- 化驗室管理制度 推薦度:
- 化驗室管理制度 推薦度:
- 化驗室管理制度 推薦度:
- 化驗室管理制度 推薦度:
- 化驗室管理制度 推薦度:
- 相關(guān)推薦
化驗室管理制度(優(yōu)選15篇)
在社會一步步向前發(fā)展的今天,制度的使用頻率逐漸增多,制度泛指以規(guī)則或運作模式,規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。那么制度的格式,你掌握了嗎?以下是小編整理的化驗室管理制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。
化驗室管理制度1
一、認真學(xué)習(xí)糧油檢化驗制度,嚴格按照<檢化驗人員崗位職責制>對出入庫的糧油進行檢驗。
二、化驗室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護,擺放整齊,選取適宜地方以便操作。
三、所以的儀器要貼合要求,每月定時維護和校準,并做好記錄,對精密儀器應(yīng)有專人負責管理,使用要有記錄,確保測定數(shù)據(jù)的準確性。
四、化驗設(shè)備儀器要嚴格管理,不準外借,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的,交回時要認真檢查,即使校正校正后方能使用。
五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修,不能自我維修的,及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報處理,不按操作規(guī)程操作,損壞儀器設(shè)備的照價賠償。
六、玻璃儀器使用時要輕拿輕放,掌握一般的'洗滌、干燥和保管方法,完好率達90%以上,無辜損壞的要照價賠償。
七、化驗室所用的試劑、溶液,都要標明名稱、濃度以及失效日期,以便正確使用。
八、化驗室各種記錄、單據(jù)務(wù)必正確書寫,對所出具的化驗結(jié)果,要項目填寫齊全,字跡清楚工整,有真實性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁數(shù)、使用永久性碳素墨水書寫,更改時在數(shù)據(jù)上畫線標明,不準隨意撕、隨意扔,按時整理、裝訂化驗單據(jù),確保數(shù)據(jù)的安全性,否則按糧庫的有關(guān)規(guī)定處理。
九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗制度認真對儲存的糧食進行常規(guī)檢驗,扦送的樣品,按照檢驗程序?qū)υ紭悠繁A舨簧儆?天,根據(jù)狀況再做處理。
十、再整個化驗工作中,要做到公正、合理,不徇私情,不謀私利,不優(yōu)親厚友,吃拿卡要,樹立良好的形象。如有違反,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實后,按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗室要持續(xù)清潔衛(wèi)生,不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無關(guān)的事。
十二、對違反本制度的,除另有處罰的外,均按糧庫有關(guān)制度處理。
化驗室管理制度2
1、領(lǐng)用有毒藥品時必須裝入磨口玻璃瓶中(或直接倒入配制溶液的`燒杯內(nèi)),禁止用紙包裝,使用時嚴防與皮膚接觸。試驗結(jié)束后,應(yīng)妥善處理廢液,含有氰化物的廢液務(wù)必倒入含有碳酸鈉和硫酸亞鐵混合液的廢液缸中。
2、配制稀硫酸時,只能將濃硫酸倒入水中,不得將水往濃硫酸中倒。
3、配制濃氫氧化鈉,氫氧化鉀及稀硫酸時,必須在耐熱容器中進行并將其放入水槽中冷卻;
5、用移液管移取有毒及腐蝕性液體時,不能用口吸,而應(yīng)使用洗耳球或其它吸取工具吸取。
6、移動比重大的物體,包括盛裝有腐蝕性和有毒的物質(zhì),應(yīng)雙手進行,一手握瓶一手托底。
7、所用試劑配好后,應(yīng)立即貼標簽,在標簽上體現(xiàn)出試劑名稱、濃度、用途以及配制時間,有毒藥品加以說明。
化驗室管理制度3
1、班長是化驗室安全第一責任人,必須在專業(yè)專工的領(lǐng)導(dǎo)下,把安全生產(chǎn)當作全班的頭等大事來抓。
2、對化驗員要經(jīng)常進行安全思想教育,結(jié)合班組每日開展的`水汽、煤、油和脫硫分析化驗工作,認真開展安全活動,要經(jīng)常組織職工學(xué)習(xí)安全通報和安全簡報,不斷提高職工安全意識和自我保護能力。
3、每項工作開工前,班長要交代清楚有關(guān)安全注意事項,并經(jīng)常檢查,落實安全措施的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)不安全因素要及時糾正。
4、要經(jīng)常督促職工認真執(zhí)行公司和專業(yè)對安全的各項要求以及安規(guī)中的各項規(guī)定。
5、認真貫徹和落實“四不放過”的原則,堅決杜絕事故障礙不安全事件得重復(fù)發(fā)生。
6、班組按照規(guī)定要求,認真開展每周一次安全活動,每月召開一次安全例會。
7、班長應(yīng)及時加強同專業(yè)的聯(lián)系,及時將廠里的安全生產(chǎn)要求、精神及時傳達到班組每位職工。
化驗室管理制度4
一、勞動紀律
1、嚴格執(zhí)行公司制度。
2、上班時間不脫崗、串崗、離崗、睡崗,上班時間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食,不做與工作無關(guān)的事,違者一次罰款20元。
3、有事者提前上報,不得集中休班,質(zhì)檢成員應(yīng)服從安排,自覺協(xié)調(diào),不得曠工(未請假或未經(jīng)主管同意者)。
二、化驗室藥品、儀器管理制度
1、按說明書進展儀器操作,小心慎重,防止損傷儀器;儀器使用過程或操作完畢,要及時清洗干凈,擺放合理,恢復(fù)其使用前的初始狀態(tài),并檢查是否完好,不得影響下次實驗使用。
2、對常用藥品和玻璃器皿,存放整齊,標簽要清晰,儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告。
三、化驗操作制度
1、熟悉化驗操作規(guī)程,嚴格按要求操作,確;灁(shù)據(jù)準確、真實、無遺漏。
2、工作安排合理,實驗過程準確迅速,不丟三落四,工作效率高。
3、工作現(xiàn)場的衛(wèi)生良好,所用物品及時擺放整齊,按要求處理廢物廢液。
4、標準操作,嚴格遵守化驗室平安的管理規(guī)定。
5、保護儀器設(shè)備,節(jié)約水、電、化學(xué)藥品、實驗用品,杜絕浪費。
四、化驗結(jié)果判定
1、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異;虿缓细駪(yīng)及時復(fù)核并復(fù)測,不耽誤化驗數(shù)據(jù)的傳遞。
2、當值人員對不能確定或無法復(fù)核是否正確的數(shù)據(jù),應(yīng)留樣給下班質(zhì)檢人員進展復(fù)測,不能將不可靠的數(shù)據(jù)報出或填寫在檢驗報告上。
五、記錄制度
1、記錄要清楚準確,真實詳盡,使用黑色筆填寫,不得隨意改動,假設(shè)改動的,需注明原因并簽字。
2、認真填寫交接班、儀器使用等記錄,交接工作清楚、詳盡。
六、交接班及衛(wèi)生制度
1、保證實驗期間和實驗完畢現(xiàn)場衛(wèi)生時刻良好,所用物品均應(yīng)擺放整齊到位。
2、當值交班前,要把衛(wèi)生徹底清掃干凈(門窗、地面、玻璃儀器、實驗用具、實驗臺、儀器等)、物品擺放整齊。交接班時由下一班的.接班人對上一個班的記錄及衛(wèi)生進展檢查,經(jīng)接班人員認可并在交接班記錄上填寫相關(guān)記錄后,上一班工作人員方可離開;否那么繼續(xù)清理,直至合格為止。
3、交班時一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。
七、本制度自20xx年xx月x8日起執(zhí)行。
二Oxx年xx月xx日
化驗室管理制度5
一、總則
1.為了提高化驗室整體分析技能,做好服務(wù)生產(chǎn)、監(jiān)督生產(chǎn)的工作職能,加強安全管理,實現(xiàn)作業(yè)操作標準化,特制定本制度。
二、人員管理
1、必須嚴格遵守上下班作息時間,按時上下班,不得遲到早退;工作時間為上午:8:00-12:00,下午:13:00-17:00;上班時間后五分鐘算遲到,一個月有三次遲到取消全勤獎。超過半小時,直接扣除全勤獎。
2、如因特殊情況需要請假,應(yīng)按公司請假程序向上級主管申請,得到批準方可離開;如特殊原因無法當面請假,必須以短信或電話形式請假,否則視為曠工;一般事假不超過一天/月,如連續(xù)兩個月事假超過兩天,將予以勸退。病假須持有當?shù)囟壖椎燃耙陨系尼t(yī)院開具的病假證明,辦理相關(guān)手續(xù);病假最長不超過一周,如確因病須長時間調(diào)養(yǎng),可以辦理停薪留職
3、必須服從合理工作安排,盡職盡責做好本職工作,不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排,違者將嚴肅處理。
4、必須按要求先進入更衣室更衣后進入車間;更衣后當班時間不得進入更衣間。
5、人員上下班出入車間必須經(jīng)人流通道,禁止從物流通道出入;
6、不得攜帶任何與工作無關(guān)的私人物品進入工作區(qū)域;(例手機等)
7、在工作期間不得做與工作無關(guān)的事,例如吃東西,聊天,聽歌,離崗等行為,工作期間不得無故出工作區(qū)域;
9、愛護公司財物,節(jié)約水電;所有設(shè)備、工具輕拿輕放,定期保養(yǎng);對惡意破壞公司財產(chǎn)的行為或盜竊行為,不論大小一經(jīng)發(fā)現(xiàn),一律嚴厲處理;情節(jié)嚴重者,移交公安部門處理。
