藥廠員工個(gè)人工作總結(jié)（精選16篇）
時(shí)間過得真快，一段時(shí)間的工作已經(jīng)告一段落了，回顧這段時(shí)間的工作，相信你有很多感想吧，是時(shí)候仔細(xì)的寫一份工作總結(jié)了。你還在為寫工作總結(jié)而苦惱嗎？以下是小編整理的藥廠員工個(gè)人工作總結(jié)，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 1
時(shí)間荏苒，歲月如歌，一轉(zhuǎn)瞬20xx年已經(jīng)悄然走到終點(diǎn)，我們馬上邁入嶄新的20xx，回首20xx，在廠長的指引下，我們一正集團(tuán)無論是經(jīng)濟(jì)效益還是社會(huì)效益都比上一年有了長足的進(jìn)展，而我正是在這個(gè)良好的契機(jī)走進(jìn)了這個(gè)大家庭。從5月中旬到現(xiàn)在我已經(jīng)在丸劑車間工作了7個(gè)月時(shí)間，雖然7個(gè)月的光蔭并不能培育一個(gè)人頑強(qiáng)的信念，但我從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和身邊的各位同事身上收獲了許多關(guān)心和幫忙，在此我要向他們說一聲感謝，我也通過努力使自身業(yè)務(wù)水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時(shí)間的工作過程中，我體會(huì)到自己是在快樂的工作，歡樂的生活，是為了自己的人生目標(biāo)而努力，個(gè)人的思想也日益走向了成熟，而總結(jié)過去可以使我們更好的開拓將來，“雄關(guān)漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對(duì)近一年的工作狀況進(jìn)展仔細(xì)總結(jié)，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。以下是我的20xx年度工作總結(jié)。
一、提高自身素養(yǎng)，努力適應(yīng)工作環(huán)境。
來了藥廠上班以后，為了適應(yīng)QA工作的需要，我時(shí)刻把學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)學(xué)問放在第一位，提高自身治理方面專項(xiàng)素養(yǎng)，使自己能夠漸漸向一個(gè)合格的治理型人才邁進(jìn)，與同事們多溝通，多幫忙他人，從而使我快速融入了團(tuán)隊(duì)，另一方面嚴(yán)格遵守藥廠的規(guī)章制度，做到不遲到，不早退，積極參與車間召開或組織的各項(xiàng)活動(dòng)及培訓(xùn)。（如GMP，企業(yè)治理相關(guān)培訓(xùn)，四平市總工會(huì)文藝匯演等）。通過GMP培訓(xùn)使我的GMP學(xué)問得到了充實(shí)，更加有利于自身QA工作的有效開展，各項(xiàng)工作的質(zhì)量和效率都有了明顯的提高。
二、仔細(xì)進(jìn)展生產(chǎn)過程現(xiàn)場監(jiān)控，把QA工作做到實(shí)處。
QA工作職責(zé)中表達(dá)的主要工作內(nèi)容之一是生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控，每天早上來到單位后，我會(huì)按崗位對(duì)生產(chǎn)過程分主要分以下幾步進(jìn)展實(shí)時(shí)監(jiān)控，1、檢查各崗位生產(chǎn)現(xiàn)場是否全部設(shè)備及正門都有狀態(tài)標(biāo)志，檢查存放在中間站的中間產(chǎn)品是否有標(biāo)明物料名稱及流向的中間產(chǎn)品標(biāo)識(shí)，臨時(shí)不生產(chǎn)的崗位、設(shè)備是否有已清潔標(biāo)識(shí)，并在清潔有效期內(nèi)。
2、稱量，配料崗位核對(duì)原輔料品名、規(guī)格、重量與批生產(chǎn)指令是否全都，衡器水平歸零，并雙人復(fù)核。
3、合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，勻稱度，色澤是否全都
4、制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)范圍之內(nèi)，丸形圓潤。
5、枯燥崗位：沸騰枯燥床溫度，枯燥時(shí)間掌握是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝要求。
6、包衣崗位：核對(duì)批生產(chǎn)指令領(lǐng)取物料及包衣材料，包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整勻稱，色澤全都。確保生產(chǎn)品種外觀、重量差異符合藥廠內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)；
7、鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否精確，板面是否清潔，合口是否嚴(yán)密，生產(chǎn)批號(hào)，有效期是否與批生產(chǎn)指令相符合藥廠內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)；
8、鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否精確，板面是否清潔，合口是否嚴(yán)密，生產(chǎn)批號(hào)，有效期是否與批生產(chǎn)指令相符
9、包裝崗位：檢查藥品批號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期與批包裝指令是否全都，對(duì)包裝現(xiàn)場進(jìn)展抽查。裝箱，裝盒數(shù)量是否精確，裝箱單填寫無誤。
在各崗位現(xiàn)場監(jiān)視檢查過程中，如發(fā)覺不符合GMP要求的地方準(zhǔn)時(shí)通知崗位班長或相關(guān)人員訂正。發(fā)覺質(zhì)量問題準(zhǔn)時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)反映狀況，協(xié)調(diào)解決。
三、親密協(xié)作，與工藝員共同完成車間設(shè)備清潔
驗(yàn)證設(shè)備，確認(rèn)的文件修訂及批生產(chǎn)記錄審核工作，批生產(chǎn)記錄審核也是我的工作重點(diǎn)之一，截止20xx年12月12日對(duì)各品種共計(jì)117批次的批生產(chǎn)記錄進(jìn)展了審核，其中包括填寫清場合格證，生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄，復(fù)檢記錄中數(shù)據(jù)是否計(jì)算精確無誤，是否與批生產(chǎn)指令，包裝指令內(nèi)容相符，記錄是否完整，崗位前后挨次是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認(rèn)證需要，我與工藝員李墨協(xié)作完成了設(shè)備清潔驗(yàn)證，設(shè)備確認(rèn)兩局部文件共計(jì)36個(gè)文件的修訂工作。重點(diǎn)整理了驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告，保證了上述各項(xiàng)在工作過程中的牢靠性、精確性和重現(xiàn)性。
四、與銷售部門協(xié)作，每月完成銷售記錄編寫及上報(bào)工作。
每個(gè)月月末依據(jù)銷售部門供應(yīng)的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報(bào)至質(zhì)量治理部。截止到12月份，我一共完成了7個(gè)月的銷售記錄編制上報(bào)工作。
五、完成干凈區(qū)溫濕度，塵埃離子檢測及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)歸檔工作。
依據(jù)新版GMP認(rèn)證要求，質(zhì)量治理部對(duì)新的干凈區(qū)溫濕度記錄模版進(jìn)展了修訂，從5月—12月一共完成的7個(gè)月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)工作，與中心化驗(yàn)室供應(yīng)的沉降菌記錄合訂，交由質(zhì)量治理部存檔。
六、根據(jù)排產(chǎn)協(xié)作中心化驗(yàn)室完成生產(chǎn)過程中的取樣工作
截止12月23日前共完成了各品種中間產(chǎn)品，待包裝產(chǎn)品，成品取樣237次。樣品檢驗(yàn)合格后由中心化驗(yàn)室供應(yīng)檢驗(yàn)報(bào)告書。第六、其他方面根據(jù)車間領(lǐng)導(dǎo)的部署，完成了主任安排的`其他臨時(shí)性工作。主要表現(xiàn)為：車間內(nèi)部狀況說明的編寫，人員統(tǒng)計(jì)等臨時(shí)性工作。
以上六方面是我在20xx年下半年這段時(shí)間的工作內(nèi)容，在不斷的學(xué)習(xí)和摸索中，我從中觀察了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓力量強(qiáng)，這些都是我能夠勝任這份工作的動(dòng)力源泉。固然我也有缺乏的一面。
對(duì)此總結(jié)為以下幾點(diǎn)：
1、與車間領(lǐng)導(dǎo)溝通不夠，有時(shí)無法領(lǐng)悟主任要表達(dá)的真正意愿，導(dǎo)致工作中會(huì)消失吃力不討好的狀況。
