質(zhì)量管理專員個人崗位職責(zé)

　　在日常生活和工作中，越來越多人會接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？以下是小編收集整理的質(zhì)量管理專員個人崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責(zé)1

　　1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標，制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和。

　　2、負責(zé)監(jiān)督和管理公司的質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況，保證質(zhì)量管理體系的正常運行。

　　3、做好質(zhì)量記錄的管理工作，對記錄進行整理、歸檔和匯總，統(tǒng)計月度、季度、年度質(zhì)量數(shù)據(jù)，完成質(zhì)量報告，并向上級報告。

　　4、制定年度質(zhì)量管理體系運行計劃(質(zhì)控計劃)，并組織實施。

　　5、制定質(zhì)量管理體系的評估與審核計劃、內(nèi)審計劃、管理評審計劃，并組織實施。

　　6、負責(zé)指導(dǎo)和組織監(jiān)督本公司各部門不符合質(zhì)量管理體系要求的項目整改。

　　7、制定實驗室內(nèi)部的.質(zhì)量改進計劃和措施，不斷提高檢驗質(zhì)量。

　　8、組織參加衛(wèi)生主管部門舉辦的室間質(zhì)量評價和實驗室間能力比對活動。

　　9、負責(zé)質(zhì)量管理體系的宣貫。

　　10、負責(zé)實驗室物料、設(shè)備的日常管理和驗收工作。

　　11、協(xié)助部門負責(zé)人完成擴項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責(zé)2

　　1.根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標準要求，負責(zé)車間生產(chǎn)產(chǎn)品進行全過程質(zhì)量監(jiān)控;

　　2.檢查各生產(chǎn)過程中所發(fā)生的異�，F(xiàn)象是否按有關(guān)規(guī)定進行處理，對出現(xiàn)偏差的.調(diào)查、分析是否合理;

　　3.對生產(chǎn)原始記錄進行審核，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程是否符合工藝標準要求、成品能否出廠提供判斷依據(jù)。

　　4.協(xié)助QA主管對不合格品進行調(diào)查、分析和處理; 5.負責(zé)產(chǎn)品及物料的取樣工作，參與有GMP認證相關(guān)工作。

質(zhì)量管理專員個人崗位職責(zé)3

　　1、負責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，負責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

　　3、負責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運行;

　　4、負責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的`建檔流程

　　5、負責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護

　　6、負責(zé)省標系統(tǒng)、藥交中心平臺維護

　　7、負責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行

質(zhì)量管理專員個人崗位職責(zé)4

　　1、負責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

　　3、負責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;

　　4、負責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展，定期提交項目情況匯報;

　　5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負責(zé)編制項目評審報告，并對項目評審結(jié)果處理過程進行跟蹤與管理;

　　6、負責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的.建立、維護與管理，并負責(zé)對項目交付成果物質(zhì)量進行審核，逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。

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