10、同事之間應(yīng)相互團結(jié),不允許拉幫結(jié)派,不得背后妄議他人、謾罵、吵架斗毆,如廠區(qū)內(nèi)有這樣的情況,發(fā)現(xiàn)一次當事人立即開除。
三、作業(yè)管理
1、所有進廠的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的包材,應(yīng)每批取樣檢驗,由化驗室去倉庫取樣,具體操作方法按照取樣管理程序操作;取樣量一般能供三次化驗量(貴重藥材除外,例冬蟲夏草、西紅花等);江蘇晟海祥藥業(yè)有限公司
Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd
2、嚴格按照檢驗操作規(guī)程操作,確認檢驗結(jié)果是否符合質(zhì)量標準。所有檢驗樣品都應(yīng)進行來樣登記。所有檢驗都必須在規(guī)定期限內(nèi)完成,保證檢驗的及時性;檢驗記錄及檢驗報告要及時完成;檢驗結(jié)果以書面的形式傳遞,不得以任何口頭或電話的形式告知其他部門。
3、檢驗過程中,遇到不合格項目時,要及時復(fù)核、復(fù)查;保證檢驗數(shù)據(jù)的真實性。
4、所有的檢驗設(shè)備、計量器具均需建卡、臺賬,并指定專人保管、使用、維護保養(yǎng)及校正事宜。(校正由國家相關(guān)規(guī)定送具至計量資質(zhì)部門檢定)
5、檢驗用的`試劑、溶液、實驗耗材及對照藥材、對照品,包括自己配制的試劑試液,均應(yīng)有相關(guān)標識,按貯藏條件貯藏,例如:溫度、濕度等;
6、檢驗用的試劑、溶液、以及對照藥品等實驗耗材必須建立臺賬,有相關(guān)領(lǐng)用記錄,做到月底盤存,月初10號前向財務(wù)部門上交盤點表。
7、制定實驗用的物品的采購清單,及時反饋給采購部門,避免影響實驗的使用。
8、定期對分析儀器及化驗方法進行驗證,確保實驗數(shù)據(jù)的準確性。 9嚴格按照GMP要求對檢驗樣品進行留樣
四、安全管理
化驗室安全工作重點是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面
1.嚴禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進行鑒別,如需鑒別,應(yīng)將試劑瓶口遠離鼻子,以手輕輕煽動,稍聞即止。
2.處理有毒氣體、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機溶劑必須在通風(fēng)廚內(nèi)進行。 3.取用有腐蝕性和有毒藥品,如強酸、強堿等,盡可能戴上防護眼鏡和手套,操作后立即洗手。
4.使用過得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道,防止腐蝕管道。 5.電熱爐,干燥箱等高溫設(shè)備使用時需帶好石棉手套,防止高溫燙傷。 6.實驗室大功率電器使用需要經(jīng)常查看,發(fā)現(xiàn)有異常煙霧和刺激氣味需要關(guān)閉電源。
7.實驗室消防設(shè)備需按規(guī)定放置在固定位置,定期檢查,所有實驗室人員均需學(xué)會使用。
化驗室管理制度6
1.目的:為加強化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程,明確檢驗人員職責,提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì),滿足檢測實驗室規(guī)定的能力要求,特制定本制度。
2.適用范圍:適用于伊利集團原奶事業(yè)部杜蒙分公司化驗室。
3.工作內(nèi)容:
3.1檢驗人員行為規(guī)范
3.1.1健康規(guī)范:化驗室所有工作人員上崗須持當年當?shù)匦l(wèi)生防疫部門頒發(fā)的有效健康證,化驗員需持化驗員證。
3.1.2著裝規(guī)范:工作時間化驗人員必須穿工衣、戴工帽,按要求佩戴胸卡,工衣干凈、整潔,無衣袋撕裂、無扣等現(xiàn)象,工帽須將頭發(fā)完全覆蓋,長發(fā)應(yīng)束起,不得散露在外。不得穿工衣進入衛(wèi)生間,出工作區(qū)域不允許穿工衣。
3.1.3裝飾規(guī)范:工作期間不得濃妝艷抹,應(yīng)妝飾得當,不可佩戴首飾。
3.1.4行為規(guī)范:
3.1.4.1個人衛(wèi)生習(xí)慣良好,不在工作區(qū)內(nèi)隨地吐痰。
3.1.4.2工作時間不允許嬉戲打鬧,大聲喧嘩,不得睡覺,聊天、看閑書,不得無故脫崗、竄崗,接私人電話不宜過長,以免影響工作,交接班時秩序井然。
3.1.4.3化驗室不得飲食,不得用檢驗用具、器皿盛放食品,不得將私人物品存放在冰箱內(nèi)及化驗室內(nèi),不得將非清真食品帶入廠區(qū)。
3.1.4.4一律不允許在檢驗工作區(qū)清洗晾曬(可在清洗間打曬),暖器、桌椅不得搭放物品,當班人員及衛(wèi)生責任區(qū)人員負責各自衛(wèi)生區(qū)(包括桌面、地面、墻角、水池、窗臺、儀器、容器、試劑架等),檢驗過程中隨時收拾清理物品器皿,保持現(xiàn)場整潔。
3.1.4.5有事須提前向負責人及當班組長打招呼,準假后方可,無特殊情況不得遲到早退。
3.1.5文件規(guī)范
3.1.5.1化驗室的文件書籍由體系員保管,工作期間可在現(xiàn)場查閱書籍,在下班前必須交還體系員處;帶出化驗室的書籍,借閱者填寫《文件借閱登記表》。
3.1.5.2對于企業(yè)內(nèi)部的保密性文件,化驗室以外人員借閱時,必須經(jīng)化驗室主管同意,在借閱過程中不得隨意進行復(fù)印,并嚴禁向企業(yè)外部的人員泄漏。
3.1.5.3借閱的文件書籍須在一周內(nèi)歸還,若有續(xù)借需重新辦理登記手續(xù)。
3.1.5.4每人借閱的文件書籍保留不得超過兩周,以免影響工作需求。
3.1.5.5借閱過程中要保證書籍文件的完整,并不得隨意轉(zhuǎn)借他人。
3.1.5.6文件的監(jiān)督檢查:化驗室主管隨機檢查本部門人員的文件執(zhí)行情況。
3.1.6現(xiàn)場衛(wèi)生管理
3.1.6.1地面無污跡、油膩,無雜物,墻壁無污跡,無亂寫亂畫,墻角、柜底無奶垢、雜物。
3.1.6.2工作臺面物品擺放整齊,無牛奶及試劑殘液。
3.1.6.3水池內(nèi)無殘留牛奶、藥液、油膩,無玻璃碎渣及雜物;抹布、刷子等干凈整齊放在固定位置;下水道通暢,地漏處無雜物,無異味,異臭。
3.1.6.4各種玻璃器皿表面潔凈、無污跡,按要求整齊放在指定位置;各類容器內(nèi)壁不得有油膩、雜物、異味、異臭。
3.1.6.5試劑瓶標識清晰、無破損,大小適度、端正,填寫規(guī)范;按大小有序排列,位置固定。
3.1.6.6檢測儀器表面干凈無污跡、無塵土,標識清晰、無破損;儀器上不得擺放與工作無關(guān)的物品,保持過濾網(wǎng)的清潔;設(shè)備內(nèi)部保持干凈無雜物;天平不可隨意搬動,定期更換干燥劑,天平室隨手關(guān)門。儀器按要求填寫使用記錄。
3.1.6.7干燥器內(nèi)物品擺放整齊,定期更換干燥劑、涂凡士林;冰箱、藥品柜等物件擺放整齊,列有詳細藥品目錄。柜的頂部不得擺放物品。
3.1.6.8工作臺、微機桌、辦公桌上記錄、物品擺放整齊,人離開即收起,不得無人時仍攤開;椅、凳用完及時歸位。
3.1.6.9及時清倒垃圾,不得溢出,衛(wèi)生用具放在指定位置,不得隨意亂放。
3.1.6.10卷柜只許存放各種資料、文件,并分類陳列,擺放有序。
3.1.6.11冰箱內(nèi)的樣品試劑分類存放,擺放整齊且有標識,不得存放私人物品。
3.1.6.12藥品柜內(nèi)試劑按液體、固體及性質(zhì)的不同分類存放,擺放整齊,標識清晰,無塵土。
3.1.6.13藥品架上的各種試劑同一性質(zhì)的擺放在一起,且依照試劑瓶的大小由高到低順序擺放,不可放無關(guān)東西。
3.1.6.14工作臺柜內(nèi)雜物及時清理,要求干凈整齊。
3.1.6.15清洗間物品擺放整齊有序。
3.1.6.16每周六衛(wèi)生大清掃。
3.1.7其它工作:
3.1.7.1用完水后,及時關(guān)好水閥。
3.1.7.2電器要求停用時斷電的必須及時斷電,需連續(xù)工作的儀器每日須經(jīng)常檢查電源線有無損壞,插頭是否有虛插現(xiàn)象,線路是否雜亂無章。
3.1.7.3做到人人會用消防器材,遇緊急事件冷靜處理。
3.1.7.4白天無特殊情況,不允許開燈。
3.2化驗室考核制度
3.2.1文件控制
3.2.1.1兼職體系員未做好文件、記錄的檔案整理歸檔工作,罰款10元/次。
3.2.1.2對于借閱的實驗室書籍,若有破損要按原價的10%,對借閱人進行經(jīng)濟罰款,若有丟失必須照價賠償,對于不易買到的重要書籍要雙倍進行罰款。
3.2.1.3工作期間查閱的書籍亂放,看后不及時交還,發(fā)現(xiàn)一次罰款10元。
3.2.1.4因檔案保管員失誤造成實驗室書籍資料丟失,檔案保管員須照價賠償。
3.2.2申購與供應(yīng)品
3.2.2.1相關(guān)人員未及時將需要申購的檢驗物品及時未及時審購,導(dǎo)致檢驗物品短缺,檢驗工作延期,根據(jù)實際情況,對相關(guān)人員警告并罰款10元/次。
3.2.2.2體系員未及時送檢玻璃量器,對檢驗工作造成影響,罰款10元/次。
3.2.2.3領(lǐng)用檢驗物品時,未填寫或未按要求填寫領(lǐng)用記錄,對組長處以罰款10元/次。如果領(lǐng)用人不簽字,組長可以不給予領(lǐng)用。
3.2.2.4化驗員進行藥品配制與標定時,未填寫完整的記錄、盛放試劑的試劑瓶未按要求標識、藥品標識與配制記錄中的配制日期不符、標簽未及時更換等,罰款10元/次。
3.2.2.5化驗員未合理使用藥品,造成浪費,罰款10元/次。
3.2.2.6庫房物品出、入帳不符,對組長進行罰款30元/次,三次以上降為試用期,一個月后根據(jù)表現(xiàn)決定上崗與否。
