大鼠海馬神經(jīng)細胞原代培養(yǎng)技術(shù)的優(yōu)化

目的:建立海馬神經(jīng)細胞原代培養(yǎng)技術(shù).方法:取新生1～3d的Wistar大鼠,開顱,迅速分離出海馬組織在Hanks中剪碎,加入0.125%胰蛋白酶2mL消化,胎牛血清終止消化,細胞計數(shù)后種植于多聚賴氨酸包被的6孔培養(yǎng)板中.結(jié)果:神經(jīng)細胞存活率高,純度達90%以上,神經(jīng)細胞生長良好.結(jié)論:用此方法能成功獲取大鼠海馬神經(jīng)細胞.

作 者： 張金波 王淑秋 朱金玲 羅佳濱 張淑紅 金岳雷 ZHANG Jin-bo WANG Shu-qiu ZHU Jin-ling LUO Jia-bin MA Xiao-ru JIN Yue-lei   作者單位： 佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,黑龍江,佳木斯,154007  刊 名： 黑龍江醫(yī)藥科學(xué)  英文刊名： HEILONGJIANG MEDICINE AND PHARMACY  年，卷(期)： 2009 32(4)  分類號： Q421 R388  關(guān)鍵詞： 海馬神經(jīng)細胞   原代培養(yǎng)   胰蛋白酶  

【大鼠海馬神經(jīng)細胞原代培養(yǎng)技術(shù)的優(yōu)化】相關(guān)文章：

大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞分離與培養(yǎng)條件的優(yōu)化研究04-28

電刺激誘導(dǎo)大鼠海馬癲癇電網(wǎng)絡(luò)神經(jīng)信息分析04-30

汞污染糧食誘導(dǎo)大鼠海馬c-FOS蛋白表達04-27

晚期糖化終末產(chǎn)物對大鼠海馬神經(jīng)元的損傷作用與機制04-26

人腹膜微血管內(nèi)皮細胞的原代培養(yǎng)04-28

口腔鱗癌細胞原代培養(yǎng)及其臨床影響因素04-27

電點燃致癎大鼠海馬TNF-α mRNA表達和細胞凋亡觀察04-30

EGFP基因在中國明對蝦原代培養(yǎng)細胞中的導(dǎo)入和表達04-26

益智仁對束縛應(yīng)激大鼠海馬CA3區(qū)神經(jīng)元損傷的影響04-28

丙泊酚對大鼠認知能力及海馬神經(jīng)顆粒素磷酸化水平的影響04-30