2、治理力量有待加強(qiáng)，由于在以前的工作崗位中涉及治理方面的東西比擬少，所以來到這里以后，感覺自身治理力量有比擬大的提升空間，正如吉大于教師所說，治理是一門藝術(shù)。平常積極鼓舞員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發(fā)揮各崗位班長及員工的主觀能動(dòng)性，做到各司其責(zé)，處理問題的失誤就會(huì)更少。
3、工作流程化不夠。在工作中有時(shí)不知道哪件是自己應(yīng)當(dāng)做的，還是應(yīng)當(dāng)安排車間崗位去做。比方個(gè)別崗位記錄的填寫。進(jìn)而導(dǎo)致自己手上的工作會(huì)消失干不完的現(xiàn)象。達(dá)不到自己所要的結(jié)果。這一點(diǎn)我想我要向九段秘書學(xué)習(xí)，在前年我有幸參與了一次有關(guān)執(zhí)行力方面的培訓(xùn)，其中對(duì)九段秘書的最高境地做出了注解，工作中需要我時(shí)時(shí)處于主動(dòng)狀態(tài)，將看似無序的工作做到標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)，每天都遵照著標(biāo)準(zhǔn)化的流程完成好每一個(gè)環(huán)節(jié)從而到達(dá)讓自己和上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)都滿足的結(jié)果。
不積跬步，無以至千里；不積小流，無以成江海，總結(jié)過去是為了更好的展望將來，在新的一年我要加倍努力學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)學(xué)問，學(xué)習(xí)生產(chǎn)工藝，提高治理水平，使自己逐步向復(fù)合型人才邁進(jìn)，以下是我在20xx年的工作規(guī)劃。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 2
20xx年藥廠xx車間在單位各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的重視和關(guān)心下，在完成設(shè)備改造、廠房設(shè)施修理、新購大型設(shè)備后，共進(jìn)展完成批生產(chǎn)任務(wù)，產(chǎn)出成品約萬件，產(chǎn)值約xx萬元�，F(xiàn)總結(jié)如下：
一、藥品生產(chǎn)與工藝驗(yàn)證
1、試驗(yàn)產(chǎn)和工藝驗(yàn)證
xx月xx日至xx月xx日共生產(chǎn)3批次片，并對(duì)片的各項(xiàng)生產(chǎn)工序進(jìn)展工藝驗(yàn)證，完成驗(yàn)證記錄并歸檔。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)xx工程要求更加嚴(yán)格，經(jīng)我藥廠xx車間全體共同專業(yè)技術(shù)攻關(guān)，最終解決這項(xiàng)生產(chǎn)工藝難題。
片成品經(jīng)省藥檢所托付檢驗(yàn)，各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果均符合規(guī)定。
2、后續(xù)批次生產(chǎn)
xx月xx日至xx月xx日共生產(chǎn)12批次片。
批次的生產(chǎn)任務(wù)，新的生產(chǎn)工藝簡單，標(biāo)準(zhǔn)高，生產(chǎn)過程耗時(shí)長，我藥廠xx車間工作人員必需完成原本需要xx個(gè)工作日才能完成的生產(chǎn)任務(wù)量。否則，就會(huì)失去不行彌補(bǔ)的有利時(shí)機(jī)。面臨時(shí)間緊任務(wù)重的形勢，我藥廠xx車間領(lǐng)導(dǎo)召開發(fā)動(dòng)會(huì)，統(tǒng)籌安排工作，為生產(chǎn)工作的順當(dāng)進(jìn)展奠定了根底。
生產(chǎn)期間，我藥廠xx車間工作人員放棄休息，發(fā)揚(yáng)以廠為家的精神，在每個(gè)批次生產(chǎn)過程中連續(xù)加班。新工藝中增加工序，是最消耗工時(shí)，并且噪聲污染嚴(yán)峻。
我藥廠xx車間參與生產(chǎn)的工作人員，在xx車間主任指導(dǎo)下，在主任身先士卒的帶著下，xx車間工作工作人員以嚴(yán)謹(jǐn)高效的工作理念生產(chǎn)，并且藥檢工作人員嚴(yán)格檢測每天生產(chǎn)的.半成品，確保半成品和成品質(zhì)量合格，直至完成藥品生產(chǎn)的每一道工序。
藥廠xx車間工作人員克制各種不利影響，老中青三代協(xié)同工作，發(fā)揚(yáng)了特殊能鉆研、特殊能吃苦、特殊能戰(zhàn)斗的精神，保質(zhì)保量圓滿地完成了生產(chǎn)任務(wù)。事實(shí)證明這支隊(duì)伍是一支召之即來、來之能戰(zhàn)、戰(zhàn)之能勝的團(tuán)結(jié)隊(duì)伍。
二、質(zhì)量檢驗(yàn)
藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)科對(duì)片的原料、半成品、成品進(jìn)展嚴(yán)格檢驗(yàn)，確保質(zhì)量合格。
藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人嚴(yán)把藥品生產(chǎn)質(zhì)量第一道關(guān)口，屢次拒收不合格原料，確保原材料質(zhì)量合格。
藥品生產(chǎn)過程中，藥檢工作人員嚴(yán)格根據(jù)半成品檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)展檢驗(yàn)。
嚴(yán)格根據(jù)藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)片成品進(jìn)展檢驗(yàn)。
1、我廠xx車間生產(chǎn)的批次片自行檢驗(yàn)全部符合規(guī)定。
2、托付xx省藥檢所托付檢驗(yàn)批次符合規(guī)定。
3、xx市食品藥品監(jiān)視治理局分局抽檢批次符合規(guī)定。
三、設(shè)備
1、我藥廠xx車間工作人員仔細(xì)討論質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，努力鉆研，更新了生產(chǎn)工藝，設(shè)計(jì)和研制出設(shè)備。
2、藥廠xx車間創(chuàng)新技改，集體論證，自行設(shè)計(jì)，勝利的完成藥了設(shè)備汽改電，為單位節(jié)省了費(fèi)用和工資，在狀況下也可進(jìn)展試驗(yàn)和生產(chǎn)。
3、新選購的，經(jīng)過安裝、調(diào)試勝利，極大提高了工作效率，為順當(dāng)完成生產(chǎn)任務(wù)供應(yīng)了有利條件。
4、藥廠xx車間人員自行安裝并調(diào)試設(shè)備，解決了藥廠xx車間問題。
四、藥監(jiān)局檢查
1、通過了藥監(jiān)局的生產(chǎn)的檢查。
2、通過了藥監(jiān)局的片的藥品抽查。
3、協(xié)作藥監(jiān)局調(diào)查，出據(jù)了今年未受托付生產(chǎn)的狀況說明。
在20xx年度里，我們將仔細(xì)執(zhí)行我單位的各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律。連續(xù)保持和發(fā)揚(yáng)良好的工作作風(fēng)，依據(jù)規(guī)劃部下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)，制定排產(chǎn)規(guī)劃，統(tǒng)籌安排，科學(xué)調(diào)度，安全生產(chǎn)，科學(xué)生產(chǎn)。嚴(yán)格遵守和執(zhí)行《藥品治理法》、《藥品治理法實(shí)施條例》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》等法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)性文件，嚴(yán)格檢驗(yàn)原料、半成品和成品，嚴(yán)格根據(jù)工藝規(guī)程生產(chǎn)出合格的藥品。滿意市場需要，為我藥廠的進(jìn)展奉獻(xiàn)出我們的力氣。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 3
在過去的一年里，作為藥廠生產(chǎn)部的一名普通員工，我深感責(zé)任重大，同時(shí)也收獲了寶貴的經(jīng)驗(yàn)和成長。以下是我對(duì)這一年工作的總結(jié)：
一、工作回顧
1. 生產(chǎn)任務(wù)完成情況：
全年共參與生產(chǎn)了XX批次藥品，確保了生產(chǎn)任務(wù)的按時(shí)、按質(zhì)完成。
在生產(chǎn)過程中，嚴(yán)格遵守GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）要求，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 技能提升：
參加了多次內(nèi)部培訓(xùn)和外部培訓(xùn)課程，提高了自己的專業(yè)知識(shí)和操作技能。
學(xué)會(huì)了使用新的生產(chǎn)設(shè)備，提高了生產(chǎn)效率。
3. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作：
積極參與團(tuán)隊(duì)合作，與同事共同解決生產(chǎn)中的'各種問題。
