù)程序
5. 應(yīng)急處理措施
6. 培訓(xùn)與責(zé)任分配
內(nèi)容概述：
1. 安全存儲規(guī)定：涉及鋼瓶的擺放方式、堆疊高度限制、間距要求等，確保鋼瓶穩(wěn)定，防止?jié)L動或傾倒。
2. 鋼瓶分類與標(biāo)識：根據(jù)氣體性質(zhì)進(jìn)行分類，設(shè)置清晰的標(biāo)簽，便于識別和管理。
3. 儲存設(shè)施與環(huán)境要求：包括儲存區(qū)域的'通風(fēng)、防火、防爆設(shè)施，以及溫度、濕度的控制。
4. 檢查與維護(hù)程序：定期進(jìn)行鋼瓶狀態(tài)檢查，及時維修，確保其安全性能。
5. 應(yīng)急處理措施：制定應(yīng)對泄漏、火災(zāi)等突發(fā)情況的預(yù)案，確保員工知道如何迅速響應(yīng)。
6. 培訓(xùn)與責(zé)任分配：為員工提供相關(guān)培訓(xùn)，明確各崗位的職責(zé)，確保制度有效執(zhí)行。
藥品儲存管理制度9
本《儲存管理制度》旨在規(guī)范公司內(nèi)部的物資存儲管理，確保庫存物品的安全、有效和高效利用。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：
1. 存儲設(shè)施與布局
2. 物資分類與編碼
3. 入庫與出庫流程
4. 庫存盤點(diǎn)與監(jiān)控
5. 庫存損耗與處理
6. 安全與衛(wèi)生管理
7. 儲存信息系統(tǒng)的運(yùn)用
內(nèi)容概述：
1. 存儲設(shè)施與布局：規(guī)定倉庫的建設(shè)和維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，優(yōu)化存儲空間分配，確保設(shè)備的正常運(yùn)行。
2. 物資分類與編碼：建立統(tǒng)一的`物資分類標(biāo)準(zhǔn)，通過編碼系統(tǒng)便于識別和追蹤。
3. 入庫與出庫流程：明確入庫檢驗(yàn)、登記、存放和出庫審批、提取等步驟，保證流程的規(guī)范性。
4. 庫存盤點(diǎn)與監(jiān)控：定期進(jìn)行實(shí)物盤點(diǎn)，結(jié)合信息系統(tǒng)進(jìn)行動態(tài)監(jiān)控，確保庫存準(zhǔn)確無誤。
5. 庫存損耗與處理：設(shè)定合理的損耗率，對超損物資進(jìn)行調(diào)查和處理，防止浪費(fèi)。
6. 安全與衛(wèi)生管理：制定防火、防盜、防潮等安全措施，保持倉庫整潔，預(yù)防儲存風(fēng)險。
7. 儲存信息系統(tǒng)的運(yùn)用：利用現(xiàn)代信息技術(shù)，提升庫存管理效率，實(shí)現(xiàn)信息化、自動化。
藥品儲存管理制度10
物品儲存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的倉儲管理流程，確保庫存物品的安全、有效、有序存儲，提高物資利用效率，降低運(yùn)營成本。該制度主要包括以下幾個方面：
1. 儲存空間規(guī)劃與分配
2. 物品分類與標(biāo)識
3. 入庫、出庫及盤點(diǎn)流程
4. 庫存控制與預(yù)警機(jī)制
5. 安全與防護(hù)措施
6. 質(zhì)量管理和報廢處理
7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)
內(nèi)容概述：
1. 儲存空間規(guī)劃與分配：明確倉庫區(qū)域劃分，合理安排各類物品的存放位置，優(yōu)化存儲布局，以提升倉庫空間利用率。
2. 物品分類與標(biāo)識：建立詳細(xì)的物品編碼體系，便于快速識別和查找，同時確保物品信息準(zhǔn)確無誤。
3. 入庫、出庫及盤點(diǎn)流程：設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)化的.操作步驟，確保物品進(jìn)出庫的準(zhǔn)確性，定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，及時更新庫存數(shù)據(jù)。
4. 庫存控制與預(yù)警機(jī)制：設(shè)定安全庫存水平，通過系統(tǒng)監(jiān)控實(shí)時庫存狀態(tài)，預(yù)防斷貨或積壓情況。
5. 安全與防護(hù)措施：制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施，保障物品存儲環(huán)境的安全。
6. 質(zhì)量管理和報廢處理：定期檢查庫存物品質(zhì)量，對過期或損壞物品進(jìn)行及時處理。
7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)：明確倉儲部門各崗位職責(zé)，定期進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，提升員工操作規(guī)范性。
藥品儲存管理制度11
藥品儲存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養(yǎng)護(hù)、出庫等一系列流程，旨在維護(hù)藥品的.有效性、安全性和完整性。
內(nèi)容概述：
1. 藥品接收：詳細(xì)記錄藥品的到貨信息，包括供應(yīng)商、批號、有效期等，并進(jìn)行外觀檢查。
2. 儲存環(huán)境：設(shè)定并監(jiān)控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。
3. 藥品分類：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行合理分類，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。
4. 庫存管理：定期盤點(diǎn)，確保庫存準(zhǔn)確無誤，避免過期藥品的存在。
5. 藥品養(yǎng)護(hù)：定期檢查藥品狀態(tài)，及時處理破損、變質(zhì)等問題。
6. 出庫管理：遵循先進(jìn)先出原則，確保藥品在有效期內(nèi)使用。
