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p,p-DDE對離體培養(yǎng)支持細(xì)胞DNA損傷與FasL基因表達的影響
目的研究p,p'-DDE對離體培養(yǎng)支持細(xì)胞DNA損傷與FasL基因表達的影響.方法從大鼠睪丸組織中分離支持細(xì)胞進行離體原代培養(yǎng)3天,加入不同濃度p,p'-DDE繼續(xù)培養(yǎng)24h,應(yīng)用單細(xì)胞凝膠電泳(SCGE)和反轉(zhuǎn)錄聚合鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)研究p,p'-DDE誘導(dǎo)支持細(xì)胞DNA損傷和FasL基因表達.結(jié)果發(fā)現(xiàn)支持細(xì)胞DNA遷移度隨著p,p'-DDE劑量的增高而增高,同時FasL的基因表達水平也隨之增高.結(jié)論p,p'-DDE可誘導(dǎo)支持細(xì)胞DNA損傷和FasL基因表達,pp'-DDE可能是通過Fas/FasL途徑誘導(dǎo)支持細(xì)胞損傷,破壞生精過程的動態(tài)平衡,最終導(dǎo)致精子減少.
作 者： 宋楊 楊克敵 Song Yang Yang Ke-di 作者單位： 華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院,武漢,430030 刊 名： 衛(wèi)生研究 ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH 年，卷(期)： 2006 35(3) 分類號： Q786 關(guān)鍵詞： p,p'-DDE 支持細(xì)胞 單細(xì)胞凝膠電泳 RT-PCR FasL【p,p-DDE對離體培養(yǎng)支持細(xì)胞DNA損傷與FasL基因表達的影響】相關(guān)文章：
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