在團(tuán)隊(duì)中分享自己的工作經(jīng)驗(yàn)，幫助新員工快速適應(yīng)工作環(huán)境。
二、工作亮點(diǎn)
1. 質(zhì)量意識(shí)：
始終堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，對(duì)生產(chǎn)中的每一個(gè)環(huán)節(jié)都進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。
及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正了多起潛在的質(zhì)量問題，確保了產(chǎn)品的安全性。
2. 創(chuàng)新能力：
針對(duì)生產(chǎn)中的瓶頸問題，提出并實(shí)施了多項(xiàng)改進(jìn)措施，提高了生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
參與了新產(chǎn)品的試制工作，為公司的產(chǎn)品研發(fā)貢獻(xiàn)了自己的力量。
三、存在的不足與改進(jìn)措施
1. 時(shí)間管理：
在部分生產(chǎn)高峰期，存在時(shí)間分配不合理的情況，導(dǎo)致部分工作滯后。
改進(jìn)措施：優(yōu)化工作流程，合理安排時(shí)間，確保各項(xiàng)任務(wù)按時(shí)完成。
2. 溝通能力：
在與部門內(nèi)外的溝通中，有時(shí)表達(dá)不夠清晰，影響了工作效率。
改進(jìn)措施：加強(qiáng)溝通技巧的學(xué)習(xí)，提高表達(dá)能力，確保信息準(zhǔn)確傳遞。
四、未來展望
在新的一年里，我將繼續(xù)努力提高自己的專業(yè)技能和綜合素質(zhì)，為公司的發(fā)展貢獻(xiàn)更多的力量。同時(shí)，我也將積極參與團(tuán)隊(duì)建設(shè)和人才培養(yǎng)工作，為公司的長遠(yuǎn)發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 4
在過去的一年中，作為藥廠質(zhì)量檢測部的一員，我深感責(zé)任重大，同時(shí)也為自己的工作感到自豪。以下是我對(duì)這一年工作的總結(jié)：
一、工作回顧
1. 質(zhì)量檢測任務(wù)：
全年共完成了XX批次藥品的質(zhì)量檢測工作，確保了產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和可靠性。
嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行了及時(shí)的處理和反饋。
2. 技能提升：
參加了多次專業(yè)培訓(xùn)，提高了自己的檢測技能和理論知識(shí)。
掌握了新的檢測方法和儀器，提高了檢測效率和準(zhǔn)確性。
3. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作：
與生產(chǎn)部、研發(fā)部等部門密切合作，共同解決質(zhì)量問題。
在團(tuán)隊(duì)中分享自己的檢測經(jīng)驗(yàn)，幫助同事提高檢測水平。
二、工作亮點(diǎn)
1. 嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度：
在質(zhì)量檢測工作中，始終保持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，不放過任何一個(gè)細(xì)節(jié)。
多次發(fā)現(xiàn)并避免了潛在的質(zhì)量問題，為公司挽回了經(jīng)濟(jì)損失。
2. 創(chuàng)新能力：
針對(duì)檢測中的難點(diǎn)問題，提出并實(shí)施了多項(xiàng)改進(jìn)措施，提高了檢測效率和準(zhǔn)確性。
參與了質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)的修訂工作，為公司的質(zhì)量管理貢獻(xiàn)了自己的力量。
三、存在的不足與改進(jìn)措施
1. 信息記錄：
在部分檢測工作中，存在信息記錄不完整的情況，影響了數(shù)據(jù)的可追溯性。
改進(jìn)措施：完善信息記錄制度，確保檢測數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。
2. 時(shí)間管理：
在部分緊急檢測任務(wù)中，存在時(shí)間分配不合理的情況，導(dǎo)致檢測進(jìn)度滯后。
改進(jìn)措施：優(yōu)化工作流程，合理安排時(shí)間，確保緊急任務(wù)按時(shí)完成。
四、未來展望
在新的一年里，我將繼續(xù)加強(qiáng)自己的'專業(yè)技能學(xué)習(xí)，提高自己的綜合素質(zhì)。同時(shí)，我也將積極參與公司的質(zhì)量管理工作，為公司的產(chǎn)品質(zhì)量保駕護(hù)航。我相信，在公司的正確領(lǐng)導(dǎo)和同事們的共同努力下，我們一定能夠取得更加輝煌的成績。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 5
在過去的一年里，作為藥廠生產(chǎn)線的一名普通員工，我深感責(zé)任重大，同時(shí)也為自己能為醫(yī)藥健康事業(yè)貢獻(xiàn)一份力量而感到自豪。以下是我對(duì)過去一年工作的總結(jié)與反思。
一、工作完成情況
1. 生產(chǎn)任務(wù)：全年參與完成了多個(gè)批次的生產(chǎn)任務(wù)，包括片劑、膠囊等多種劑型的生產(chǎn)，確保了產(chǎn)品按時(shí)、按量、按質(zhì)交付。
2. 質(zhì)量控制：嚴(yán)格遵守GMP規(guī)范，對(duì)生產(chǎn)過程中的原材料、半成品、成品進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)要求。
3. 設(shè)備維護(hù)：定期參與設(shè)備保養(yǎng)和清潔工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并報(bào)告設(shè)備故障，確保了生產(chǎn)線的穩(wěn)定運(yùn)行。
4. 安全操作：嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，全年無安全事故記錄，為車間創(chuàng)造了良好的安全生產(chǎn)環(huán)境。
二、個(gè)人成長與收獲
1. 技能提升：通過參加內(nèi)部培訓(xùn)和自學(xué)，掌握了更多關(guān)于藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制和設(shè)備操作的專業(yè)知識(shí)，提高了工作效率。
2. 團(tuán)隊(duì)協(xié)作：與同事建立了良好的合作關(guān)系，共同解決了多個(gè)生產(chǎn)難題，增強(qiáng)了團(tuán)隊(duì)凝聚力。
3. 自我管理：學(xué)會(huì)了如何更好地管理時(shí)間，合理安排工作任務(wù)，提高了工作效率。
三、存在問題與改進(jìn)措施
1. 問題：在面對(duì)復(fù)雜問題時(shí)，有時(shí)缺乏獨(dú)立思考和解決問題的能力，需要依賴他人指導(dǎo)。
2. 改進(jìn)措施：加強(qiáng)自主學(xué)習(xí)，多閱讀相關(guān)書籍和文獻(xiàn)，提高自己的專業(yè)素養(yǎng)和解決問題的能力。同時(shí)，積極參與團(tuán)隊(duì)討論，向有經(jīng)驗(yàn)的同事請(qǐng)教，不斷提升自己的'綜合能力。
四、未來展望
展望未來，我將繼續(xù)保持積極向上的工作態(tài)度，不斷提升自己的專業(yè)技能和綜合素質(zhì)。同時(shí)，我也將更加注重團(tuán)隊(duì)協(xié)作和安全管理，為藥廠的持續(xù)發(fā)展和產(chǎn)品質(zhì)量提升貢獻(xiàn)自己的力量。我相信，在團(tuán)隊(duì)的支持和個(gè)人的努力下，我一定能夠取得更加優(yōu)異的成績。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 6
在過去的一年里，我作為藥廠質(zhì)檢部門的一員，承擔(dān)了產(chǎn)品檢驗(yàn)、質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)分析等重要職責(zé)。以下是我對(duì)過去一年工作的總結(jié)與反思。
一、工作成果
1. 質(zhì)量檢驗(yàn)：全年共完成了XX批次產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作，包括原料檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn)，確保了產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和可靠性。
2. 質(zhì)量控制：對(duì)生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)控，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正了多個(gè)質(zhì)量問題，有效降低了不合格品率。