7. 記錄與報告：完整記錄藥品儲存、養(yǎng)護(hù)過程，發(fā)現(xiàn)問題及時上報并處理。
藥品儲存管理制度12
1. 目的
加強(qiáng)在庫藥品的管理，保證藥品質(zhì)量。
2. 適用范圍
適用于儲存管理。
3. 職責(zé)
保管員：負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。
質(zhì)管員：負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過程的質(zhì)量管理工作。
4. 內(nèi)容
4.1保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷，經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。
4.2藥品儲存應(yīng)按藥品的性質(zhì)，分類進(jìn)行儲存，藥品與非藥品，內(nèi)用與外用藥，處方藥與非處方藥，性質(zhì)相互影響，易串味的.藥品的藥品分區(qū)存放，特殊管理藥品和不合格品單獨(dú)存放，有明顯標(biāo)志。
4.3根據(jù)藥品儲存條件，儲存于相應(yīng)庫中
——常溫庫：溫度控制 0--30℃以內(nèi)，相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。
——陰涼庫：溫度控制 0--20℃以內(nèi)，相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。
——冷 庫：溫度控制 2--10℃以內(nèi)，相對濕度控制在45%--75%以內(nèi)。
4.4藥品堆垛應(yīng)有一定的距離，與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米，與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。
4.5藥品儲存實(shí)施色標(biāo)管理，合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗(yàn)區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。
4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。
4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶，不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。
4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備，定期維修，保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。
4.9保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，庫房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施，嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發(fā)霉等現(xiàn)象，保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網(wǎng)。
4.10對儲存藥品定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時上報處理。
4.11因人為原因造成質(zhì)量事故，按藥店有關(guān)規(guī)定處理。
藥品儲存管理制度13
儲存庫管理制度是企業(yè)運(yùn)營中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，旨在確保物資的有效管理和安全存儲，防止損失，提高運(yùn)營效率。它涵蓋了物資的`入庫、出庫、盤點(diǎn)、存儲環(huán)境控制、責(zé)任分配等多個方面。
內(nèi)容概述：
1. 入庫管理：規(guī)范物資接收流程，包括驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢驗(yàn)、數(shù)量核對等。
2. 出庫管理：明確物資發(fā)放程序，確保正確無誤地分配給相關(guān)部門或項(xiàng)目。
3. 庫存盤點(diǎn)：定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符，及時發(fā)現(xiàn)并處理差異。
4. 存儲環(huán)境：規(guī)定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、照明等，防止物資損壞。
5. 安全管理：設(shè)立安全措施，預(yù)防火災(zāi)、盜竊等風(fēng)險，并制定應(yīng)急預(yù)案。
6. 責(zé)任分工：明確倉庫人員職責(zé)，確保責(zé)任到人，提高工作效率。
7. 系統(tǒng)記錄：使用庫存管理系統(tǒng)，記錄物資動態(tài)，提供數(shù)據(jù)分析支持。
藥品儲存管理制度14
1.藥品購進(jìn)必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購進(jìn)。
2.購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并建立購進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、賬、物相符。購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期等內(nèi)容。
3.購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。
4.購進(jìn)進(jìn)口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件。
