醫(yī)院藥品的管理制度（通用15篇）

　　在不斷進步的社會中，人們運用到制度的場合不斷增多，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？以下是小編整理的醫(yī)院藥品的管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 1

　　1、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫存量，由藥庫保管員提出藥品采購計劃，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長批準(zhǔn)后，由采購員執(zhí)行，采購計劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。

　　2、藥品采購員負(fù)責(zé)全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的采購工作。

　　3、藥品采購員根據(jù)采購計劃，按醫(yī)院藥事管理委員會制定相關(guān)規(guī)定進行采購。

　　4、藥品采購員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購進藥品;嚴(yán)禁采購假藥、劣藥;嚴(yán)禁從個人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補辦臨時用藥申請手續(xù)

　　5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購管理，其它科室不得自購、自制、自銷。

　　6、藥品采購員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價格政策和藥政管理的各種法規(guī)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進貨程序：由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、GSP或GMP證書復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項如有變更，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營)方式和范圍及其質(zhì)量信譽(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價格合理，重合同，守信譽，售前售后服務(wù)好)。

　　7、購進首營藥品時，藥品采購員應(yīng)及時索取相關(guān)資料。

　　8、采購特殊藥品、新藥和危險品，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進口藥品必須保留《進口藥品注冊證》復(fù)印件和首次進口的.《藥品質(zhì)量檢驗合格報告書》或《進口藥品通關(guān)單》。

　　9、新藥采購按醫(yī)院藥事管理委員會制定的有關(guān)制度和程序采購。

　　10、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購。

　　11、特殊用藥、搶救用藥、獨家經(jīng)營品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時采購，并備案登記，報醫(yī)院藥事管理委員會批準(zhǔn)后，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。

　　12、對不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

　　13、藥品采購員必須隨時掌握市場價格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況，把市場供應(yīng)與臨床用藥有機結(jié)合起來。

　　14、藥品采購員應(yīng)注意改進采購工作流程和標(biāo)準(zhǔn)，定期向藥劑科主任提交采購報告。對首營藥品或缺貨藥品應(yīng)及時通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。

　　15、在工作中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。

　　16、藥品采購員應(yīng)接受院長、紀(jì)檢人員、審計人員對藥品采購活動的監(jiān)督。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 2

　　1、藥劑科在藥事委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由放射科按有關(guān)規(guī)定采購?fù)猓�其他科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標(biāo)采購的藥品，堅決按市藥品集中招標(biāo)采購領(lǐng)導(dǎo)小組規(guī)定進行采購。

　　2、藥劑科設(shè)置藥品采購員負(fù)責(zé)藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。

　　3、采購藥品必須向證照齊全、資質(zhì)和信譽好的藥品生產(chǎn)、批發(fā)經(jīng)營企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事管理委員會集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

　　4、采購人員根據(jù)臨床需要，依照醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計劃，交藥劑科主任初審，主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。

　　5、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品許可證》，并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

　　6、采購人員不得采購食、消、械等非藥品及無批準(zhǔn)文號、無廠牌、無注冊商標(biāo)的.藥品供臨床使用。

　　7、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題，要拒絕入庫。對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位，要停止從該單位采購藥品。

　　8、強化藥品采購中的制約機制，嚴(yán)格實行采購、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會的監(jiān)督。

　　9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。藥品采購人員定期進行輪換。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 3

　　第一章總則

　　一、為貫徹執(zhí)行國家財經(jīng)法律法規(guī)和規(guī)章制度，維護國有資產(chǎn)的安全與完整，堵塞管理漏洞，提高醫(yī)院財務(wù)管理水平保證會計信息質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國會計法》、財政部頒發(fā)的《內(nèi)部會計控制規(guī)范》、《事業(yè)單位財務(wù)規(guī)則》、《事業(yè)單位國有資產(chǎn)管理暫行辦法》、《醫(yī)院財務(wù)制度》、《醫(yī)院會計制度》及國家衛(wèi)生計生委頒發(fā)的《醫(yī)院財務(wù)會計內(nèi)部控制規(guī)定》等法規(guī)制度，結(jié)合我院的實際情況制定本制度。