3. 數(shù)據(jù)分析：運(yùn)用統(tǒng)計(jì)方法對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行深入分析，為生產(chǎn)部門提供了有價(jià)值的改進(jìn)建議，促進(jìn)了生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量的雙重提升。
4. 法規(guī)遵循：嚴(yán)格遵守國家藥品監(jiān)督管理局和相關(guān)法律法規(guī)的要求，確保了藥廠生產(chǎn)的合法性和合規(guī)性。
二、個(gè)人成長與收獲
1. 專業(yè)技能提升：通過參加專業(yè)培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，我對(duì)藥品檢驗(yàn)技術(shù)和質(zhì)量控制方法有了更深入的理解，提高了自己的專業(yè)技能水平。
2. 溝通能力增強(qiáng)：在與生產(chǎn)部門、研發(fā)部門和銷售部門的溝通中，我學(xué)會(huì)了如何更有效地表達(dá)自己的觀點(diǎn)和建議，增強(qiáng)了團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力。
3. 責(zé)任意識(shí)強(qiáng)化：作為質(zhì)檢員，我深刻認(rèn)識(shí)到自己肩負(fù)的責(zé)任重大，時(shí)刻保持著高度的責(zé)任心和敬業(yè)精神。
三、存在問題與改進(jìn)措施
1. 問題：在面對(duì)緊急情況時(shí)，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)應(yīng)變能力不足的情況，影響了問題解決的效率。
2. 改進(jìn)措施：加強(qiáng)應(yīng)急處理能力訓(xùn)練，學(xué)習(xí)更多應(yīng)急處理技巧，提高面對(duì)緊急情況時(shí)的冷靜度和應(yīng)對(duì)速度。同時(shí)，加強(qiáng)與生產(chǎn)部門的溝通協(xié)作，共同制定應(yīng)急預(yù)案，確保在緊急情況下能夠迅速響應(yīng)并有效解決問題。
四、未來規(guī)劃
展望未來，我將繼續(xù)加強(qiáng)專業(yè)知識(shí)的學(xué)習(xí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的積累，不斷提升自己的專業(yè)技能和綜合素質(zhì)。同時(shí)，我也將更加注重團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力的培養(yǎng)，為藥廠的`持續(xù)發(fā)展和產(chǎn)品質(zhì)量提升貢獻(xiàn)更大的力量。我相信，在團(tuán)隊(duì)的支持和個(gè)人的努力下，我一定能夠取得更加優(yōu)異的成績，為醫(yī)藥健康事業(yè)的發(fā)展做出更大的貢獻(xiàn)。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 7
隨著年終的鐘聲漸漸敲響，回顧過去一年在XX藥廠的工作歷程，我深感責(zé)任重大，同時(shí)也為能在這樣一個(gè)充滿挑戰(zhàn)與機(jī)遇的平臺(tái)上成長而感到自豪。這一年，我不僅在生產(chǎn)技能上有了顯著提升，更在職業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作方面取得了長足進(jìn)步。
一、工作回顧
技能提升
參與了多次GMP培訓(xùn)和藥品生產(chǎn)技能培訓(xùn)，確保了自己在生產(chǎn)過程中的操作符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范。
通過實(shí)踐操作，熟練掌握了XX設(shè)備的操作與維護(hù)，有效提高了生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
生產(chǎn)貢獻(xiàn)
在XX生產(chǎn)線上，我負(fù)責(zé)的關(guān)鍵工序始終保持高合格率，為全年生產(chǎn)任務(wù)的順利完成做出了重要貢獻(xiàn)。
參與并成功解決了多次生產(chǎn)過程中的技術(shù)難題，保障了生產(chǎn)的連續(xù)性和穩(wěn)定性。
團(tuán)隊(duì)協(xié)作
作為團(tuán)隊(duì)的一員，我積極參與團(tuán)隊(duì)建設(shè)活動(dòng)，與同事建立了良好的合作關(guān)系。
在遇到生產(chǎn)難題時(shí)，我主動(dòng)與團(tuán)隊(duì)成員溝通，共同尋找解決方案，提升了團(tuán)隊(duì)的`整體協(xié)作能力。
二、存在的不足與反思
在時(shí)間管理上，有時(shí)因過于專注于生產(chǎn)細(xì)節(jié)，導(dǎo)致對(duì)其他任務(wù)的關(guān)注不夠，需進(jìn)一步優(yōu)化時(shí)間分配。
在面對(duì)復(fù)雜問題時(shí)，雖然能夠找到解決方案，但有時(shí)效率不高，需加強(qiáng)邏輯思維和快速?zèng)Q策能力。
三、未來規(guī)劃
技能提升
計(jì)劃參加更高級(jí)別的生產(chǎn)技能培訓(xùn)，提升自己在復(fù)雜生產(chǎn)環(huán)境下的應(yīng)對(duì)能力。
學(xué)習(xí)并實(shí)踐新的生產(chǎn)技術(shù)和管理方法，保持對(duì)行業(yè)動(dòng)態(tài)的敏感度。
職業(yè)發(fā)展
爭取在未來一年內(nèi)，晉升為生產(chǎn)線組長或技術(shù)主管，承擔(dān)更多管理職責(zé)。
加強(qiáng)與上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的溝通，了解公司的發(fā)展戰(zhàn)略，為自己的職業(yè)規(guī)劃提供參考。
個(gè)人成長
加強(qiáng)自我管理能力，提高時(shí)間利用效率。
通過閱讀、學(xué)習(xí)等方式，不斷豐富自己的知識(shí)儲(chǔ)備，提升個(gè)人綜合素質(zhì)。
過去的一年是充滿挑戰(zhàn)與收獲的一年，我深知自己還有許多不足之處，但正是這些不足，成為了我前進(jìn)的動(dòng)力。在未來的工作中，我將繼續(xù)努力，不斷提升自我，為藥廠的發(fā)展貢獻(xiàn)更大的力量。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 8
時(shí)光荏苒，一年的時(shí)間轉(zhuǎn)瞬即逝�；仡櫾赬X藥廠的這一年，我深感責(zé)任重大，同時(shí)也為能夠在這樣一個(gè)充滿挑戰(zhàn)與機(jī)遇的環(huán)境中成長而感到自豪。這一年，我在生產(chǎn)技能、團(tuán)隊(duì)協(xié)作和職業(yè)素養(yǎng)等方面都有了顯著的提升。
一、工作成果
生產(chǎn)效率提升
通過優(yōu)化操作流程和合理安排工作時(shí)間，我所在的生產(chǎn)線生產(chǎn)效率提高了XX%。
積極參與生產(chǎn)優(yōu)化項(xiàng)目，提出并實(shí)施了多項(xiàng)改進(jìn)措施，有效降低了生產(chǎn)成本和能耗。
產(chǎn)品質(zhì)量保障
我負(fù)責(zé)的生產(chǎn)線產(chǎn)品質(zhì)量始終保持在高水平，多次通過公司內(nèi)部和外部的質(zhì)量審核。
在遇到質(zhì)量問題時(shí)，我能夠迅速組織團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行排查和解決，確保了產(chǎn)品的及時(shí)交付。
團(tuán)隊(duì)協(xié)作與領(lǐng)導(dǎo)力
在團(tuán)隊(duì)中，我主動(dòng)承擔(dān)更多的責(zé)任，與同事建立了良好的合作關(guān)系。
在面對(duì)生產(chǎn)挑戰(zhàn)時(shí)，我能夠迅速組織團(tuán)隊(duì)成員，共同制定解決方案，展現(xiàn)了良好的領(lǐng)導(dǎo)力。
二、技能提升與學(xué)習(xí)
參加了多次GMP培訓(xùn)和藥品生產(chǎn)技能培訓(xùn)，確保了自己的操作技能符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范。
通過自學(xué)和實(shí)踐，掌握了新的生產(chǎn)技術(shù)和管理方法，提高了自己的專業(yè)素養(yǎng)。
三、面臨的挑戰(zhàn)與應(yīng)對(duì)
在生產(chǎn)過程中，有時(shí)會(huì)遇到原材料短缺或質(zhì)量不穩(wěn)定的'問題，我通過加強(qiáng)與采購部門的溝通，建立了更嚴(yán)格的原材料檢驗(yàn)和儲(chǔ)備機(jī)制。
在面對(duì)生產(chǎn)壓力時(shí)，我通過調(diào)整心態(tài)和合理安排工作時(shí)間，保持了高效的工作狀態(tài)，確保了生產(chǎn)任務(wù)的順利完成。
四、個(gè)人成長與反思
我意識(shí)到，在藥品生產(chǎn)過程中，細(xì)節(jié)決定成敗，因此我更加注重細(xì)節(jié)管理，提高了產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。
在團(tuán)隊(duì)協(xié)作中，我學(xué)會(huì)了傾聽和尊重他人的意見，這有助于我們共同找到更好的解決方案。
在面對(duì)挑戰(zhàn)時(shí)，我學(xué)會(huì)了保持冷靜和樂觀的心態(tài)，這有助于我更好地應(yīng)對(duì)各種復(fù)雜情況。