5.驗(yàn)收藥品要仔細(xì)查驗(yàn)藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說明書等。整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。
6.藥房藥品應(yīng)按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標(biāo)為紅色的.不合格品區(qū)。
7.要根據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。
8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設(shè)施。
9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時采取調(diào)控措施，并予記錄。
10.按月對所有藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。
藥品儲存管理制度15
1．藥品購進(jìn)
1.1藥品營銷企業(yè)的審核要求與首營企業(yè)的審核內(nèi)容、辦法一致，只有經(jīng)過審核并認(rèn)定為合格方可建立藥品購銷業(yè)務(wù)關(guān)系。
1.2制定計劃由藥庫保管員根據(jù)庫存情況、銷量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。
1.3采購計劃的內(nèi)容包括品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、數(shù)量、最新進(jìn)銷價等，報科主任審核，經(jīng)分管院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。
1.4采購藥品和一次性醫(yī)療器械根據(jù)規(guī)定參加集中招標(biāo)或者集體議標(biāo)，服從招標(biāo)辦的'統(tǒng)一管理。臨床臨時用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報分管院長批準(zhǔn)后采購。因疫情和自然災(zāi)害等不確定因素，需要臨時采購時可以不受招標(biāo)限制，在分管院長、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購執(zhí)行國家法律的有關(guān)規(guī)定。
與藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂合同時，必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、單位、數(shù)量、價格等詳細(xì)內(nèi)容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)履行合同，藥劑科應(yīng)當(dāng)定期對合同履行情況進(jìn)行評議。
2．藥品驗(yàn)收
2.1執(zhí)行“二核對”、“一查驗(yàn)”：核對醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗(yàn)質(zhì)量檢驗(yàn)報告書、進(jìn)口藥品注冊證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。
2.2對照發(fā)票驗(yàn)收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應(yīng)及時處理。拆零包裝的應(yīng)驗(yàn)收到中包裝或最小包裝。
2.3如果送達(dá)的藥品的規(guī)格或送貨數(shù)量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應(yīng)當(dāng)及時查明情況并做好記錄。
2.3.1驗(yàn)收內(nèi)容對藥品外包裝、中包裝、內(nèi)包裝上內(nèi)容逐項(xiàng)驗(yàn)收。
2.3.2查說明書：對藥品說明書上內(nèi)容逐項(xiàng)與批件核對。
2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗(yàn)收；必須逐項(xiàng)驗(yàn)收至最小包裝。
2.3.4進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的“進(jìn)口藥品注冊證”和“進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書”復(fù)印件，檢驗(yàn)報告的復(fù)印件必須加蓋醫(yī)藥企業(yè)紅印章。
3．陳列存放
3.1將合格藥品按藥品養(yǎng)護(hù)和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專用庫。
3.2驗(yàn)收時發(fā)現(xiàn)不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格品，移至退貨區(qū)，并填寫退貨記錄。
4．將驗(yàn)收情況及時如實(shí)填寫藥品驗(yàn)收記錄。
5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調(diào)撥員辦理入庫手續(xù)，然后交藥品會計做金額帳。
6．驗(yàn)收時限
6.1一般藥品應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)完成。
6.2特殊藥品應(yīng)在藥品送達(dá)時當(dāng)面驗(yàn)收。
7．藥品驗(yàn)收記錄保存5年。
8．在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有問題的藥品，應(yīng)及時經(jīng)營企業(yè)聯(lián)系。
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