3.2.2.7辦公品由統(tǒng)計統(tǒng)一負責,出、入帳不符時給相關(guān)責任人10元/次的罰款。
3.2.2.8化驗室藥品未按要求進行存放和標識,對組長進行罰款20元/次。造成事故,保管員應(yīng)承擔相應(yīng)的責任。
3.2.3投訴、抱怨制度:為確保相關(guān)業(yè)務(wù)部門及奶戶對化驗室出具的檢驗數(shù)據(jù)的準確性有疑義時,各類抱怨及投訴能及時有效地得到解決,特制定本制度。
3.2.3.1票據(jù)、檢驗信息咨詢:
3.2.3.1.1關(guān)于質(zhì)量檢驗票據(jù)類的問題,由統(tǒng)計負責核實、解釋,如因數(shù)據(jù)錄入錯誤,及時更正檢驗數(shù)據(jù)、撤回有誤票據(jù)并電話或書面通知相關(guān)業(yè)務(wù)部門。
3.2.3.1.2關(guān)于檢驗結(jié)果疑義的問題,由當班化驗員負責解釋、查詢、核對,如因匯總錯誤,負責及時更正并通知統(tǒng)計員,由其按要求執(zhí)行。
3.2.3.1.3如奶戶對當日牛奶檢驗結(jié)果有異議,根據(jù)化驗室要求及實際情況予以重新采樣復(fù)檢,以復(fù)檢結(jié)果為準。
3.2.3.1.4關(guān)于檢驗技術(shù)方面的問題,由化驗員作出盡可能科學(xué)、詳盡的答復(fù)。
3.2.3.2對相關(guān)業(yè)務(wù)部門提出的關(guān)于檢驗效率、準確率、信息反饋及時性等問題投訴,化驗室應(yīng)及時合理安排、調(diào)整,滿足要求。
3.2.3.3對奶戶反映的各類問題,由負責人及相關(guān)人員及時予以核實,并將核實情況告知奶戶,如情況屬實按照化驗室制度對相關(guān)人員考核。
3.2.3.4化驗員被客戶投訴,經(jīng)證實是檢驗人員行為引起的,罰款50元/次。被投訴超過三次,該檢驗員降為試用期,一個月后根據(jù)表現(xiàn)決定上崗與否。
3.2.4原始記錄
3.2.4.1檢驗員對原始記錄信息填寫不完整,每有一項未填寫,罰款10元/次,兩項未填寫罰款20元/次,以此類推。
3.2.4.2檢驗過程中,沒有及時記錄數(shù)據(jù),憑事后記憶填寫或重抄原始記錄,罰款10元/次。
3.2.4.3記錄出現(xiàn)錯誤,隨意涂改或不蓋章(簽名),每有一處,罰款10元/次,兩處罰款20元/次,以此類推。
3.2.4.4審核人發(fā)現(xiàn)檢驗員原始記錄結(jié)果計算錯誤,對檢驗員罰款20元/次。
3.2.4.5原始記錄中數(shù)據(jù)計量單位錯誤,或有效位數(shù)保留錯誤,罰款10元/次。
3.2.4.6檢驗結(jié)果未按要求的時間下發(fā),對檢驗員罰款10元/次。
3.2.4.7由于檢驗員結(jié)果計算錯誤,記錄審核人未發(fā)現(xiàn),從而造成檢驗報告錯誤并下發(fā),則對檢驗員和記錄審核人分別罰款10元/次;
3.2.4.8由于檢驗記錄字跡不清,導(dǎo)致化驗結(jié)果票據(jù)錄入錯誤,對填寫記錄檢驗員,罰款10元/次。
3.2.4.9采樣員與樣品管理員未交接好樣品或未認真填寫《奶樣交接記錄表》,導(dǎo)致樣品丟失或工作延誤,罰款10元/次。
3.2.5內(nèi)審:質(zhì)量體系審核每發(fā)生一項不符合,相應(yīng)責任人承擔雙倍罰款。
3.2.6人員
3.2.6.1培訓(xùn)人員未按培訓(xùn)計劃進行培訓(xùn)工作,罰款10元/次。
3.2.6.2培訓(xùn)人未及時整理培訓(xùn)檔案,罰款10元/次。
3.2.6.3未按要求參加培訓(xùn),對當事人罰款20元/次;未按要求參加考試,以不合格計。
3.2.6.4培訓(xùn)后進行理論或操作考核,不合格者給予20元/次的罰款;考核成績95分以上者(包括95分),獎勵20元/次。
3.2.6.5在崗人員年度技能考核不合格者降為試用期,一個月后重新進行考核,合格后方可重新上崗,仍不合格則繼續(xù)試用一個月,如果連續(xù)試用三個月后,仍不能重新上崗,則向綜合科提出對該人員的解聘申請。
3.2.6.6閉卷考試時,相互說話、抄襲,根據(jù)情況扣當事人考試成績的5-10分。
3.2.6.7泄露試題,對當事人罰款50元/次。
3.2.7設(shè)施和環(huán)境條件(內(nèi)務(wù)管理部分)
3.2.7.1所轄衛(wèi)生區(qū)域不整潔,垃圾清理不及時,罰款10元/次。
3.2.7.2實驗完畢后未及時清理實驗現(xiàn)場(所用物品未及時歸位、設(shè)備未清潔、臺面未清潔、未清洗各自實驗所用器皿),罰款10元/次。
3.2.7.3未按《化學(xué)藥品管理制度》進行危險品排放,罰款10元/次。
3.2.7.4辦公室內(nèi)更衣柜門敞開,水杯、毛巾隨處亂放,影響室內(nèi)整潔,處當事人罰款10元/次。
3.2.7.5進入檢驗工作區(qū)域不穿工衣、未按要求戴工帽,罰款10元/次。
3.2.7.6在檢驗工作區(qū)域吃東西、放日常用品,罰款10元/次。
3.2.7.7未經(jīng)化驗室主管許可,隨意領(lǐng)私人進入檢測區(qū)域,罰款10元/次。
3.2.7.8工作期間擅自離崗,造成實驗影響,罰款50元/次。
3.2.7.9檢驗人員下班前未做安全檢查(關(guān)好水、電、汽、門、窗等),罰款10元/次。
3.2.8方法
3.2.8.1未嚴格按照檢驗方法進行檢驗,擅自更改檢驗方法,罰款50元/次。
3.2.8.2化驗員未按時完成檢驗任務(wù),罰款20元/次。
3.2.8.3檢驗結(jié)果誤判(合格判成不合格,不合格判成合格)罰款10元/次。
3.2.8.4弄虛作假,虛報結(jié)果,一次降為實習(xí)化驗員,兩次退人力資源部。
3.2.8.5檢驗結(jié)果(除微生物外)不合格未按要求復(fù)檢,罰款20元/次。
3.2.9設(shè)備
3.2.9.1未完全按設(shè)備的作業(yè)指導(dǎo)書操作,造成儀器損壞,視情節(jié)嚴重罰款50-100元。
3.2.9.2未按規(guī)定要求填寫使用記錄,罰款10元/次。
3.2.9.3設(shè)備責任人未保管好設(shè)備附件造成丟失,罰款50元/次。
3.2.9.4設(shè)備發(fā)生故障時,設(shè)備使用人未填寫設(shè)備損壞維修記錄并通知設(shè)備責任人進行聯(lián)系檢修,罰款30元/次。
3.2.9.5未按要求填寫恒溫設(shè)備的監(jiān)控記錄,罰款10元/次。
3.2.10樣品處置:樣品管理員未按樣品管理制度保留樣品,罰款10元/次。
3.2.11質(zhì)量保證
3.2.11.2檢驗員對同一樣品進行重復(fù)性檢驗時,兩次檢驗結(jié)果之間差值在允差值范圍以外,罰款20元/次。
3.2.11.3檢驗員對保留樣進行重復(fù)檢驗時,兩次檢驗結(jié)果之間差值在允差值范圍以外,罰款20元/次。
3.2.12結(jié)果報告
3.2.12.1報告編制人未及時出具檢驗報告單,罰款20元/次。
3.2.12.2報告編制人編制檢驗報告出現(xiàn)輕微錯誤,罰款10元/次。
3.2.12.3報告審核人未認真審核以致報告錯誤并下發(fā),視情節(jié)輕重,對報告編制人和審核人分別罰款10-100元/次。 3.3化驗室保密制度
3.3.1嚴禁將企業(yè)內(nèi)部的機密向企業(yè)外部人員泄漏,以免造成企業(yè)利益的損失。
3.3.2化驗室保密范圍
3.3.2.1客戶樣品和客戶的全部資料及商業(yè)秘密等;
3.3.2.1檢測原始記錄、結(jié)果報告、各種質(zhì)量活動計劃和記錄;
3.3.2.3公司的質(zhì)量手冊、程序文件;
3.3.2.4化驗室上報主管單位的有關(guān)數(shù)據(jù)、報告、計劃書等文件;
3.3.2.5化驗室擁有的一切檢測技術(shù)和技術(shù)成果;
3.3.2.6所有外來密級文件、資料等;
3.3.2.7集團產(chǎn)品的企業(yè)標準。
3.3.3保密文件及客戶樣品由專人保管,使用后的文件及時存檔。借閱或查閱保密范圍內(nèi)的文件、技術(shù)資料時必須經(jīng)實驗室負責人同意,不經(jīng)同意不得自行外借、復(fù)印、銷毀或個人擅自處理,并嚴禁作為廢物出售。
3.3.4檢驗報告簽發(fā)前,結(jié)果應(yīng)對外保密。發(fā)放內(nèi)部各種文件資料按規(guī)定范圍發(fā)放和使用,不準擅自擴大發(fā)放范圍或?qū)⑽募䲠y帶外出。
3.3.5實驗室的微機,除內(nèi)部人員使用外,不得向他人泄漏開機密碼并查看相關(guān)文件資料,并嚴禁對微機內(nèi)的文件隨便拷貝、打;電子版的結(jié)果報告應(yīng)由檔案管理員加文檔保護密碼,嚴禁外人翻閱。
3.4微生物實驗室安全管理
3.4.1微生物室通向外面的窗戶不得隨意打開,無菌室的門要隨手關(guān)閉,以防外界微生物的進入。
3.4.2微生物室內(nèi)應(yīng)保持清潔,不得存放與實驗無關(guān)的物品。
3.4.3進入無菌室前要更換專用潔凈的工作衣。
3.4.4無菌室內(nèi)應(yīng)備有體積分數(shù)為3%-5%的來蘇兒溶液或0.1%的新潔爾滅溶液、體積分數(shù)為70%-75%的酒精棉球,以便樣品表面及意外污染消毒。
3.4.5無菌室內(nèi)應(yīng)備有鑷子、剪刀、接種針或接種環(huán),每次使用前后應(yīng)在酒精燈火焰上灼燒至無菌。
3.4.6檢驗人員在實驗過程中需嚴格按照要求進行操作,不得隨意減少工序。
3.4.7無菌操作室禁止交談,操作過程中不得用手觸摸其它未消毒、滅菌的.區(qū)域,與該工作無關(guān)人員不得隨便出入無菌室。
3.4.8接樣前所用的吸管、平皿及培養(yǎng)基必須經(jīng)消毒滅菌,打開包裝未使用完的器皿,不能再繼續(xù)使用,金屬用具應(yīng)高壓滅菌或用酒精燈過火三次后使用。
3.4.9切忌用手直接接觸標本及已滅菌的器材內(nèi)部,打開瓶塞或管塞時,應(yīng)夾持在手中適當位置,避免污染。吸過菌液的吸管不可隨意放在潔凈工作臺內(nèi)。
