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利用多重PCR反應同時篩選番茄Cf-9和Tm-1基因
利用同一PCR反應體系,對分別與番茄抗葉霉病的Cf-9基因和抗番茄煙草花葉病毒病的Tm-1基因緊密連鎖的PCR標記進行了同時擴增篩選,擴增的特異性片段與單引物擴增片段吻合.其中與Cf-9基因緊密連鎖的CAPs標記在抗感試材均可擴增出560bp的特異片段,且都存在TaqⅠ酶切位點,抗病基因型酶切后分別產生了450bp、330bp和290bp的不同特異性片段,而感病基因型試材酶切后產生450bp和290bp的特異性片段;與Tm-1基因緊密連鎖的SCAR標記為顯性標記,只有抗病試材產生750bp的特異片段,不能被TaqⅠ酶切.經反復驗證,結果穩(wěn)定準確,可用于在同一PCR反應體系中對兩個抗病基因進行同時篩選鑒定.該體系的建立不僅省時、省工、節(jié)省費用,而且可用于苗期輔助選育,加快番茄抗病育種進程.
陳麗靜,CHEN Li-jing(中國農業(yè)科學院蔬菜花卉研究所,北京,100081;沈陽農業(yè)大學生物技術中心,沈陽,110161)
李天來,LI Tian-lai(沈陽農業(yè)大學園藝學院,沈陽,110161)
刊 名： 植物遺傳資源學報 ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF PLANT GENETIC RESOURCES 年，卷(期)： 2006 7(2) 分類號： Q94 關鍵詞： 番茄 多重PCR反應 葉霉病 番茄煙草花葉病毒病【利用多重PCR反應同時篩選番茄Cf-9和Tm-1基因】相關文章：
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