　　二、醫(yī)院的藥學(xué)部具體負(fù)責(zé)藥品的管理;醫(yī)學(xué)工程部具體負(fù)責(zé)醫(yī)用衛(wèi)生材料、醫(yī)用低值易耗品的管理;總務(wù)部具體負(fù)責(zé)后勤物資、后勤低值易耗品的管理:財務(wù)處負(fù)責(zé)藥品及庫存物資的賬務(wù)管理;審計辦負(fù)責(zé)對各管理部門的監(jiān)督管理。

　　第二章藥品及庫存物資的'采購

　　三、藥品及庫存物資的采購與審批

　　藥品倉庫保管員根據(jù)醫(yī)院臨床、科研需要每周編制藥品采購計劃，經(jīng)藥庫分管主任審批后，藥品采購人員通過藥品集中采購平臺采購藥品，常規(guī)采購藥品品種范圍不能超出醫(yī)院《基本用藥供應(yīng)目錄》，因臨床搶救、特殊治療、科研等特殊需要采購目錄外藥品，按照特需藥品采購流程，經(jīng)分管主任審核、分管院長審批后進行限量采購。

　　物資倉庫保管員根據(jù)醫(yī)院庫存物資使用情況及庫存量編制庫存

　　醫(yī)院藥品的管理制度 4

　　1、為合理控制藥品的使用管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存養(yǎng)護質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)制定本制度。

　　2、藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理。

　　3、未標(biāo)明有效期的.藥品，入庫質(zhì)量驗收時應(yīng)判定為不合格藥品，驗收人員應(yīng)拒絕收貨。

　　4、有效期不到6個月的藥品不得購進(緊急用藥除外)，不得驗收入庫。

　　5、藥品應(yīng)按批號進行儲存養(yǎng)護，按效期遠近依次堆碼或分開堆碼。不同批號藥品不得混放。

　　6、在藥品微機系統(tǒng)中設(shè)置藥品近效期查詢程序，對庫房所儲存藥品的有效期實施動態(tài)監(jiān)控。為防止過期失效，各庫應(yīng)懸掛近效期藥品警示牌，由保管員對藥庫近效期不足6個月、各調(diào)劑室負(fù)責(zé)人對本調(diào)劑室近效期不足3個月的藥品按月匯總，生成近效期藥品催銷表，分別傳遞至相關(guān)科室進行催銷。

　　7、及時處理過期失效品種，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品發(fā)出。對過期失效品種應(yīng)填寫過期失效/破損報告單，及時移入不合格品庫，每季列表上報進行報損處理。對于損失較大的品種，質(zhì)量管理小組應(yīng)查清原因，分析責(zé)任，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn);對于人為造成的損失，按照醫(yī)院獎罰制度進行處罰。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 5

　　醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要，以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》的規(guī)定，加強醫(yī)院藥劑管理，嚴(yán)把采購、保管、使用關(guān)，為人民健康服務(wù)。

　　(一)采購藥庫管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購供應(yīng)工作，根據(jù)每月由微機輸出各類藥品消耗動態(tài)及庫存情況，按時編制藥品分期采購計劃，報經(jīng)院辦研究批準(zhǔn)后方可采購，在供應(yīng)正常情況下庫存量一般為2～4個月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準(zhǔn)用藥規(guī)律，把握藥品市場動態(tài)，掌握供求信息，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系，預(yù)見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品積極組織進貨，保證醫(yī)療需要。

　　(二)驗收購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥房主管嚴(yán)格驗收。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家注冊商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，采購、保管人員簽字后方可入庫(入庫后系統(tǒng)入庫時間不得超過一天)，入庫后交相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)帳付款手續(xù)。

　　(三)保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對麻醉 藥品，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥、貴重藥品、自費藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。保管藥品庫房必須堅固、干燥、通風(fēng)。防火安全設(shè)施(滅火器)要齊備。

　　庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處，近效期藥品及時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品臺帳、卡進行統(tǒng)計，定期清查盤點，做到帳物相符。

　　(四)藥房每月月末盤點一次，盤點過程中及時清查近效期、過期藥品，對近效期6個月內(nèi)、3個月內(nèi)分別形成紙質(zhì)報表報院辦。院辦將近效期藥品分別以黃色、紅色形成多份紙質(zhì)報表后分發(fā)到各科室每位醫(yī)生手里，以對臨期藥品進行有效的處理，對過期藥品及時銷毀處理，避免因過期而造成不良影響。