五、未來規(guī)劃
技能提升
計(jì)劃參加更高級(jí)別的藥品生產(chǎn)培訓(xùn)和認(rèn)證，提升自己的專業(yè)技能水平。
學(xué)習(xí)并實(shí)踐新的生產(chǎn)技術(shù)和管理方法，保持對(duì)行業(yè)動(dòng)態(tài)的敏感度。
職業(yè)發(fā)展
爭取在未來幾年內(nèi)，晉升為生產(chǎn)主管或質(zhì)量經(jīng)理，承擔(dān)更多管理職責(zé)。
加強(qiáng)與行業(yè)內(nèi)其他專家的交流，拓寬自己的視野和知識(shí)面。
個(gè)人生活
注重工作與生活的平衡，合理安排休閑時(shí)間，保持身心健康。
加強(qiáng)與家人和朋友的交流，培養(yǎng)健康的社交關(guān)系。
過去的一年是充滿挑戰(zhàn)與收獲的一年，我深知自己還有許多需要改進(jìn)的地方。在未來的工作中，我將繼續(xù)努力，不斷提升自我，為藥廠的發(fā)展貢獻(xiàn)更大的力量。同時(shí)，我也將注重個(gè)人成長與生活的平衡，保持積極向上的心態(tài)，迎接新的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 9
在過去的一年里，作為XX藥廠的一名普通員工，我深刻體會(huì)到了“平凡中的不凡”。雖然我的崗位沒有耀眼的光環(huán)，也沒有頻繁的鎂光燈聚焦，但正是這份平凡，讓我更加珍惜每一次工作的機(jī)會(huì)，努力在細(xì)微之處追求卓越。
一、技能提升，精益求精
年初，我參加了公司組織的GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的培訓(xùn)，通過系統(tǒng)學(xué)習(xí)，不僅加深了對(duì)藥品生產(chǎn)流程的理解，還掌握了更多關(guān)于質(zhì)量控制和安全生產(chǎn)的知識(shí)。在實(shí)際工作中，我將這些理論知識(shí)應(yīng)用于實(shí)踐，比如對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的日常維護(hù)和清潔更加嚴(yán)格，確保每一道工序都符合標(biāo)準(zhǔn)，減少了生產(chǎn)過程中的誤差和浪費(fèi)。
二、團(tuán)隊(duì)協(xié)作，共創(chuàng)佳績
在班組中，我始終秉持團(tuán)隊(duì)合作的精神，與同事們密切溝通，共同解決生產(chǎn)中遇到的各種問題。無論是設(shè)備故障的快速排查，還是生產(chǎn)計(jì)劃的靈活調(diào)整，我們都能夠迅速響應(yīng)，確保生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)完成。通過團(tuán)隊(duì)的.共同努力，我們成功提高了生產(chǎn)效率，降低了次品率，為公司的整體業(yè)績貢獻(xiàn)了力量。
三、安全意識(shí)，常抓不懈
藥品生產(chǎn)行業(yè)對(duì)安全的要求極高，我深知這一點(diǎn)。因此，在日常工作中，我始終將安全放在首位，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，積極參與安全培訓(xùn)和演練，確保自己和他人的安全。通過不懈的努力，我們的班組在全年內(nèi)未發(fā)生任何安全事故，為公司的安全生產(chǎn)樹立了良好榜樣。
四、展望未來，持續(xù)進(jìn)步
回顧過去一年，雖然取得了一定的成績，但我也清醒地認(rèn)識(shí)到自己還有許多不足之處，比如對(duì)新技術(shù)的掌握不夠深入，對(duì)生產(chǎn)工藝的優(yōu)化建議不夠創(chuàng)新等。因此，在新的一年里，我將繼續(xù)加強(qiáng)學(xué)習(xí)，不斷提升自己的專業(yè)技能和綜合素質(zhì)，為公司的發(fā)展貢獻(xiàn)更多力量。
總之，作為一名藥廠普通員工，我深知自己的責(zé)任重大。在未來的工作中，我將繼續(xù)以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度、務(wù)實(shí)的作風(fēng)，在平凡中追求卓越，為公司的藥品質(zhì)量和生產(chǎn)安全保駕護(hù)航。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 10
時(shí)光荏苒，轉(zhuǎn)眼間又到了年終總結(jié)的時(shí)刻。作為XX藥廠的一名普通員工，回顧過去一年的工作歷程，我深感收獲滿滿，不僅在專業(yè)技能上有了顯著提升，更在職業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作方面取得了長足進(jìn)步。
一、技能精進(jìn)，追求卓越
年初，面對(duì)新藥品種的增加和生產(chǎn)工藝的升級(jí)，我深知自己必須不斷學(xué)習(xí)才能跟上節(jié)奏。于是，我利用業(yè)余時(shí)間自學(xué)了新藥的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制要點(diǎn)，并通過實(shí)踐不斷驗(yàn)證和完善。這一過程中，我不僅加深了對(duì)藥品生產(chǎn)流程的理解，還提高了解決問題的能力，為生產(chǎn)線的穩(wěn)定運(yùn)行提供了有力保障。
二、細(xì)節(jié)決定成敗
在藥品生產(chǎn)過程中，每一個(gè)細(xì)節(jié)都至關(guān)重要。我始終秉持“細(xì)節(jié)決定成敗”的理念，對(duì)每一道工序都嚴(yán)格把關(guān)，從原料的入庫檢驗(yàn)到成品的出庫復(fù)核，每一個(gè)環(huán)節(jié)都不放過。通過細(xì)致入微的工作，我成功避免了多次潛在的質(zhì)量問題，確保了藥品的安全性和有效性。
三、團(tuán)隊(duì)協(xié)作，共創(chuàng)輝煌
在班組中，我深知團(tuán)隊(duì)協(xié)作的重要性。無論是日常的生產(chǎn)任務(wù)還是緊急的'故障排除，我都能夠積極與同事溝通協(xié)作，共同尋找最佳解決方案。通過團(tuán)隊(duì)的共同努力，我們成功完成了多個(gè)重要項(xiàng)目的生產(chǎn)任務(wù)，為公司贏得了客戶的信任和市場的認(rèn)可。
四、自我反思，不斷進(jìn)步
雖然過去一年取得了不少成績，但我也清醒地認(rèn)識(shí)到自己的不足。比如，在面對(duì)復(fù)雜問題時(shí)，我的應(yīng)變能力還有待提高；在新技術(shù)的學(xué)習(xí)和應(yīng)用上，我也需要更加積極主動(dòng)。因此，在新的一年里，我將繼續(xù)加強(qiáng)學(xué)習(xí)，不斷提升自己的專業(yè)技能和綜合素質(zhì)，為公司的發(fā)展貢獻(xiàn)更多力量。
總之，作為一名藥廠普通員工，我深知自己的責(zé)任重大。在未來的工作中，我將繼續(xù)以飽滿的熱情和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度投入到每一項(xiàng)工作中去，為公司的藥品質(zhì)量和生產(chǎn)安全貢獻(xiàn)自己的一份力量。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 11
20XX年即將結(jié)束，20XX年的工作也即將告一段落，在這一年里，我的工作經(jīng)過自身努力，克服困難，特別是在領(lǐng)導(dǎo)的大力支持下和教導(dǎo)下，我順利完成了20XX年的任務(wù)和工作，這一年對(duì)于我是有著重大意義的一年。
20XX年，我工作經(jīng)歷了兩個(gè)階段：
7月份開始進(jìn)入潤澤制藥質(zhì)檢部，是我工作和學(xué)習(xí)的新開端。
我順利的完成了頭孢硫脒、頭孢尼西的方法驗(yàn)證并整理數(shù)據(jù)，也接觸了許多設(shè)備操作、流動(dòng)相的配制等相關(guān)的知識(shí)，這為今后的工作打下了一定的經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)，也為我以后的發(fā)展指明了方向。同時(shí)在參與中學(xué)習(xí)和成長，同公司一起不斷提高自己的意識(shí)和理念，以及工作能力。
積極參與公司其他活動(dòng)或項(xiàng)目。盡自己最大的努力，參與到公司的發(fā)展建設(shè)中去。有意同公司一同發(fā)展和成長。
在20XX年有所收獲的同時(shí)，我也認(rèn)識(shí)了很多自身不足：
1、雖然充滿干勁，但是經(jīng)驗(yàn)缺乏，在處理突發(fā)事件和一些新問題上存在著較大的欠缺。需要進(jìn)一步努力和學(xué)習(xí)。
2、在工作上同同事的交流和討論還不夠，自己的很多不成熟的想法和觀念需要同事和領(lǐng)導(dǎo)的教導(dǎo)。
3、專業(yè)能力特別是在工藝以為設(shè)備等方面的能力還很欠缺，急需自己努力補(bǔ)上。
在今后的工作和生活中，必須更加積極努力提高業(yè)務(wù)能力，要加強(qiáng)自己專業(yè)知識(shí)和專業(yè)技能的`學(xué)習(xí)。并以高標(biāo)準(zhǔn)要求自己，不斷學(xué)習(xí)，讓自己能夠成為一個(gè)優(yōu)秀的質(zhì)檢技術(shù)人員。
20XX年度工作規(guī)劃：
1、加強(qiáng)學(xué)習(xí)和實(shí)踐，繼續(xù)提高。