3.4.10無菌室每次使用前后,用紫外燈照射30min,要定期(每周)檢測室內(nèi)空氣清潔度,確保其符合實驗條件,環(huán)境不合格時,需要對微生物室進行徹底清洗、消毒、殺菌。
3.4.11微生物檢驗每班必須做空白、對照試驗(細菌總數(shù)做一鹽水對照、一瓊脂對照,大腸菌群做單料、雙料各一空白培養(yǎng)),同時記錄。當有菌生長時須保留樣品及時匯報,分析原因再作外理,如果空白試驗不符合要求,微生物結(jié)果不能出具。
3.4.12每次微生物實驗后,需用體積分數(shù)為2%的來蘇兒溶液浸手或以肥皂洗手,再用清水沖洗干凈。
3.4.13樣品檢驗完畢后,應(yīng)及時清理桌面。凡要丟棄的培養(yǎng)物,應(yīng)先高壓滅菌后,再進行處理,污染的玻璃器皿要先高壓滅菌,再洗刷干凈,然后再進行滅菌處理。
3.4.14嚴格控制培養(yǎng)箱溫度以及培養(yǎng)時間。
3.5化驗室培訓(xùn)管理制度
3.5.1基本原則
3.5.1.1外部培訓(xùn)與內(nèi)部培訓(xùn)相結(jié)合。
3.5.1.2員工的培訓(xùn)結(jié)果作為獎勵、晉升和淘汰的重要依據(jù)。
3.5.2培訓(xùn)內(nèi)容
3.5.2.1通用性知識:
3.5.2.1.1企業(yè)的歷史與現(xiàn)狀、企業(yè)文化、規(guī)章制度;
3.5.2.1.2國家法規(guī)制度;
3.5.2.1.3計算機操作;
3.5.2.1.4乳品知識。
3.5.2.2專業(yè)知識、技能:
3.5.2.2.1檢驗基礎(chǔ)理論知識:化學(xué)基礎(chǔ)、分析化學(xué)、計量基礎(chǔ)知識、微生物學(xué)、乳及乳制品的基礎(chǔ)知識、乳及乳制品的檢驗基礎(chǔ)知識。
3.5.2.2.2檢驗技能:原料乳的檢驗、乳制品的理化指標檢驗、乳及乳制品的微生物學(xué)檢驗。
3.5.2.2.3儀器操作:已具備的儀器的操作和新進儀器的操作;如全組組分分析儀、FC、凱氏定氮儀、體細胞檢測儀等。
3.5.2.3其他:諸如禮儀、道德品質(zhì)、安全、質(zhì)量管理體系等。
3.5.3培訓(xùn)講師
3.5.3.1培訓(xùn)工作采用專職講師、兼職講師與外聘講師相結(jié)合的方法。
3.5.3.2根據(jù)培訓(xùn)需求,可以聘請外部講師進行培訓(xùn)。
3.5.3.3根據(jù)培訓(xùn)需求,參加全國各地的公開課。
3.5.4培訓(xùn)流程
3.5.4.1年初,根據(jù)對化驗員進行培訓(xùn)需求調(diào)查后,制定出培訓(xùn)計劃草案(包括培訓(xùn)內(nèi)容、師資要求、課程設(shè)計及預(yù)計費用)。
3.5.4.2計劃內(nèi)的培訓(xùn)由本部門填寫《培訓(xùn)項目申請表》報綜合科,批準后由本部門培訓(xùn)人員組織實施,綜合科提供必要的支援。計劃外的培訓(xùn),首先由該部門負責人簽署意見,并報綜合科審核認可,方可予以培訓(xùn)。
3.5.4.3要求組織者提前2天作出培訓(xùn)計劃,并通知參加培訓(xùn)人員,參加培訓(xùn)人員必須準時到達培訓(xùn)現(xiàn)場,并簽到;不得遲到、早退,因特殊情況不能參加必須向負責人請假,違反一次罰責任人20元。
3.5.4.4培訓(xùn)老師認真填寫培訓(xùn)記錄,組織者負責保存、整理相關(guān)記錄,并存檔。
3.5.4.5對于其他部門臨時組織的培訓(xùn),根據(jù)具體情況,由主管選派人員參加。
3.5.4.6培訓(xùn)后,由化驗室主管予以審核、評估,計入員工檔案。
3.5.4.7組織者定期對所有培訓(xùn)內(nèi)容進行綜合測評,可根據(jù)培訓(xùn)對象和內(nèi)容以抽查的方式進行考試?己藘(nèi)容包括理論和操作兩部分,具體為理論考試2月進行1次,操作考試每月進行,操作考核每次抽取人數(shù)不少于3人,(考核滿分100分,60分及格,操作考核滿分100分,80分合格)通過考核來驗證培訓(xùn)效果和調(diào)整培訓(xùn)項目,同時提高培訓(xùn)的積極性,作到按需、有效培訓(xùn)。
3.5.5新進員工培訓(xùn)
3.5.5.1化驗室主任安排新進人員的培訓(xùn),要進行崗前培訓(xùn)。并有化驗室主任評估合格后方可上崗或派出。未經(jīng)崗前培訓(xùn)者不得上崗、派出,培訓(xùn)不達標者不得上崗或派出。
3.5.5.2崗前培訓(xùn)內(nèi)容:乳品檢驗基礎(chǔ)知識、實驗室管理制度、實驗室安全管理規(guī)定、規(guī)章制度、檢驗流程。
3.5.5.3新聘人員必須參加國家技術(shù)監(jiān)督局組織的化驗員資格證書考試。
3.5.5.4崗后培訓(xùn)內(nèi)容:國際及國家質(zhì)量標準、標準溶液的配制與標定、常用試劑的配制方法、常用檢測設(shè)備的使用及維護、精密儀器的使用及維護。
4.執(zhí)行日期:下發(fā)之日起執(zhí)行。
5.發(fā)放范圍:杜蒙分公司化驗室。
化驗室管理制度7
為了保證各項生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的安全、完整,以及性能良好,特制定本制度。
一、一切生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的購進,各生產(chǎn)單位根據(jù)需要向公司提出采購計劃,經(jīng)總經(jīng)理簽字后進行購買。
二、購進的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施,財務(wù)要登記固定資產(chǎn)明細賬和明細卡片,設(shè)置設(shè)備設(shè)施臺賬,以便隨時掌握生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的新舊程度、維修情況、設(shè)備設(shè)施情況。
三、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施實行廠長負責與專人管理相結(jié)合的制度。即廠長對廠內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施必須要親自過問,隨時檢查,掌握情況。專管人員要負責設(shè)備設(shè)施的保養(yǎng)和操作以及維護工作,隨時保持設(shè)備設(shè)施處于良好狀態(tài)。
四、大型設(shè)備設(shè)施要由設(shè)備專管人員操作,不得讓不懂和不熟悉的.工作人員操作。若違反造成損壞,由專管員和責任人共同承擔損失。
五、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的使用和操作,要嚴格按操作規(guī)程。若因不按規(guī)定操作造成的不安全事故,以及設(shè)備設(shè)施損壞的,應(yīng)追究有關(guān)責任,造成較大事故的,應(yīng)追究法律責任。
六、大型設(shè)備設(shè)施(如生產(chǎn)廠房、包裝廠房),不能隨意搬遷,同時應(yīng)隨時維修,根據(jù)生產(chǎn)需要予以改造。
化驗室管理制度8
化驗室檢驗管理制度是對實驗室日常運行和質(zhì)量控制進行規(guī)范的重要文件,旨在確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性,保障實驗室的.安全與效率。內(nèi)容主要包括以下幾個方面:
1.實驗室人員職責與資格
2.樣品管理與處理
3.檢驗流程與標準操作程序
4.設(shè)備維護與校準
5.數(shù)據(jù)記錄與報告
6.質(zhì)量控制與審核
7.安全與衛(wèi)生規(guī)定
8.應(yīng)急處理與事故預(yù)防
內(nèi)容概述:
1.實驗室人員職責與資格:明確每個角色的職責,如實驗員、技術(shù)員、負責人等,規(guī)定必要的專業(yè)培訓(xùn)和資質(zhì)要求。
2.樣品管理與處理:規(guī)定樣品的接收、儲存、標識、處理和廢棄等環(huán)節(jié)的操作流程,防止樣品混淆或污染。
3.檢驗流程與標準操作程序:制定詳細的實驗步驟,確保每一步都有標準化的指導(dǎo),減少人為誤差。
4.設(shè)備維護與校準:設(shè)定設(shè)備的定期保養(yǎng)和校準計劃,保證其精度和穩(wěn)定性。
5.數(shù)據(jù)記錄與報告:規(guī)定數(shù)據(jù)的記錄方式、存儲期限和報告格式,強調(diào)原始數(shù)據(jù)的重要性。
6.質(zhì)量控制與審核:設(shè)立內(nèi)部質(zhì)量控制機制,定期進行外部評審,確保檢驗質(zhì)量。
7.安全與衛(wèi)生規(guī)定:制定安全操作規(guī)程,包括化學(xué)品的存儲、廢棄物處理及個人防護措施。
8.應(yīng)急處理與事故預(yù)防:制定應(yīng)急預(yù)案,進行定期演練,提高應(yīng)對突發(fā)事件的能力。
化驗室管理制度9
化驗室管理制度是確保實驗室高效、安全運行的重要框架,它涵蓋了人員管理、設(shè)備管理、樣本管理、實驗操作流程、安全規(guī)定、質(zhì)量控制等多個方面。
內(nèi)容概述:
1.人員管理:明確各崗位職責,規(guī)定員工培訓(xùn)、考核與晉升機制,確保人員的專業(yè)技能和素質(zhì)。
2.設(shè)備管理:設(shè)備的采購、登記、保養(yǎng)、校準和報廢流程,確保設(shè)備的.準確性和可靠性。
3.樣本管理:樣本的采集、存儲、處理和銷毀規(guī)定,保證樣本的安全和有效性。
4.實驗操作流程:標準化操作規(guī)程(sop),規(guī)定實驗步驟、記錄要求和結(jié)果分析方法。
5.安全規(guī)定:包括化學(xué)物質(zhì)的存儲和處理、個人防護裝備的使用、應(yīng)急響應(yīng)計劃等,保障人員安全。