　　(五)藥劑人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收到處方后執(zhí)行查對制度，核對處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細心、迅速、準(zhǔn)確，核對后簽字。對麻醉 藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精 神類藥品的'調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。

　　藥劑人員必須把好使用關(guān)，對毒性藥品、精神 類藥品、貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計。自費藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費處方。為杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員有權(quán)與醫(yī)生溝通并建議調(diào)整，溝通未果時可即時向上級領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng)，作出及時處理。

　　(七)藥劑人員應(yīng)主動深入科室，向科室醫(yī)生介紹藥品調(diào)整情況，將新進藥品及其藥理作用、性能、注意事項、不良反應(yīng)等有關(guān)資料說明，使臨床用藥不斷得以更新。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 6

　　1、醫(yī)院藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家發(fā)改委和浙江省物價局制定的價格政策執(zhí)行。

　　2、藥品價格管理員根據(jù)浙江省物價局有關(guān)作價原則，計算出藥品的零售價(或按文件規(guī)定執(zhí)行)，由保管員復(fù)核查對，然后進行調(diào)價，以確保藥品調(diào)價的嚴(yán)肅性和準(zhǔn)確性。定期根據(jù)藥品采購網(wǎng)復(fù)查核對藥品的價格。

　　3、藥品調(diào)價應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)進行調(diào)價。

　　4、藥品調(diào)價根據(jù)調(diào)價清單，及時清點調(diào)價藥品庫存數(shù)量，藥品調(diào)價涉及金額應(yīng)在當(dāng)月財務(wù)報表中體現(xiàn)。

　　5、藥品調(diào)價后，應(yīng)及時告之門診藥房和病區(qū)藥房，做好相關(guān)解釋工作。

　　6、當(dāng)藥品調(diào)價通知單滯后時，應(yīng)在調(diào)價清單上注明收到調(diào)價通知單的時間。

　　7、藥品調(diào)價應(yīng)公開，讓患者能明白消費，并提供快速簡便的'藥價查詢方法和詳盡的藥品價格清單。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 7

　　1、為加強本院藥品價格管理，保持藥品價格水平的相對穩(wěn)定，更好的保護醫(yī)患雙方的利益，根據(jù)國家有關(guān)的價格法律、法規(guī)，制定本管理制度。藥劑科工作人員必須遵守本管理制度。

　　2、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國價格管理法》、《藥品價格管理暫行規(guī)定》，增強法制觀念，嚴(yán)格遵守價格法，做到有法必依、依法必究。

　　3、本管理制度中所稱藥品價格系指:國產(chǎn)和進口的化學(xué)藥品、中藥、生化藥品、生物制品等藥品的.價格。

　　4、對納入國家管理價格的藥品、其他藥品以及自制制劑的零售價格均執(zhí)行《山東藥品價格�？�》中的價格。

　　5、醫(yī)院藥品執(zhí)行明碼標(biāo)價制度，接受患者和社會各界的監(jiān)督。

　　6、采購員在購進新藥時，要及時了解新藥的產(chǎn)地、質(zhì)量，對外省藥品要在第一次采購時，要求醫(yī)藥公司同時出示價格備案文件。

　　7、藥劑科要及時接受國家、省、市物價部門的價格信息，及時根據(jù)《山東藥品價格�？�》調(diào)整藥品價格，并對每次的藥品調(diào)價依據(jù)，在調(diào)價時做好詳細的記錄。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 8

　　1.建立嚴(yán)格的藥品采購審批制度，采購過程公開透明，確保藥品來源合法可靠。

　　2. 定期對藥品儲存環(huán)境進行檢查，配備必要的溫濕度控制設(shè)備，確保藥品儲存條件符合標(biāo)準(zhǔn)。

　　3.引入智能化調(diào)配系統(tǒng)，減少人為錯誤，提高調(diào)配效率。

　　4.設(shè)立藥物咨詢窗口，向患者提供用藥指導(dǎo)，加強藥物副作用的.監(jiān)測和報告。

　　5.對廢棄藥品設(shè)立專門的回收機制，確保其安全處置。

　　6.定期組織藥品管理法規(guī)培訓(xùn)，提升員工法律意識。

　　7.實施藥品信息化管理，通過電子病歷系統(tǒng)跟蹤藥品使用情況，便于數(shù)據(jù)分析和管理決策。

　　8.建立藥品質(zhì)量反饋機制，及時處理藥品質(zhì)量問題，優(yōu)化藥品供應(yīng)鏈。

　　通過上述方案，中醫(yī)院藥品管理制度將更加完善，為患者提供更安全、更優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 9