針對(duì)自己的崗位，重點(diǎn)是深入學(xué)習(xí)藥品檢測相關(guān)業(yè)務(wù)及研發(fā)相關(guān)知識(shí)，提高解決問題的能力。
2、竭盡全力完成工作任務(wù)。
20XX年有許多挑戰(zhàn)性和重要的工作，工藝的驗(yàn)證是對(duì)于我有挑戰(zhàn)性工作；同時(shí)參與其他項(xiàng)目時(shí)候的自我學(xué)習(xí)和提升，以及對(duì)其他項(xiàng)目所需要的知識(shí)的提高�，F(xiàn)在只是參與和記錄，我希望在不久的將來能提出建設(shè)性的意見。
3、完善自身素質(zhì)。
新的一年，要毫不動(dòng)搖為成為一個(gè)品德好、素質(zhì)高、能力強(qiáng)、勤學(xué)習(xí)、善思考、會(huì)辦事的聰明人而努力。同時(shí)在人際、社交等不足的方面也努力提高。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 12
時(shí)光荏苒，歲月如歌，一轉(zhuǎn)眼20XX年已經(jīng)悄然走到盡頭，我們即將邁入嶄新的20XX，回首20XX，在廠長的指引下，我們一正集團(tuán)無論是經(jīng)濟(jì)效益還是社會(huì)效益都比上一年有了長足的發(fā)展，而我正是在這個(gè)良好的契機(jī)走進(jìn)了這個(gè)大家庭。從5月中旬到現(xiàn)在我已經(jīng)在丸劑車間工作了7個(gè)月時(shí)間，雖然7個(gè)月的光蔭并不能培養(yǎng)一個(gè)人堅(jiān)強(qiáng)的信念，但我從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和身邊的各位同事身上收獲了很多關(guān)懷和幫助，在此我要向他們說一聲謝謝，我也通過努力使自身業(yè)務(wù)水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作，在這段時(shí)間的工作過程中，我體會(huì)到自己是在開心的工作，快樂的生活，是為了自己的人生目標(biāo)而努力，個(gè)人的思想也日益走向了成熟，而總結(jié)過去可以使我們更好的開拓未來，“雄關(guān)漫道真如鐵，而今邁步從頭越”，致此辭舊迎新之際：我有必要對(duì)近一年的工作情況進(jìn)行認(rèn)真總結(jié)，使自己做到：“憶往昔，知得失，明方向。舉大業(yè)”。以下是我的20XX年度工作總結(jié)。
一、提高自身素質(zhì)，努力適應(yīng)工作環(huán)境。
來了藥廠上班以后，為了適應(yīng)QA工作的需要，我時(shí)刻把學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識(shí)放在第一位，提高自身管理方面專項(xiàng)素質(zhì)，使自己能夠逐漸向一個(gè)合格的管理型人才邁進(jìn)，與同事們多溝通，多幫助他人，從而使我快速融入了團(tuán)隊(duì)，另一方面嚴(yán)格遵守藥廠的規(guī)章制度，做到不遲到，不早退，積極參加車間召開或組織的各項(xiàng)活動(dòng)及培訓(xùn)。（如GMP，企業(yè)管理相關(guān)培訓(xùn)，四平市總工會(huì)文藝匯演等）。通過GMP培訓(xùn)使我的GMP知識(shí)得到了充實(shí)，更加有利于自身QA工作的有效開展，各項(xiàng)工作的質(zhì)量和效率都有了明顯的提高。
二：認(rèn)真進(jìn)行生產(chǎn)過程現(xiàn)場監(jiān)控，把QA工作做到實(shí)處。
QA工作職責(zé)中體現(xiàn)的主要工作內(nèi)容之一是生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控，每天早上來到單位后，我會(huì)按崗位對(duì)生產(chǎn)過程分主要分以下幾步進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。
1、檢查各崗位生產(chǎn)現(xiàn)場是否所有設(shè)備及正門都有狀態(tài)標(biāo)志，檢查存放在中間站的中間產(chǎn)品是否有標(biāo)明物料名稱及流向的中間產(chǎn)品標(biāo)識(shí)，暫時(shí)不生產(chǎn)的崗位、設(shè)備是否有已清潔標(biāo)識(shí)，并在清潔有效期內(nèi)。
2、稱量，配料崗位核對(duì)原輔料品名、規(guī)格、重量與批生產(chǎn)指令是否一致，衡器水平歸零，并雙人復(fù)核。
3、合藥崗位：檢查混合后的藥坨軟硬度，均勻度，色澤是否一致
4、制丸，切丸崗位：檢查丸重是否在內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)范圍之內(nèi)，丸形圓潤。
5、干燥崗位：沸騰干燥床溫度，干燥時(shí)間控制是否符合要求，水分、溫度是否符合工藝要求。
6、包衣崗位：核對(duì)批生產(chǎn)指令領(lǐng)取物料及包衣材料，包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整均勻，色澤一致。確保生產(chǎn)品種外觀、重量差異符合藥廠內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)；
7、鋁塑包裝崗位：檢查藥板外觀文字是否準(zhǔn)確，板面是否清潔，合口是否嚴(yán)密，生產(chǎn)批號(hào)，有效期是否與批生產(chǎn)指令相符
8、包裝崗位：檢查藥品批號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期與批包裝指令是否一致，對(duì)包裝現(xiàn)場進(jìn)行抽查。裝箱，裝盒數(shù)量是否準(zhǔn)確，裝箱單填寫無誤。
在各崗位現(xiàn)場監(jiān)督檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不符合GMP要求的地方及時(shí)通知崗位班長或相關(guān)人員糾正。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)反映情況，協(xié)調(diào)解決。
三、密切配合，與工藝員共同完成車間設(shè)備清潔
驗(yàn)證設(shè)備，確認(rèn)的文件修訂及批生產(chǎn)記錄審核工作，批生產(chǎn)記錄審核也是我的工作重點(diǎn)之一，截止20XX年12月12日對(duì)各品種共計(jì)117批次的批生產(chǎn)記錄進(jìn)行了審核，其中包括填寫清場合格證，生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄，復(fù)檢記錄中數(shù)據(jù)是否計(jì)算準(zhǔn)確無誤，是否與批生產(chǎn)指令，包裝指令內(nèi)容相符，記錄是否完整，崗位前后順序是否正確，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認(rèn)證需要，我與工藝員李墨配合完成了設(shè)備清潔驗(yàn)證，設(shè)備確認(rèn)兩部分文件共計(jì)36個(gè)文件的修訂工作。重點(diǎn)整理了驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告，保證了上述各項(xiàng)在工作過程中的可靠性、準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。
四、與銷售部門配合，每月完成銷售記錄編寫及上報(bào)工作。
每個(gè)月月末根據(jù)銷售部門提供的銷售數(shù)據(jù)，完成銷售記錄的編寫，并上報(bào)至質(zhì)量管理部。截止到12月份，我一共完成了7個(gè)月的銷售記錄編制上報(bào)工作。
五、完成潔凈區(qū)溫濕度，塵埃離子檢測及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)歸檔工作。
根據(jù)新版GMP認(rèn)證要求，質(zhì)量管理部對(duì)新的潔凈區(qū)溫濕度記錄模版進(jìn)行了修訂，從5月-12月一共完成的7個(gè)月的溫濕度，塵埃離子記錄編寫及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)工作，與中心化驗(yàn)室提供的沉降菌記錄合訂，交由質(zhì)量管理部存檔。
六、按照排產(chǎn)配合中心化驗(yàn)室完成生產(chǎn)過程中的取樣工作
截止12月23日前共完成了各品種中間產(chǎn)品，待包裝產(chǎn)品，成品取樣237次。樣品檢驗(yàn)合格后由中心化驗(yàn)室提供檢驗(yàn)報(bào)告書。第六、其他方面按照車間領(lǐng)導(dǎo)的部署，完成了主任安排的其他臨時(shí)性工作。主要表現(xiàn)為：車間內(nèi)部情況說明的編寫，人員統(tǒng)計(jì)等臨時(shí)性工作。
以上六方面是我在20XX年下半年這段時(shí)間的工作內(nèi)容，在不斷的學(xué)習(xí)和摸索中，我從中看見了自己的優(yōu)勢，勤勞，肯干，不怕吃苦。工作態(tài)度積極，抗壓能力強(qiáng)，這些都是我能夠勝任這份工作的動(dòng)力源泉。當(dāng)然我也有不足的一面。
對(duì)此總結(jié)為以下幾點(diǎn)：
1、與車間領(lǐng)導(dǎo)溝通不夠，有時(shí)無法領(lǐng)會(huì)主任要表達(dá)的'真正意愿，導(dǎo)致工作中會(huì)出現(xiàn)吃力不討好的情況。