6.質(zhì)量控制:實施內(nèi)部質(zhì)量審核,定期進行標準物質(zhì)的比對實驗,確保實驗結(jié)果的準確性。
化驗室管理制度10
1、目的
使化驗室的`檢驗原始記錄,儀器設(shè)備檔案,技術(shù)書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗、設(shè)備的原始資料的保存需要。
2、使用范圍
本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。
3、職責
3.1班長負責對檢測原始記錄進行歸類,按保存期限進行保管。
3.2儀器設(shè)備管理人員負責對儀器設(shè)備檔案進行管理。
4、工作程序
4.1由班長負責歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。
4.2由班長負責收集日常水質(zhì)檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設(shè)備檔案資料于進站開箱驗收后,立即歸檔。
4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測無關(guān)人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長或總經(jīng)理批準方可查閱,不得帶出資料室,不得復(fù)印。
4.4檔案工作人員要嚴格為供貨商保守技術(shù)機密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀律處理。
4.5要注銷的技術(shù)檔案要造冊登記,經(jīng)部長和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。
4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
化驗室管理制度11
為了強化企業(yè)質(zhì)量管理,樹立“以質(zhì)求存”觀念,加強員工的質(zhì)量意識,嚴格遵守公司的質(zhì)量方針,操作規(guī)程,特制定本制度。
一、工藝操作規(guī)程不合格管理制度
。ㄒ唬┰咸幚憝h(huán)節(jié)
1、在原輔材料購進環(huán)節(jié)要嚴格把關(guān),如出現(xiàn)不合格原輔材料入庫的,必須由驗收人負責退回,造成的經(jīng)濟損失由驗收人承擔。
2、原材料的紅糧調(diào)入加工房加工粉碎時,加工人員務(wù)必按第一次為整粒80%,碎炎癥為20%。第二次為整料70%,碎料為30%。如出現(xiàn)粉碎機篩壞造成糧粉過粗,需把過粗糧粉過濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時出現(xiàn)同類不合格情況,按該規(guī)定處理。
(二)配料環(huán)節(jié)
配料過程中嚴格準確過磅,出現(xiàn)差錯時,應(yīng)采取措施,如某原材料比例過多,補上所差其它原料的數(shù)量,達到公司的配料參數(shù)。
。ㄈ┌l(fā)酵環(huán)節(jié)
1、嚴格監(jiān)測控制下窖溫度,嚴格執(zhí)行公司發(fā)酵參數(shù),多次反復(fù)測量入窖溫度,如出現(xiàn)有誤差的,應(yīng)及時雨向釀酒師匯報,立即采取補救措施。
2、發(fā)酵時間因計算錯誤,造成提前開窖的,應(yīng)及時恢復(fù)窖皮(窖泥)密封,繼續(xù)發(fā)酵,達
到規(guī)定的發(fā)酵時間。
。ㄋ模┵A存環(huán)節(jié)
基酒貯存時間必須認真查閱所建基酒貯存檔案,沒有達到貯存時間而調(diào)入勾調(diào)車間進行勾調(diào)的,應(yīng)予以調(diào)回貯存,如調(diào)入勾兌車間混裝到其它酒的,采取就地貯存,并作好記錄。
。ㄎ澹┕凑{(diào)環(huán)節(jié)
1、在勾調(diào)過程中造成基礎(chǔ)酒配方比例計算錯誤的,勾調(diào)技術(shù)人員應(yīng)重新計算加入所差某種基酒數(shù)量。
2、在勾調(diào)攪拌未達到要求和酒精度測量不準而調(diào)入包裝車間的不合格產(chǎn)品,應(yīng)調(diào)回勾調(diào)車間重新勾調(diào),直至達到合格為止。
(六)包裝環(huán)節(jié)
1、酒瓶沒有洗干凈的,返回重洗。
2、酒瓶根據(jù)公司參數(shù)不合格的,規(guī)定不能使用的決不能使用,并根據(jù)購銷協(xié)議,予以退回的退回,該銷毀的.銷毀。
3、灌裝過程中,檢測人員在流水線上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的,應(yīng)返回上一道工序予以處理。
4、如灌裝機灌裝容量沒有達到容量規(guī)定的,應(yīng)及時調(diào)整灌裝機,并把沒達到容量的返回上一道工序予以處理。
5、瓶裝酒裝箱時,質(zhì)檢員應(yīng)檢驗各工序是否達到標準,如某工出現(xiàn)問題,造成裝箱前不合格,應(yīng)返工到造成不合格的工處理。
二、生產(chǎn)員工不合格管理制度
。ㄒ唬┬逻M員工在一個月實習(xí)時間后,進行評定是否轉(zhuǎn)下如沒達到轉(zhuǎn)正資格的,予以辭退。
。ǘ┺D(zhuǎn)下的員工,在生產(chǎn)操作過程中,在某專業(yè)崗位上,如不專研業(yè)務(wù),不求上進的,在專業(yè)技能測評不合格的,應(yīng)采取調(diào)換崗位或辭退。
。ㄈ┥a(chǎn)員工應(yīng)進行定期健康檢查,如患有傳染病的,不能達到國家規(guī)定的健康要求的,嚴格杜絕進廠,如已經(jīng)進廠工作的,勸其必須離崗。
。ㄋ模┕静扇《唐、長期分批的技能培訓(xùn),如通過技能培訓(xùn)仍不合格的,進行換崗降級或作辭退處理。
三、職責分工與責任追究
(一)職責分工
1、原輔材料把關(guān)由物品保管員、驗收員負責。
2、原材料進生產(chǎn)環(huán)節(jié)由生產(chǎn)車間負責人負責。
3、貯存環(huán)節(jié)、勾調(diào)環(huán)節(jié)由勾酒師負責。
4、包裝環(huán)節(jié)由化驗員與包裝車間負責人負責。
5、員工管理由公司辦公室負責人負責。
(二)責任追究
根據(jù)職責分工,在生產(chǎn)全過程中如果發(fā)生不合格品的出現(xiàn),公司將進行倒查,實行原因不明確不放過,整改措施不落實不放過的“三不放過”原則,針對不合格出現(xiàn)的程度與后果進行從嚴處理,分別按書面檢查、扣發(fā)工資、賠償損失、解聘等方式進行處理。
化驗室管理制度12
(一)化驗室主任、副主任
1、在經(jīng)理(廠長)或管理者代表的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負責全廠的質(zhì)量管理和本室的全面工作,領(lǐng)導(dǎo)職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù),不斷提高質(zhì)量管理水平,確保出廠水泥質(zhì)量達到兩個100%合格。
2、仔細貫徹執(zhí)行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標準、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和上級下達的各項質(zhì)量指標,組織起草和修改本廠質(zhì)量管理制度,并報領(lǐng)導(dǎo)批準后督促執(zhí)行。
3、準時把握原燃材料、半成品的質(zhì)量狀況,定期開展質(zhì)量分析活動,準時調(diào)整有關(guān)質(zhì)量掌握指標,實行有效(措施),幫忙車間不斷提高半成品質(zhì)量,充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的掌握和指導(dǎo)作用。
4、負責貫徹執(zhí)行上級的指示、決議,定期檢查督促室內(nèi)各項(規(guī)章制度)的落實和工作任務(wù)的完成,不斷提高檢驗工作的精確性,按期寫出工作小結(jié)。
5、常常組織全體人員學(xué)習(xí)質(zhì)量方針政策、(文化)、技術(shù)和(管理學(xué)問),常常(總結(jié))質(zhì)量管理(閱歷),熟識新的檢測儀器、設(shè)備和檢驗方法,廣泛應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計方法,不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素養(yǎng)。
6、加強質(zhì)量信息的收集管理,做好售后服務(wù)工作,常常走訪用戶,了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議,解答用戶提出的技術(shù)問題。
7、合理配備全室各崗位的技術(shù)力氣,準時把握全室人員的出勤、勞動紀律,遵紀守法狀況,嚴格執(zhí)行工作考核,做到獎罰分明。
8、有權(quán)制止不合格水泥出廠,對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止,并提出處理意見,必要時可越級(報告)上級主管部門。
(二)技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)
1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,仔細貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、打算和制度,并聯(lián)系工作實際向有關(guān)車間、科室宣揚。