　　1.制定詳細的操作規(guī)程：制定涵蓋藥品采購、存儲、使用、廢棄和追蹤的詳細規(guī)程，明確各環(huán)節(jié)的責(zé)任人。

　　2. 建立藥品信息系統(tǒng)：引入電子化管理系統(tǒng)，實時更新藥品庫存、使用和廢棄情況，便于追蹤。

　　3.定期盤點與審計：定期進行藥品盤點，確保賬實相符，并對藥品管理進行內(nèi)部審計。

　　4.員工培訓(xùn)：定期組織藥品管理培訓(xùn)，確保所有員工了解并遵守制度。

　　5.強化監(jiān)督與反饋：設(shè)立藥品管理委員會，負(fù)責(zé)監(jiān)督制度執(zhí)行，及時處理違規(guī)行為，持續(xù)優(yōu)化管理制度。

　　通過上述方案，動物醫(yī)院藥品管理制度將得到全面實施，從而提升醫(yī)院的藥品管理水平，保障動物診療工作的'順利進行。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 10

　　為進一步規(guī)范醫(yī)院藥品價格行為，根據(jù)國家藥品價格管理的相關(guān)政策，制定本制度。

　　一、凡在本醫(yī)院銷售的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行國家及省市價格主管部門制定的`藥品價格政策，因病施治，合理用藥，切實維護患者的合法權(quán)益。

　　二、本醫(yī)院所用藥品遵循公開、透明的原則，按規(guī)定實行網(wǎng)上招標(biāo)采購。

　　三、進入本院銷售的藥品應(yīng)以實際進價為基礎(chǔ)，順加規(guī)定的加價率或加價額作價銷售。

　　四、醫(yī)生開具處方時應(yīng)以藥品通用名書寫，且字跡清晰;劃價時應(yīng)按國家規(guī)定的價格政策對藥品逐一劃價。

　　五、所有進入本院各藥房銷售的藥品，其名稱、產(chǎn)地、劑型、規(guī)格、價格，都應(yīng)在電子觸摸屏顯示。

　　六、藥品價格管理實行部門負(fù)責(zé)制，藥品價格出現(xiàn)差錯，視情況給予有關(guān)部門負(fù)責(zé)人及直接責(zé)任人批評和經(jīng)濟處罰。

　　七、實行專人專線負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品價格的協(xié)調(diào)處理。

　　醫(yī)院投訴電話：

　　八、本制度自公布之日起執(zhí)行。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 11

　　1.制定詳盡的藥品采購流程，明確各環(huán)節(jié)責(zé)任人，確保藥品來源可靠，質(zhì)量達標(biāo)。

　　2. 引入先進的庫存管理系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品動態(tài)監(jiān)控，定期進行藥品有效期檢查，及時處理過期藥品。

　　3.加強處方審核，確保藥品合理使用，同時建立完善的藥品不良反應(yīng)報告機制。

　　4.定期更新藥品信息數(shù)據(jù)庫，確保醫(yī)護人員獲取最新、最準(zhǔn)確的藥品信息。

　　5.定期組織藥品管理培訓(xùn)，提高醫(yī)護人員的專業(yè)素質(zhì)。

　　6.設(shè)立應(yīng)急響應(yīng)小組，針對藥品短缺等情況制定應(yīng)急預(yù)案，確保醫(yī)療服務(wù)連續(xù)性。

　　通過上述方案的實施，醫(yī)院藥品管理制度將更加完善，為患者提供更安全、更高效的'醫(yī)療服務(wù)。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 12

　　為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，特制定本制度。

　　1、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。

　　2、藥劑科應(yīng)設(shè)立毒性藥品專柜，實行專人負(fù)責(zé)保管、專柜加鎖、專帳登記的管理方式，做到日清月結(jié)，做到帳物相符。

　　3、毒性藥品憑醫(yī)師處方調(diào)配，醫(yī)生按處方的書寫要求準(zhǔn)確開毒性藥品，只允許開制劑，不得開原料。每次處方劑量不得超過2日極量。

　　4、毒性藥品的配制，應(yīng)由藥師負(fù)責(zé)配制，另由藥師以上技術(shù)人員負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查。要建立嚴(yán)格的'管理制度，嚴(yán)防與其他藥品混雜，每次配料必須經(jīng)第二人復(fù)核無誤，經(jīng)手人與復(fù)核人均須簽字備查。所有工具、容器必須處理干凈，以防污染其他藥品。標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤，同時建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查。