2、管理能力有待加強(qiáng)，因?yàn)樵谝郧暗墓ぷ鲘徫恢猩婕肮芾矸矫娴臇|西比較少，所以來到這里以后，感覺自身管理能力有比較大的提升空間，正如吉大于老師所說，管理是一門藝術(shù)。平時(shí)積極鼓勵(lì)員工、信任員工、讓她們放手去干，目的是發(fā)揮各崗位班長及員工的主觀能動(dòng)性，做到各司其責(zé)，處理問題的失誤就會(huì)更少。
3、工作流程化不夠。在工作中有時(shí)不知道哪件是自己應(yīng)該做的，還是應(yīng)該安排車間崗位去做。比如個(gè)別崗位記錄的填寫。進(jìn)而導(dǎo)致自己手上的工作會(huì)出現(xiàn)干不完的現(xiàn)象。達(dá)不到自己所要的結(jié)果。這一點(diǎn)我想我要向九段秘書學(xué)習(xí)，在前年我有幸參加了一次有關(guān)執(zhí)行力方面的培訓(xùn)，其中對(duì)九段秘書的最高境界做出了注解，工作中需要我時(shí)時(shí)處于主動(dòng)狀態(tài)，將看似無序的工作做到規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)，每天都遵照著標(biāo)準(zhǔn)化的流程完成好每一個(gè)環(huán)節(jié)從而達(dá)到讓自己和上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)都滿意的結(jié)果。
不積跬步，無以至千里；不積小流，無以成江海，總結(jié)過去是為了更好的展望未來，在新的一年我要加倍努力學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識(shí)，學(xué)習(xí)生產(chǎn)工藝，提高管理水平，使自己逐步向復(fù)合型人才邁進(jìn)，以下是我在20XX年的工作規(guī)劃。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 13
20XX年，在公司領(lǐng)導(dǎo)的大力支持下，以省局、市局、縣局重要思想為指導(dǎo)，認(rèn)真貫徹公司關(guān)于生產(chǎn)、銷售、檢驗(yàn)為一體的精神，繼續(xù)打造新品牌的工作方針，進(jìn)一步落實(shí)公司提出的“質(zhì)量第一，安全第一”工作目標(biāo)要求，為百姓造好藥，全面落實(shí)生產(chǎn)、監(jiān)管等各項(xiàng)工作。加強(qiáng)專業(yè)技術(shù)隊(duì)伍建設(shè)，杜絕了不合格產(chǎn)品不得入廠行為。全公司上下同心，團(tuán)結(jié)努力，銳意進(jìn)取，扎實(shí)工作，圓滿的完成了公司20XX年的各項(xiàng)工作，為公司發(fā)展作出了新的成績。
現(xiàn)將20XX年的工作總結(jié)一下：
1、組織員工進(jìn)行了藥品從、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP培訓(xùn)，提高員工的業(yè)務(wù)水平，調(diào)動(dòng)起了員工的積極性；簽訂了員工勞動(dòng)合同，組織員工健康體檢，保障公司的'正常經(jīng)營、安全生產(chǎn)。
2、今年中成藥共生產(chǎn)10個(gè)品種，300個(gè)批次，同去年相比，增長幅度10%左右。銷售值為一憶元左右，為去年同期的1、1倍。主要原因是受市場宏觀控制，兩票制影響，波動(dòng)幅度較大，生產(chǎn)成本大幅度上揚(yáng)等因素的影響。純利潤與去年持平。
3、質(zhì)檢檢測進(jìn)廠原料50個(gè)品種，200個(gè)批次；輔料15個(gè)品種30個(gè)批次；中間產(chǎn)品20個(gè)品種，600個(gè)批次；成品10個(gè)品種，300批次；包裝材料10個(gè)品種35批次；純化水14個(gè)點(diǎn)，43個(gè)批次的檢測。質(zhì)監(jiān)對(duì)車間生產(chǎn)現(xiàn)場、設(shè)備、人員的生產(chǎn)清潔監(jiān)督320次。有效歸范生產(chǎn)中各種細(xì)小環(huán)節(jié)，對(duì)各種環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范和部署，以便員工們有章可循，大家做到心中有數(shù)。嚴(yán)格按照產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范來做。
20XX年工作計(jì)劃
1、鑒于GMP飛檢的日益增加，被收證的企業(yè)越來越多，檢查越來越嚴(yán)，公司決定成立GMP檢查辦公室，加強(qiáng)公司內(nèi)部日常GMP檢查，更加全面按照GMP生產(chǎn)、檢驗(yàn)。安排每季度的業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)，做好培訓(xùn)、考核記錄；完善員工的檔案（包括健康檔案）；公司計(jì)量器具的鑒定；與縣藥監(jiān)局溝通聯(lián)系；組織生產(chǎn)管理與質(zhì)量管理的培訓(xùn)，增強(qiáng)員工的危機(jī)感，提高各方面知識(shí)將成為員工的當(dāng)務(wù)之急，讓員工之間多了解點(diǎn)。關(guān)鍵是使大家感覺到一種自重感，從而提高企業(yè)文化，加強(qiáng)公司與員工間的凝聚力，從以前的管理方式逐步向人性化進(jìn)行過渡。
2、產(chǎn)量要比去年同期增長20%以上。要達(dá)到這一目標(biāo)，必須提高員工的主動(dòng)性，調(diào)動(dòng)員工的工作熱情，發(fā)揮員工的潛力，讓人力資本的得以充分發(fā)揮，對(duì)各崗位實(shí)行定崗定員，全員實(shí)行績效工資制，每月的工資將與產(chǎn)量、質(zhì)量掛鉤。員工要服從車間管理人員的安排，遵守公司一切管理制度及員工守則，努力創(chuàng)造自身的價(jià)值。
3、資料要盡量完善，QA、QC與生產(chǎn)、軟件辦組織行為要絕對(duì)統(tǒng)一，對(duì)資料定期進(jìn)行審核，盡量與生產(chǎn)靠近，工作落實(shí)到每件事、每個(gè)人。要通過員工的相互配合來控制產(chǎn)品質(zhì)量，前后工序相互監(jiān)督、相互驗(yàn)證，使產(chǎn)品質(zhì)量得到較好的控制。以確保“GMP質(zhì)量保證體系”在公司的正常運(yùn)行，嚴(yán)格工藝管理，抓好過程控制，杜絕質(zhì)量事故的發(fā)生。
總之，這一年通過公司全體員工的共同努力，在公司和車間領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，能夠完成各項(xiàng)工作指標(biāo)來之不易，但要清醒認(rèn)識(shí)到你們所做的工作離公司和車間的要求還有一定的差距，但我堅(jiān)信只要大家與時(shí)俱進(jìn)、奮勇拼搏、團(tuán)結(jié)一心，扎扎實(shí)實(shí)干好每一項(xiàng)工作，為以后的工作打好堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，我相信在大家的共同努力下，20XX的明天會(huì)更加美好。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 14
20xx年10月27日，我在民泰藥業(yè)開始了實(shí)習(xí)生涯，在生產(chǎn)車間，化驗(yàn)室的崗位學(xué)習(xí)了各種實(shí)踐知識(shí)，八個(gè)月的實(shí)習(xí)生涯轉(zhuǎn)瞬即逝，在實(shí)習(xí)期間，我認(rèn)真刻苦，積極向上的.工作，并嚴(yán)格要求自己，做好每一項(xiàng)工作。并將理論與實(shí)踐相結(jié)合，虛心向領(lǐng)導(dǎo)和同事前輩學(xué)習(xí)，認(rèn)真努力的提高自己的技能，下面我來總結(jié)一下，首先介紹企業(yè)概況。
一、民泰藥業(yè)企業(yè)概況;
通化民泰藥業(yè)股份有限公司前身系通化白山制藥八廠，廠區(qū)座落在風(fēng)景秀麗、群山環(huán)抱的長白山腳下——吉林省通化縣黎明工業(yè)園區(qū)。公司占地面積5萬平方米，建筑面積2萬平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產(chǎn)線和設(shè)施齊全、儀器先進(jìn)的質(zhì)量檢驗(yàn)中心。
公司現(xiàn)有員工560人，其中專業(yè)技術(shù)人員128人，具有中級(jí)以上各類專業(yè)技術(shù)職稱人員占職工總數(shù)比例30%。民泰藥業(yè)現(xiàn)已成為集科研、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。
經(jīng)營理念：集中所有資源，在相關(guān)領(lǐng)域深入研究、專業(yè)創(chuàng)新、專業(yè)服務(wù)
二、實(shí)習(xí)任務(wù)
剛剛開始是在生產(chǎn)車間，然后被調(diào)換到化驗(yàn)室，主要學(xué)習(xí)如何鑒別藥品，檢驗(yàn)藥品的合格與否，以及微生物限度檢查。
三、實(shí)習(xí)內(nèi)容
1、制備硅膠板，將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻，倒入涂布器上，在玻璃板上平穩(wěn)的移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布，曬干，在105%活化30分鐘，備用。
2、使用崩解儀測定藥品的崩解時(shí)限，電子天平等。
3、測定藥品的干燥失重稱取藥品1克，置于稱量瓶中，在105攝氏度干燥至恒重，減失的重量不得超過10%。
4、微生物限度檢察