2、仔細貫徹執(zhí)行水泥國家標準及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程,結(jié)合本廠實際狀況,幫助主任起草本廠質(zhì)量管理制度,并仔細貫徹執(zhí)
3、把握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計關(guān)系,正確制訂混合材摻入量和水泥磨細度指標,為保證質(zhì)量,經(jīng)濟合理的組織生產(chǎn)準時提出方案。
4、常常深化現(xiàn)場,了解生產(chǎn)狀況和存在的問題,提出改進措施,指導(dǎo)日常質(zhì)量掌握工作。依據(jù)原燃材料、半成品的變化,按產(chǎn)品質(zhì)量的`要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量掌握指標,做好出廠水泥的質(zhì)量管理工作。
5、常常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動狀況,定期做小磨配比討論試驗,把握規(guī)律,指導(dǎo)生產(chǎn),樂觀推廣應(yīng)用國內(nèi)外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法,努力提高熟料質(zhì)量。
6、參加走訪用戶,了解用戶對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見和建議,解答用戶提出的技術(shù)問題,做好用戶服務(wù)工作。
7、制訂并組織實施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓(xùn)方案,不斷提高技術(shù)水平和試驗精確性。
8、按期提出月、季、年的質(zhì)量專題總結(jié),運用數(shù)理統(tǒng)計等方法,分析質(zhì)量動態(tài),為領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會供應(yīng)資料。
9、有權(quán)檢查化驗室各組工作,指導(dǎo)值班長及有關(guān)崗位工作,檢查各組的抽查對比狀況。
10、有權(quán)制止不合格水泥出廠,對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止或提出處理意見。
(三)水泥出廠質(zhì)量管理員
1、在化驗室主任領(lǐng)導(dǎo)下,仔細貫徹執(zhí)行水泥國家標準和質(zhì)量管理制度,確保出廠水泥全部符合國家標準,并留足富有強度。
2、依據(jù)庫存水泥的質(zhì)量,正確下達包裝庫號、比例,并督促檢查其實施狀況。
3、簽發(fā)出廠水泥通知單,檢查包裝標志,常常與經(jīng)銷單位核對出廠水泥回單。收集和解答用戶有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢意見和技術(shù)問題。
4、對威逼出廠水泥質(zhì)量的隱患要準時反映,快速排解,有權(quán)制止不合格水泥出廠,有權(quán)對質(zhì)量事故提出處理意見。
5、按時提出月、季、年出廠水泥質(zhì)量管理方面的(工作總結(jié)),對各級質(zhì)檢機構(gòu)的質(zhì)量抽查、對比結(jié)果要準時匯總整理。
(四)統(tǒng)計員
1、按時完成廠內(nèi)質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統(tǒng)計工作,數(shù)字務(wù)必精確、完整,填寫要清晰、整齊,發(fā)送到準時無誤。
2、按統(tǒng)一表格負責各類臺帳的登記整理及保管工作。
3、負責車間的質(zhì)量考核統(tǒng)計工作,結(jié)果按時報出。
4、負責領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。
5、負責文件的收發(fā)、存放、外來人員的接待和其他臨時事務(wù)性工作。
(五)質(zhì)量值班長(質(zhì)量調(diào)度員)
1、依據(jù)本廠質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規(guī)定,負責本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量掌握,在值班中代表化驗室領(lǐng)導(dǎo)行使職權(quán)。對內(nèi)有權(quán)臨時調(diào)度本班的崗位工人,督促和幫助各崗位完成各項任務(wù);對外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象,制止無效可報告主管領(lǐng)導(dǎo)。
2、值班時應(yīng)常常深化車間巡回檢查,了解生產(chǎn)和質(zhì)量狀況,發(fā)覺質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標完成不好時,應(yīng)協(xié)同有關(guān)單位分析緣由,并實行措施,快速解決。
3、隨時把握原燃材料的質(zhì)量波動狀況,準時檢查和調(diào)整生產(chǎn)掌握指標,調(diào)整要有依據(jù),檢查狀況要做好值班記錄。
4、要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)掌握臺賬或資料,準時作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量狀況的記錄。
5、組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量,并計算合格率。
6、處理重大質(zhì)量問題時要請示化驗室領(lǐng)導(dǎo)和主管廠領(lǐng)導(dǎo),如遇緊急狀況,可先處理,然后再向領(lǐng)導(dǎo)匯報,并做好具體記錄。
7、負責督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度,監(jiān)督檢驗人員的工作質(zhì)量,搞好平安、衛(wèi)生、節(jié)省等工作。
8、幫助操作人員按時完成規(guī)定的取樣、留樣及各項臨時性工作,保證水泥廠化驗室取樣裝置的正常運行,同時精確準時地整理生產(chǎn)掌握記錄,嚴格執(zhí)行密碼校對制度,仔細做好交接班工作,并按時參與每天一次的質(zhì)量碰頭會。
化驗室管理制度13
為健全化驗室質(zhì)量控制的管理工作,現(xiàn)對質(zhì)量控制的有關(guān)問題作如下規(guī)定。
1、原始記錄
使用統(tǒng)一規(guī)定的現(xiàn)場采樣原始記錄紙和分析原始記錄紙。
原始記錄應(yīng)及時填寫,及時復(fù)核、審核,并簽名。使用檔案用中性筆書寫,做到字跡端正、清晰。如數(shù)據(jù)有誤需改正時,應(yīng)在錯誤的數(shù)據(jù)上劃以橫線,并在錯誤數(shù)據(jù)的上方寫上正確的數(shù)字,在右下方簽名或蓋章,不得在原始數(shù)據(jù)上涂改、描寫。如需改正的數(shù)據(jù)成片,則用空白記錄紙重新填寫。
測量結(jié)果低于方法最低檢出限時,樣品濃度欄填寫“〈最低檢出限數(shù)值”,在備注欄填寫“未檢出”。
儀器室、天平室的《儀器使用記錄》應(yīng)及時填寫。
2、有效數(shù)字
有效數(shù)字的'位數(shù)主要取決于原始數(shù)據(jù)的正確記錄和數(shù)值的正確計算,同時也考慮該分析方法的最低檢出限度,以及分析儀器所能達到的精度。有關(guān)儀器的數(shù)據(jù)記錄及各項目的監(jiān)測結(jié)果的有效數(shù)字的取舍詳見《規(guī)范》。另根據(jù)《規(guī)范》補充如下:
1)標準曲線截距a小數(shù)點后三位,斜率b三位有效數(shù)字。
2)精密度兩位有效數(shù)字,小數(shù)點后一位。
3)準確度三位有效數(shù)字。
化驗室管理制度14
一、編制目的:
為了規(guī)范化驗室內(nèi)劇毒化學(xué)品,化學(xué)藥品在采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的管理,根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》、《劇毒化學(xué)藥品化學(xué)品管理條例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品購買、運輸管理辦法》和有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定,結(jié)合化驗室實際情況,特制定本制度。
二、 效力范圍:
本制度適用于化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的安全管理。
三、負責人員責任劃分:
1.專管員
1.1 負責化驗室化驗分析用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品、試劑采購計劃的審批,對采購量進行把關(guān)審核;負責化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品安全管理設(shè)施資源的配備;負責化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用。
1.2 按當?shù)毓膊块T要求,負責辦理購買的劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品備案證明申請手續(xù);
1.3 按采購計劃對外采購劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品,對進貨量和采購來源進行統(tǒng)計出入庫管理登記、日常使用管理。