　　5、藥師調(diào)配處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名或蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。

　　6、毒性藥品處方保存二年備查。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 13

　　1.制定詳細的操作規(guī)程：編寫詳細的藥品管理制度手冊，明確每個環(huán)節(jié)的`責(zé)任人和操作步驟。

　　2. 引入信息化系統(tǒng)：利用信息技術(shù)，實現(xiàn)藥品采購、庫存、分發(fā)的自動化管理，提高效率，減少人為錯誤。

　　3.定期審計與評估：定期對藥品管理進行內(nèi)部審計，評估制度執(zhí)行情況，及時調(diào)整優(yōu)化。

　　4.加強人員培訓(xùn)：定期舉辦藥品管理培訓(xùn)，提升全員的藥品管理意識和技能。

　　5.建立反饋機制：鼓勵員工報告藥品管理中存在的問題，及時改進，持續(xù)完善藥品管理制度。

　　通過上述方案的實施，醫(yī)院藥品管理制度將更加完善，為患者提供更安全、更高效的醫(yī)療服務(wù)。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 14

　　1.建立嚴(yán)格的藥品采購審查機制，確保所有藥品來源合法、質(zhì)量可靠，并在此基礎(chǔ)上進行價格談判。

　　2. 設(shè)立專門的價格管理小組，負(fù)責(zé)定期評估藥品成本，結(jié)合市場行情制定價格，確保公正合理。

　　3.引入信息化管理系統(tǒng)，實時更新藥品庫存、銷售數(shù)據(jù)，以便及時調(diào)整價格策略。

　　4.定期對外公開藥品價格，增強透明度，接受公眾監(jiān)督，建立醫(yī)院與患者間的溝通橋梁。

　　5.加強內(nèi)部培訓(xùn)，提高全體員工對藥品價格管理制度的理解和執(zhí)行力度，確保制度的有效落地。

　　6.建立舉報機制，鼓勵員工和公眾對違反藥品價格管理制度的行為進行舉報，以零容忍的態(tài)度打擊違規(guī)行為。

　　通過上述方案的.實施，三九醫(yī)院藥品價格管理制度將得以完善，為醫(yī)院的持續(xù)發(fā)展和患者權(quán)益保護提供堅實的制度保障。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 15

　　1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能保持其質(zhì)量的期限。購進藥品應(yīng)根據(jù)市場需求、藥品的有效期限，確定合理的進貨數(shù)量，藥劑科采購原則上不得購進效期在六個月以內(nèi)的藥品。

　　2、藥品的有效期在六個月以內(nèi)為近效期，對近效期的藥品，保管員應(yīng)按月填寫《近效期藥品月報表》，一式三份，并于每月1號前報質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、調(diào)劑人員各一份，一份存檔。養(yǎng)護員要加強對近效期藥品的養(yǎng)護。

　　3、藥劑科對近效期藥品應(yīng)積極與供貨單位聯(lián)系退貨并有相應(yīng)的記錄，調(diào)劑員對近效期藥品積極采取催銷措施。

　　4、藥品調(diào)劑員人員應(yīng)遵照先進先出，近期先出的原則。

　　5、過效期失效的`藥品必須存放在不合格區(qū)，按不合格藥品管理制度中的相關(guān)條款要求，做銷毀處理。

　　6、不合格藥品應(yīng)放入不合格區(qū)，并依照相關(guān)規(guī)定，報轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。不合格藥品應(yīng)有相應(yīng)的記錄，詳細記錄不合格的原因，相關(guān)責(zé)任人，處理結(jié)果等。

　　7、退貨的藥品等同于進貨。應(yīng)有記錄，對于退貨藥品，應(yīng)先放在待驗區(qū)，并進行嚴(yán)格檢查，對照藥品的批號，規(guī)格，生產(chǎn)廠家，批準(zhǔn)文號，品名，有效期及外包裝、藥品的性狀等，確保藥品質(zhì)量無可疑方可入庫。

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