硫化物還原Cr(Ⅵ)的反應動力學研究

在恒溫和除氧封閉條件下,通過批式試驗研究了水溶液中Cr(Ⅵ)與S2-的反應動力學及其影響因素.研究結(jié)果表明,在恒定溶液pH值(7～9范圍內(nèi))和硫化物濃度過量時,反應分2個階段.初始反應階段(Cr(Ⅵ)反應物消耗約50%～70%區(qū)間),反應動力學服從假1級反應規(guī)律,lnC-t作圖呈線性關(guān)系;反應后期(Cr(Ⅵ)反應物剩余大約30%～50%區(qū)間),ln C-t曲線出現(xiàn)轉(zhuǎn)折,反應速率明顯加速.對過程進行分析,認為硫化物的最初氧化產(chǎn)物為單質(zhì)S,然后逐漸形成膠體態(tài)S,繼而膠體態(tài)S對硫化物產(chǎn)生強烈吸附作用,提高了硫化物的反應活性,促進了反應的加速進行.膠體態(tài)S對硫化物參與的氧化還原反應有明顯的催化作用.此外,溶液酸度對總反應速率有顯著影響,H+的反應級數(shù)為1.

作 者： 楊俊香 蘭葉青 YANG Junxiang LAN Yeqing   作者單位： 南京農(nóng)業(yè)大學理學院化學系,南京,210095  刊 名： 環(huán)境科學學報  ISTIC PKU 英文刊名： ACTA SCIENTIAE CIRCUMSTANTIAE  年，卷(期)： 2005 25(3)  分類號： X703.1  關(guān)鍵詞： 鉻   硫化物   氧化   還原   動力學  

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