1.4 負責對劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品購買過程中產(chǎn)生的各種紀錄、原始單據(jù)、購貨臺帳、證明等進行保管,保存期限不低于1年,以便備查;負責在裝卸、儲存過程中的安全管理工作。
1.5 負責制訂、修訂公司級劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理制度。
1.6 負責劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品在使用、儲存、報廢過程中的安全管理。
1.7 負責劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用和管理的安全培訓(xùn)教育工作,并納入檔案管理。
2.安保員
2.1 責對化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全實施監(jiān)督檢查;發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時,向安監(jiān)部門報告。
2.2 負責化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品生產(chǎn)、存貯、使用單位的`安全保衛(wèi)工作,做好防盜工作。
2.3 負責化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作,并向當?shù)毓膊块T報告,配合公安部門偵破。
2.4 按化驗室應(yīng)急預(yù)案組織并實施化學(xué)品事故的應(yīng)急救援和處理工作。
2.5 負責化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品經(jīng)營管理人員相關(guān)犯罪紀錄管理。
2.6 負責對化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實施監(jiān)督檢查;發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時,向安監(jiān)部門報告。
2.7 結(jié)合化驗室實際,制定、修訂化驗室使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品類的應(yīng)急救援措施與預(yù)案。
3.保管員
3.1 負責對化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全安全儲存管理與發(fā)放工作。
3.2 負責編制、填寫劇毒化學(xué)品化學(xué)式出入庫工作,入庫檢查工作,并建立出入庫臺賬。
3.3 負責劇毒化學(xué)品化學(xué)品庫的每日巡查工作,異常情況及時向安保員及質(zhì)量部長報告。
3.4 負責嚴格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定
4. 使用員
4.1 依據(jù)相應(yīng)操作規(guī)程使用、領(lǐng)取、退還相應(yīng)劇毒化學(xué)品試劑。
4.2 發(fā)生異常情況及時上報專管員、安保員、保管員。
4.3 熟悉試劑的理化性質(zhì)及SMDS的相關(guān)說明。
4.4 嚴格遵守法律法規(guī)的相關(guān)政策進行使用。
四、 專用名詞:無
五、文件正文:
1.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購
1.1 化驗室主任負責服務(wù)和供應(yīng)品采購的申請、審核試劑和耗材的技術(shù)指標,對其使用的評價和反饋,編制采購計劃,并且對服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量進行驗收,填寫合格供應(yīng)商評價表;
1.2 化驗室資料員負責對劇毒化學(xué)品化學(xué)品合格供應(yīng)商的資質(zhì)和評價資料進行歸檔和管理。
1.3 采購劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品由采購員負責向公安機關(guān)申辦準購證后,再進行采購。
1.4 采購員負責選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)廠家(或經(jīng)營單位)采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品,并委托符合國家有關(guān)危險貨物運輸管理規(guī)定的運輸單位承擔運輸任務(wù)。
1.5 采購員負責要求供貨廠家提供相應(yīng)的技術(shù)材料,如:貨物的品名、數(shù)量、標志、安全使用說明書(MSDS)等。
2.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的儲存出入庫管理
2.1 管理劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品人員應(yīng)責任心強,經(jīng)培訓(xùn)考核合格,并熟知劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護知識。
2.2 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品必須儲存在化驗室專用儲存室內(nèi),設(shè)置明顯的安全標志。
2.3 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品倉庫或儲存室應(yīng)當符合安全使用說明書有關(guān)安全、防火規(guī)定,且性質(zhì)相抵觸的物品必須分開存放。
2.4 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品到庫后,應(yīng)及時卸貨,輕搬輕放,嚴禁撞擊,入庫時必須進行驗收,核對品名、標志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等,并據(jù)實進行登記,做到賬、卡、物相符,入庫后應(yīng)當定期檢查。經(jīng)核對后方可入庫,當商品性質(zhì)未弄清時不得入庫。
2.5 使用部門領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品,應(yīng)落實固定人員,領(lǐng)料單需寫明用途。
2.6 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品管理員每天對劇毒化學(xué)品化學(xué)品的存放、領(lǐng)用情況進行檢查,確保儲存保管過程中的安全。
2.7 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品出入庫前均應(yīng)按合同進行檢查驗收、登記、驗收內(nèi)容包括:
a.數(shù)量;
b.包裝;
2.8 保管“五雙”制度
爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管,雙把鎖(匙)雙本賬,雙人發(fā)貨,雙人領(lǐng)用。不論任何爆炸物品倉庫,都必須堅持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人,一人休息,須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執(zhí)一把,不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時必須兩人同時在場。領(lǐng)料要兩人同去,并負責送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳,物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。
2.8.1《易制爆化學(xué)品購買憑證》存放在保險柜中,由專人保管,2.8.2 由雙人每天檢查易制爆化學(xué)品購買憑證,并用臺帳登記。
2.8.3《易制爆化學(xué)品購買憑證》的填寫由使用部門申請(注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時限、銷售單位和運輸單位),經(jīng)總經(jīng)理審核批準后由經(jīng)辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.4 保管人員須按規(guī)定認真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.5 經(jīng)辦人須帶身份證辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.6 經(jīng)辦人攜帶《易制爆化學(xué)品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學(xué)品公路運輸通行證》和易制爆化學(xué)品公路運輸通行單。
2.8.7 銷售單位須認真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》回執(zhí)。
2.8.8 經(jīng)辦人須在規(guī)定的時限內(nèi)將《易制爆化學(xué)品購買憑證》的回執(zhí)送還原發(fā)證公安機關(guān)。
2.8.9《易制爆化學(xué)品購買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機關(guān),再領(lǐng)取新的《易制爆化學(xué)品購買憑證》
