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gsp實(shí)訓(xùn)心得體會(huì)范文
《藥品GSP》 GSP檢查項(xiàng)目培訓(xùn)小結(jié)
《藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范(GSP)》、 《藥品零售企業(yè)GS
P認(rèn)證檢查項(xiàng)目》培訓(xùn)小結(jié)
通過本次培訓(xùn)公司員工基本了解了什么是GSP? 平時(shí)在藥品經(jīng)營(yíng)過程中必須按GSP的要求做好藥品的購進(jìn)、銷售、服務(wù)等工作和各項(xiàng)記錄并且對(duì)接下來的GSP檢查工作也打下了很好的基礎(chǔ)。通過本次學(xué)習(xí)增強(qiáng)了GSP意識(shí)，達(dá)到此次培訓(xùn)的效果。
質(zhì)量小組
年 月 日
GSP認(rèn)證檢查中的一些心得體會(huì)
GSP認(rèn)證檢查中的一些心得體會(huì)
襄樊市藥品檢驗(yàn)所 吳競(jìng)
我是從2004年開始參加《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認(rèn)證工作的，通過這幾年的工作，我認(rèn)為依法對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施GSP認(rèn)證，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，是深化藥品放心工程，保障人民群眾用藥安全的重要手段。認(rèn)真做好GSP認(rèn)證工作，鞏固GSP認(rèn)證成果，對(duì)加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的管理，促進(jìn)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，有著十分重要的意義。在這里我談?wù)勛约旱囊恍┬牡皿w會(huì)：
1、對(duì)零售藥店特別是基層零售藥店的培訓(xùn)工作難于開展，培訓(xùn)檔案虛假。因藥店人員少，特別是農(nóng)村藥店多為家庭店、夫妻店，培訓(xùn)只是形式，培訓(xùn)檔案也只是為應(yīng)付檢查做一個(gè)培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)記錄。多數(shù)營(yíng)業(yè)員未經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，員工業(yè)務(wù)素質(zhì)較低，不能正確介紹藥品的用途、禁忌及注意事項(xiàng)。因此，建議各級(jí)藥監(jiān)部門每年組織對(duì)各企業(yè)在崗員工進(jìn)行一次培訓(xùn)，使培訓(xùn)工作落到實(shí)處，同時(shí)提高從業(yè)人員的素質(zhì)。
2、藥品質(zhì)量檔案建立不全。零售一般經(jīng)營(yíng)藥品較多，不容易收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，加上對(duì)此條款的理解不同造成許多企業(yè)本條為不合格項(xiàng)。我認(rèn)為本條應(yīng)為主要用于記錄本企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品出現(xiàn)的質(zhì)量問題，而不一定非要求索取質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3、質(zhì)量信息多數(shù)收集不及時(shí)、不全。多數(shù)基層藥店經(jīng)營(yíng)狀況有限，店內(nèi)無電腦，對(duì)網(wǎng)上公布的藥品質(zhì)量公告不能及時(shí)下載。
4、藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄、溫濕度記錄、近效期藥品催銷基本上是一個(gè)空白，只是到檢查前臨時(shí)編造。建議加強(qiáng)日常監(jiān)管，減少此類事件的發(fā)生。
5、大部分處方藥未按要求憑處方銷售。這是一個(gè)普遍存在的現(xiàn)象，也是老百姓的習(xí)慣，老百姓認(rèn)為多年來都是自己要藥，到醫(yī)院不方便，就到藥店買一點(diǎn)，藥店為了不失去生意，都是自己補(bǔ)幾張?zhí)幏綉?yīng)付檢查。建議從實(shí)際出發(fā)，逐步實(shí)施憑處方購買處方藥。
6、對(duì)藥品不良反應(yīng)工作的認(rèn)識(shí)不夠，沒有做到主動(dòng)收集。各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)加強(qiáng)宣傳，提高從業(yè)人員的認(rèn)識(shí)。
GSP 學(xué)習(xí)心得
學(xué)習(xí)心得
關(guān)于學(xué)習(xí)新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(2012年修訂)》,淺談自己的感受。首先有機(jī)會(huì)學(xué)習(xí)這個(gè)應(yīng)該是比較榮幸的，感謝公司給我們的機(jī)會(huì)。而學(xué)習(xí)這個(gè)規(guī)范的GSP流程也是為了我們更好的去工作，在自己的工作崗位上把工作做到最好，把公司做到最好。
自藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范施行以來，規(guī)范了藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)行為，保證藥品質(zhì)量，提高企業(yè)的經(jīng)營(yíng)管理水平，保障人體用藥安全，促定企業(yè)的良好發(fā)展，為像我們這樣的醫(yī)藥公司提供更好的發(fā)展空間與平臺(tái)。就新版的GSP而言。自己有一下的深刻體會(huì):
1、對(duì)零售藥店特別是基層零售藥店的培訓(xùn)工作難于開展，培訓(xùn)檔案虛假。因藥店人員少，特別是農(nóng)村藥店多為家庭店、夫妻店，培訓(xùn)只是形式，培訓(xùn)檔案也只是為應(yīng)付檢查做一個(gè)培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)記錄。多數(shù)營(yíng)業(yè)員未經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，員工業(yè)務(wù)素質(zhì)較低，不能正確介紹藥品的用途、禁忌及注意事項(xiàng)。因此，建議各級(jí)藥監(jiān)部門每年組織對(duì)各企業(yè)在崗員工進(jìn)行一次培訓(xùn)，使培訓(xùn)工作落到實(shí)處，同時(shí)提高從業(yè)人員的素質(zhì)。
2、藥品質(zhì)量檔案建立不全。零售一般經(jīng)營(yíng)藥品較多，不容易收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，加上對(duì)此條款的理解不同造成許多企業(yè)本條為不合格項(xiàng)。我認(rèn)為本條應(yīng)為主要用于記錄本企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品出現(xiàn)的質(zhì)量問題，而不一定非要求索取質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
3、質(zhì)量信息多數(shù)收集不及時(shí)、不全。多數(shù)基層藥店經(jīng)營(yíng)狀況有限，店內(nèi)無電腦，對(duì)網(wǎng)上公布的藥品質(zhì)量公告不能及時(shí)下載。
4. 有支持系統(tǒng)正常運(yùn)行的服務(wù)器和終端機(jī);有安全、穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，有固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和安全可靠的信息平臺(tái);有實(shí)現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng);有藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能;有符合本規(guī)范要求及企業(yè)管理實(shí)際需要的應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫。
[2016年gsp實(shí)訓(xùn)心得體會(huì)范文]
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