- 相關(guān)推薦
葡萄病毒B的RT-PCR檢測技術(shù)研究
旨在建立適合葡萄的葡萄病毒B的RT-PCR檢測技術(shù).從感染葡萄病毒B的葡萄皮層中提取總RNA,以其為模板合成cDNA第一鏈,并利用兩對引物分別進行PCR擴增;回收PCR特異擴增產(chǎn)物,與pUCm-T載體連接,并進行轉(zhuǎn)化、重組克隆的篩選、重組質(zhì)粒的酶切鑒定和序列測定.結(jié)果顯示,兩對引物均能獲得與預(yù)期片段大小一致長約460 bp和470 bp的擴增產(chǎn)物擴增片段序列與已報道GVB序列(序列號:X75448)的核苷酸同源性均為81%,經(jīng)反復(fù)多次試驗證實,利用總RNA為模板合成cDNA并進行PCR擴增檢測GVB是準(zhǔn)確、可靠的.
田海燕(新疆兵團綠洲生態(tài)農(nóng)業(yè)重點實驗室,石河子,832003;新疆農(nóng)墾科學(xué)院,石河子,832003)
牛建新,王林,代永欣(石河子大學(xué)農(nóng)學(xué)院園藝系,石河子,832003;新疆兵團綠洲生態(tài)農(nóng)業(yè)重點實驗室,石河子,832003)
刊 名: 生物技術(shù)通報 PKU 英文刊名: BIOTECHNOLOGY BULLETIN 年,卷(期): 2010 ""(5) 分類號: 關(guān)鍵詞: 葡萄病毒B 檢測 重組質(zhì)粒 序列 同源性【葡萄病毒B的RT-PCR檢測技術(shù)研究】相關(guān)文章:
豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒RT-PCR檢測方法的建立04-27
復(fù)合RT-PCR方法同步檢測百合X病毒、百合無癥病毒及百合斑駁病毒04-27
三重實時熒光RT-PCR檢測三種魚類彈狀病毒的研究04-26
人偏肺病毒TaqMan-MGB探針實時定量RT-PCR檢測方法的建立及初步應(yīng)用04-26
犬細小病毒生物學(xué)特征及檢測技術(shù)研究進展04-26
葉片裂紋聲音檢測技術(shù)研究及應(yīng)用04-27