2.9 化學(xué)危險品的出入庫須有臺帳記錄,每月必須進行盤庫,做到帳、卡、物相符。
3.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用
3.1 盛裝劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的容器,使用前后,必須進行檢查,消除隱患,防止火災(zāi)、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
3.2 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用地點必須根據(jù)該劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品使用安全要求設(shè)置必要的安全標志,落實安全防護措施,操作人員必須熟悉該劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護知識,使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品時,必須建立嚴格的領(lǐng)取,清退制度。領(lǐng)取量不得超過工作需要量,剩余的要當即退回倉庫。
3.3 使用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品直接進行化驗時(主要指配標準液或者直接使用未經(jīng)稀釋原品時),須由兩人或兩人以上同時操作,要有相應(yīng)記錄,記錄內(nèi)容包括使用時間、使用人、用量和用途等。
3.4 使用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的人員,放置在化驗室內(nèi)配置和稀釋后的劇毒化學(xué)品化學(xué)品應(yīng)粘貼標識,標明品名、濃度,指定專人負責。
3.5 化驗室安全管理人員每月對劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用情況定期進行檢查,確保在使用過程中的安全管理。化驗室如發(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況,應(yīng)保護好現(xiàn)場,并向化驗室主任和質(zhì)量部長,由質(zhì)量部長通知公安部門處理。
3.6 化驗室要按所需數(shù)量領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品,確保劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用規(guī)范性,保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉(zhuǎn)讓給其他單位和個人。
4.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的報廢
執(zhí)行《化驗室廢液廢物管理制度》
5.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全監(jiān)管
安全員負責組織進行定期和不定期的安全檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時匯報、及時處理,并做好相關(guān)檢查處理記錄。
6.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品安全管理一般安全措施
6.1 化驗室配備健全的個人安全防護設(shè)施,包括通風(fēng)櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護眼鏡、不同級別的防護口罩、防護手套、防護鞋、防護服等。
6.2 化驗室配備充足的消防設(shè)施,并保證所有人員熟知使用方法。
6.3 定期檢查,確保安全和消防設(shè)施(如適用)能夠正常使用:
6.4 至少每半年檢查一次通風(fēng)櫥、抽氣罩的風(fēng)速,確保其風(fēng)速滿足相應(yīng)的使用要求;
6.5 滅火器定期送消防部門檢查,一般外檢周期為一年一次。
7.行政管理:
7.1 公司每月召開1次劇毒化學(xué)品試劑安全會議并留有會議記錄,且定期對保衛(wèi)員、保管員進行培訓(xùn)。
7.2 公司每年組織進行依據(jù)針對于劇毒化學(xué)品、防盜、防搶、防破壞及技術(shù)防范系統(tǒng)故障的應(yīng)急處置預(yù)案進行演練一次,并留有記錄及照片。
8.其他
8.1 凡發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品丟失、被盜、被搶的情況,應(yīng)當立即向化驗室領(lǐng)導(dǎo)及公安、安監(jiān)部門報告,并積極配合相關(guān)主管部門調(diào)查處理。
8.2 使用的劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品除按照本制度的管理外,符合化學(xué)危險品性質(zhì)的還必須遵守公司對化學(xué)危險品管理的相關(guān)要求。
8.3 在檢查安全和消防設(shè)施時,如發(fā)現(xiàn)設(shè)施損壞或不能正常使用,必須及時通知安全員,聯(lián)系相關(guān)廠家或維修單位進行維修或更換。
8.4 定期開展安全檢查和安全隱患排查。
8.5 檢測過程中如遇停水、停電時應(yīng)及時切斷水源、電源,并對遺留事宜妥善處理。
化驗室管理制度15
一、穿著規(guī)定
1、進入實驗室,必須按規(guī)定穿戴必要的工作服。
2、進行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機溶液、特定化學(xué)物質(zhì)操作實驗,必須要穿戴防護用具(防護口罩、防護手套、防護眼鏡)
3、進行實驗中,嚴禁戴隱形眼鏡。(防止化學(xué)藥劑濺入眼內(nèi)而腐蝕眼睛)
4、需將長發(fā)及松散衣服妥善固定,且在處理化學(xué)藥品所有過程中需穿鞋子。
二、飲食規(guī)定
1、避免在實驗室吃喝食物,且使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進食。
2、嚴禁在實驗室內(nèi)吃口香糖。
3、實驗禁止儲藏在化學(xué)藥品的冰箱或儲藏柜內(nèi)。
三、藥品領(lǐng)用、儲存及操作相關(guān)規(guī)定
1、操作危險性化學(xué)藥品必須遵守操作守則、操作流程進行實驗,勿自行更換實驗流程。
2、領(lǐng)取藥品時,確認容器上標示名稱是否為需要的實驗藥品。
3、領(lǐng)取藥品時,應(yīng)看清楚藥品危害標識和圖樣;是否有危害。
4、使用揮發(fā)性、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒害性藥品必須要在特殊排煙柜機及桌上型抽煙管下進行操作。
5、有機溶劑,固體化學(xué)藥品,酸、堿化合物均需分開存放,揮發(fā)性化學(xué)藥品必須放置于具有抽氣裝置的藥品柜。
6、高揮發(fā)性或易于氧化的化學(xué)藥品必須放于冰箱或冰柜中。
7、嚴禁獨自一人在實驗室做危險實驗。
8、廢棄藥液、過期藥液、廢棄物必須依照分類標示清楚,藥品使用后,廢(液)棄物嚴禁倒入水槽或水溝,應(yīng)列入專用收集容器中回收。
四、用電安全相關(guān)規(guī)定
1、實驗室內(nèi)電氣設(shè)備的安裝和使用管理,必須符合安全用電管理規(guī)定,大功率實驗設(shè)備用電必須使用專線,嚴禁和照明線共用,謹防超負荷用電著火。
2、實驗室內(nèi)用電容量的確定要兼顧發(fā)展增容需要,留有一定余量,不得亂拉亂接電線。
3、實驗室內(nèi)的用電線路和配電盤、板、箱、柜等裝置及線路系統(tǒng)中的各種開關(guān)、插座、插頭等保持完好可用狀態(tài),熔斷裝置使用的'熔絲必須與線路允許容量相匹配,嚴禁用其他導(dǎo)絲替代,室內(nèi)照明用具保持問顧客用狀態(tài)。
4、實驗室的電氣設(shè)備要有可靠的安全接地,定期進行檢查。
5、實驗室內(nèi)嚴禁使用明火取暖,嚴禁吸煙。
6、手上有水勿接觸電器用品或電器設(shè)備,嚴禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感應(yīng)電)。
7、實驗室的專業(yè)人員必須掌握本室的儀器、設(shè)備性能和操作方法,嚴格按操作規(guī)程操作。
8、機械設(shè)備應(yīng)裝設(shè)防護設(shè)備或其他防護罩。
9、電器插座勿插接太多插頭,以免電荷負荷不了,引起電器火災(zāi)。
10、如電氣設(shè)備無接地設(shè)施,勿使用。以免產(chǎn)生感應(yīng)電或漏電。
11、作業(yè)完畢后,詳細檢查化驗室的門、窗、水、電、氣等,安全后方可鎖門。
五、環(huán)境衛(wèi)生
1、實驗室應(yīng)注重環(huán)境衛(wèi)生,保持整潔。
2、減少塵埃飛揚,灑掃工作應(yīng)于工作時間外進行。
3、垃圾清除及處理,必須符合安全、環(huán)保要求,在指定場所傾倒。
4、窗面及照明器具透光部位須保持清潔。
5、油類或化學(xué)物溢滿地面或工作臺時應(yīng)立即擦拭沖洗干凈。
6、養(yǎng)成良好衛(wèi)生習(xí)慣,隨時撿拾地上垃圾,保持實驗室清潔。
【化驗室管理制度】相關(guān)文章:
化驗室管理制度10-26
化驗室管理制度12-20
化驗室的管理制度06-03
化驗室的管理制度04-29
化驗室管理制度07-09
化驗室管理制度04-28
化驗室安全管理制度05-19
【精品】化驗室管理制度07-14
(熱)化驗室管理制度07-23
化驗室管理制度【集合】07-26