(1)對(duì)所有器具進(jìn)行消毒，將吸管，平皿用牛皮紙包好，在165攝氏度，高溫滅菌4小時(shí)，取出，備用。
(2)制備供試樣ph7·0氯化鈉-蛋白胨緩沖液，取磷酸氫二鉀，磷酸氫二鈉，氯化鈉，蛋白胨，液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養(yǎng)基，營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，虎紅瓊脂培養(yǎng)基，每個(gè)平皿約放入15毫升。當(dāng)配置完成后，將其放入滅菌器中，進(jìn)行滅菌，121攝氏度，15分鐘。放入冰箱中，冷凍保存。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 15
從20xx年9月來到太極綿陽藥業(yè)集團(tuán)，我就到質(zhì)檢部擔(dān)任了一名質(zhì)檢員，至今已有一年時(shí)間�；仡欉@段時(shí)間的點(diǎn)點(diǎn)滴滴，讓我感觸良多并學(xué)到了許多書本以外的知識(shí)，不僅使我認(rèn)識(shí)到了與人溝通的重要性，鍛煉并提高了自己的交流能力，也清楚地意識(shí)到身上所肩負(fù)的重任�，F(xiàn)將我的實(shí)習(xí)工作情況、現(xiàn)階段所負(fù)責(zé)的工作作如下匯總:
(一)原藥材的抽檢
20xx年9月-20xx4年4月本人在中藥飲片廠任職一名質(zhì)檢員，主要負(fù)責(zé)原藥材的抽檢、水分測定、檢驗(yàn)報(bào)告、臺(tái)帳登記等等。因?yàn)槲覀�(gè)人所學(xué)專業(yè)是中藥，對(duì)中藥本身有幾分了解。 在抽取樣品時(shí) 樣品抽取在質(zhì)檢員楊華斌及其他倉庫人員的帶領(lǐng)下按照藥典抽檢要求完成每次的抽取，每次聽聞著熟悉的藥材名都會(huì)特別親切的，感覺把書本上的東西學(xué)以致用了。
在水分測定中 每一味藥材都有它自己的規(guī)定時(shí)間來烘干測定，每次測定都要嚴(yán)格把關(guān)，確定水分測定準(zhǔn)確性這六個(gè)多月的藥材檢驗(yàn)中我熟悉了中藥材的檢驗(yàn)過程以及認(rèn)識(shí)了更多中藥。
(二)gmp資料準(zhǔn)備
5月-8月因?yàn)楣拘枰視簳r(shí)離開了檢驗(yàn)工作崗位，調(diào)往太極制藥廠做gmp資料。中藥知識(shí)加中藥檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)讓我更加了解檢驗(yàn)操作方法和流程。而中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和中藥檢驗(yàn)sop是我的現(xiàn)目前的工作任務(wù)(質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：是國家對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定;是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、 檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù);標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程：是各種標(biāo)準(zhǔn)化管理認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證的重要內(nèi)容，有明確的管理規(guī)范和認(rèn)證體系)我們更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)。在這幾個(gè)月期間，每天面對(duì)著很多要修改或重做的資料，雖然有時(shí)有一點(diǎn)枯燥乏味，但我卻深刻體會(huì)到了細(xì)心、責(zé)任心、耐心的重要性。 (1)虛心學(xué)習(xí)，不懂得及時(shí)向同事、領(lǐng)導(dǎo)請(qǐng)教。
(2)熟練的掌握中藥相關(guān)知識(shí)，例如中國藥典、中藥炮制規(guī)范等等。
(3)認(rèn)真、按時(shí)、高效率地做好各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。
通過實(shí)習(xí)，我對(duì)中藥檢驗(yàn)、生產(chǎn)的工作有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)，進(jìn)一步了解了中藥的藥品生產(chǎn)和管理，大大擴(kuò)展了自己的'知識(shí)面，豐富了思維方法，使自己將理論與實(shí)際相結(jié)合，真正做到了學(xué)以致用，有效的鍛煉了自己，增長了見識(shí)，開拓了視野。 通過這次實(shí)習(xí)， 我發(fā)現(xiàn)了不少問題， 自己的缺點(diǎn)、 不足，早該摒棄的陋習(xí)，逐漸被自己所認(rèn)知，自己所學(xué)知識(shí)的膚淺， 專業(yè)知識(shí)在實(shí)際運(yùn)用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多， 使我熟悉 到必須讓自己了解更多才能在當(dāng)今競爭激烈的社會(huì)中擁有一席之地。
藥廠員工個(gè)人工作總結(jié) 16
20xx年xx月xx日，我懷著對(duì)未來的憧憬，對(duì)夢(mèng)想的執(zhí)著追求，作好了為之不懈奮斗和付出的心理準(zhǔn)備，踏入了公司。她將在公司的領(lǐng)域被承認(rèn)是做得最好的！正如公司的目標(biāo)一樣，我相信我也將會(huì)成為這個(gè)團(tuán)隊(duì)中做得最好的！
一、適應(yīng)
一個(gè)半月的時(shí)光，在對(duì)新的工作環(huán)境、新的工作內(nèi)容、新的同事，以及新的生活環(huán)境的不斷適應(yīng)中度過。一個(gè)半月的不斷調(diào)整，和不懈努力的學(xué)習(xí)，使我早已經(jīng)不再是初入公司的那個(gè)茫然不知所措的職場新人！是公司這個(gè)相互幫助、相互學(xué)習(xí)、相互理解，團(tuán)結(jié)拼搏的團(tuán)隊(duì)使我漸漸成長了起來。我希望在接下來的日子里，通過不斷的學(xué)習(xí)使我的工作能力和專業(yè)水平更上一層樓！
二、學(xué)習(xí)和提高：良好開端
由于以前有食品行業(yè)現(xiàn)場品質(zhì)管理的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，進(jìn)入公司擔(dān)任現(xiàn)場QA，是我結(jié)合以往經(jīng)驗(yàn)，進(jìn)一步學(xué)習(xí)和提高的一個(gè)更大的舞臺(tái)，也將是我在公司職業(yè)生涯的一個(gè)嶄新的起點(diǎn)。在這一個(gè)半月的工作中，我獲得了很多同事的幫助，以及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)，學(xué)到了很多寶貴的知識(shí)，一點(diǎn)一點(diǎn)的進(jìn)步和提高表明，這是一個(gè)良好的開端，我將會(huì)為之堅(jiān)持不懈！
三、工作體會(huì)：專注
現(xiàn)場QA主要負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程各個(gè)環(huán)節(jié)的監(jiān)控，成品、半成品的取樣，以及生產(chǎn)前后清場工作的檢查等內(nèi)容。進(jìn)車間前，倘若沒有洗手消毒，就很有可能造成產(chǎn)品微生物污染；操作人員帽子未戴好，就很可能導(dǎo)致頭發(fā)掉進(jìn)產(chǎn)品里；投料前，對(duì)原輔料進(jìn)行稱量，若未經(jīng)雙人復(fù)核，一個(gè)小小的疏忽，就很可能導(dǎo)致整批產(chǎn)品含量的不達(dá)標(biāo)；膠液保溫桶溫控裝置的故障會(huì)導(dǎo)致溫度值顯示不準(zhǔn)，直接影響下一環(huán)節(jié)產(chǎn)品的.質(zhì)量；機(jī)器轉(zhuǎn)軸滲出的一滴油，掉進(jìn)產(chǎn)品造成的危害，就會(huì)加大下一環(huán)節(jié)的工作量，增大產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)；揀丸的工作人員，必須練就一副“火眼金睛”，一粒異形丸的漏揀，即是對(duì)公司產(chǎn)品形象的損壞；生產(chǎn)結(jié)束清場不徹底，很有可能對(duì)下一批產(chǎn)品造成污染？現(xiàn)場工作的親身經(jīng)歷告訴我，現(xiàn)場QA要做的就是專注于每一個(gè)細(xì)小的環(huán)節(jié)，將風(fēng)險(xiǎn)降到最低，將危害消滅于無形！
四、態(tài)度和使命
在工廠一樓車間走道兩邊的墻上有這么一句話：“眼到，手到，心到；不良自然跑不掉�！边@就是做事的態(tài)度，既為公司的一員，我亦將牢記在心，勤懇于行。還有這么一句話：“West rive for perfection！”這一句英文，印在墻壁的掛板上，每當(dāng)從旁邊走過，心中默默讀來總是那么地?cái)S地有聲，原來是它表明了我對(duì)待產(chǎn)品品質(zhì)的決心！身為工廠的品質(zhì)管理人員，我深深地感受到了肩上的重大責(zé)任和我的偉大使命！
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